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MET 靶向药 Tepotinib 获批：疗效与用量

2025-06-05 14:38:45

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摘要

2024 年 2 月 FDA 批准 Tepotinib 治疗 MET 外显子 14 跳跃突变的晚期 NSCLC，临床显示中位 PFS 8.5 个月、OS 17.1 个月。推荐口服 450mg 每日一次（与食物同服），需整粒吞服，漏服超 8 小时可补服，不耐受可减量至 225mg，为 MET 突变患者提供新选择。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

Tepotinib（特泊替尼）于 2024 年 2 月获 FDA 批准，用于治疗携带间质表皮转化因子（MET）14 外显子跳跃突变基因的晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者。相关临床研究数据显示，接受 Tepotinib 治疗的患者，中位无进展生存期（PFS）可达 8.5 个月，这意味着在此期间患者的病情有望得到有效控制而不出现进展；中位总生存期（OS）为 17.1 个月，为患者的长期生存带来希望，对 MET 外显子 14 跳跃突变的非小细胞肺癌患者而言极具前景。
在用法用量方面，Tepotinib 为口服片剂，推荐剂量为 450mg（2 片 225mg 的片剂），每日一次，需与食物同服，以此提高药物的生物利用度。患者应在每天大致相同的时间整片吞服，切勿咀嚼、压碎或掰开。若发生漏服，若距离下一次服药不足 8 小时，不建议补服；若超过 8 小时，可立即补服。若服药后呕吐，无需补服，按原定时间服用下一次剂量即可。如果患者无法耐受 450mg 每日一次的剂量，可在医生指导下将剂量下调至 225mg（1 片）口服，每日一次；若对 225mg 剂量仍不耐受，则需永久停药。

特泊替尼(tepotinib)

特泊替尼(tepotinib) 英文名称：Tepotinib,Tepmetko (EMD1214063) 品牌：默克(Merck KGaA) 结构：片剂 规格：450mg
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