吉列替尼：开启 FLT3 突变 AML 治疗新里程

吉列替尼（Xospata）是一种经美国食品药品监督管理局（FDA）批准的口服药物，用于治疗经 FDA 批准的检测方法检测出具有 FLT3 突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。

吉列替尼的疗效在临床试验中得到了体现，在这些试验中，对具有 FLT3 突变的复发或难治性 AML 患者进行了评估。

在这些研究中，与化疗相比，吉列替尼显示出总体生存率的提高。接受吉列替尼治疗的患者的响应率显著，一部分患者实现了完全缓解，并伴有全部或部分血液学恢复。

此外，吉列替尼显示出良好的安全性，被认为是一种靶向治疗，这意味着它专门抑制导致 AML 细胞生长的 FLT3 突变。

这种精确的靶向性使吉列替尼成为具有这种特定基因突变的患者的一种有价值的治疗选择。

与任何药物一样，使用吉列替尼的决定应基于对患者的全面评估，包括 FLT3 突变的存在，以及对与治疗相关的潜在益处和风险的彻底讨论。