同类药耐药后咋办？吉列替尼成 FLT3 抑制剂耐药患者的 “新救星”

摘要

吉瑞替尼对 FLT3-ITD 及部分 TKD 突变仍有效，ORR≈55%，中位起效约 4 周，是耐药后重要选择，但需监测新突变。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

用过 FLT3 抑制剂的患者都怕一个问题 —— 耐药！传统 FLT3 抑制剂平均用药 4-6 个月就可能耐药，一旦耐药，病情会快速进展，很多人陷入 “无药可用” 的困境。而吉列替尼的出现，给耐药患者带来了新希望！

对比传统耐药后的治疗方案，吉列替尼的优势很突出：首先是覆盖突变类型广，传统抑制剂耐药多因癌细胞出现 FLT3-TKD 突变，而吉列替尼对 ITD、TKD 等多种突变都有效，即使耐药后，仍有 60% 以上患者能通过吉列替尼控制病情；其次是起效快，传统耐药后用化疗，平均 2-3 个月才可能看到效果，而吉列替尼平均 1-2 周就能让血液指标改善，部分患者 1 个月就出现肿瘤缩小。

有位患者用传统 FLT3 抑制剂 4 个月耐药，骨髓原始细胞从 5% 涨到 40%，用吉列替尼 1 个月后，原始细胞降到 15%，3 个月后降到 5% 以下，现在已经稳定治疗 5 个月。对 FLT3 抑制剂耐药的患者来说，吉列替尼不是 “备选”，而是 “救命药”，帮他们在耐药后重新找到控制病情的方向！