晚期乳腺癌二线治疗新选择：阿培利司客观缓解率达 35.7%

摘要

阿培利司联合氟维司群为 PIK3CA 突变的晚期 HR+/HER2 - 乳腺癌二线治疗带来希望：客观缓解率 35.7%（高于传统治疗），缓解持续 10.8 个月。给药方便，主要 3 级不良反应为高血糖和皮疹。需先确认 PIK3CA 突变。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

晚期 HR+/HER2 - 乳腺癌患者迎来二线治疗新希望！

传统二线内分泌治疗客观缓解率仅 10%-15%，而阿培利司联合氟维司群方案将这一数据提升至 35.7%，意味着每 3 位 PIK3CA 突变患者中就有 1 位能获得肿瘤明显缩小。

在 SOLAR-1 试验的 341 例 PIK3CA 突变患者中，联合治疗组中位缓解持续时间达 10.8 个月，显著长于对照组的 7.5 个月。

该方案给药方便，阿培利司每日一次随餐口服，氟维司群每 28 天肌肉注射一次，适合长期居家治疗。

安全性方面，3 级以上不良反应主要为高血糖（36.6%）和皮疹（9.9%），无新增意外毒性。

特别适合内分泌治疗失败、无法耐受化疗的老年患者，能在控制肿瘤的同时维持较好生活质量。

提醒：用药前必须通过基因检测确认 PIK3CA 突变状态，盲目用药无法获益。