英菲格拉替尼，胆管癌靶向治疗的新力量

摘要

英菲格拉替尼是第一代选择性 FGFR 抑制剂，对 FGFR2 抑制活性强、副作用可控，适用于 FGFR2 基因异常的胆管癌患者，包括多线治疗耐药及 “难治亚型”，2021 年 5 月获美国 FDA 加速批准。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

今天来认识一款胆管癌治疗的重要药物 —— 英菲格拉替尼。作为选择性 FGFR1-3 酪氨酸激酶抑制剂，它在精准打击肿瘤的同时，对正常细胞的影响更小，为 FGFR2 基因融合或者重排胆管癌患者带来了新选择。

英菲格拉替尼并无明确的 “几代” 划分，从上市顺序和作用机制来看，可视为第一代 FGFR 抑制剂。与部分同类药物相比，它对 FGFR2 的抑制活性更强，且不易与其他 FGFR 亚型交叉反应，这意味着副作用更可控。临床数据显示，接受它治疗的患者客观缓解率达 23.1%，中位缓解持续时间为 5.0 个月，对于经多线治疗后耐药的患者依然有效。

更值得关注的是，它对 FGFR2 融合突变中的 “难治亚型” 也有一定疗效。有研究显示，对于携带 FGFR2-TRA2B 等罕见融合的患者，英菲格拉替尼的疾病控制率能达到 68%，这让以往无药可用的患者看到了希望。2021 年 5 月，该药获美国 FDA 加速批准，用于治疗既往接受过治疗、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌成人患者，成为靶向治疗序列中的重要一环。