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飞尼妥依维莫司长期治疗可持续稳定控制肾脏肿瘤
超过80%的成年结节性硬化症（TSC）患者伴有肾血管平滑肌脂肪瘤（AML），其引发的各种急慢性并发症成为最常见死因。 大多数TSC-AML患者都不具备手术条件或机会，但药物治疗却能达到很好的疗效。
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Ⅲ期RADIANT-2研究显示，依维莫司（飞尼妥）联合长效奥曲肽相比安慰剂联合长效奥曲肽治疗伴类癌综合征的晚期神经内分泌肿瘤可使中位无进展生存期（PFS）延长5.1个月。
查看资料：飞尼妥依维莫司能延长神经内分泌肿瘤患者的寿命吗飞尼妥依维莫司能在更长时间内防止神经内分泌肿瘤发展
一项开始于胃肠道或起源不明的神经内分泌肿瘤患者的III期研究RADIANT-4的研究结果显示，与安慰剂相比，飞尼妥(依维莫司)与癌症恶化前6-8个月的延长期相关。 该分析纳入了175位经治的、晚期GI神经内分泌肿瘤患者。
查看资料：飞尼妥依维莫司能在更长时间内防止神经内分泌肿瘤发展飞尼妥依维莫司的抗肿瘤机制
mTOR是肿瘤细胞生长和代谢的重要枢纽。 mTOR抑制剂依维莫司（飞尼妥）通过对生长因子信号传导通路的下游进行抑制，通过直接作用于肿瘤细胞和作用于肿瘤血管使耐药患者获益。
查看资料：飞尼妥依维莫司的抗肿瘤机制飞尼妥依维莫司的内分泌肿瘤适应症只在欧美获得批准
截至目前，飞尼妥（依维莫司）已被世界上80多个国家批准用于治疗晚期肾癌（靶向治疗期间或治疗后进展的患者），同时，在欧美飞尼妥还被用来治疗局部晚期、转移性或不可切除的进展性神经内分泌肿瘤。
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依维莫司用于神经内分泌肿瘤（NET）的效果怎么样？
查看资料：飞尼妥依维莫司用于神经内分泌肿瘤的效果怎么样？飞尼妥依维莫司治疗转移性癌症肿瘤的作用原理是怎样的？
飞尼妥/依维莫司是一款主要针对转移性癌症恶性肿瘤的抗癌靶向药物，对于转移性的乳腺癌和肾细胞瘤有着非常不错的疗效。
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儿童，孕妇和老年人一直都是癌症治疗中最难的群体。 特别是儿童，由于身体尚在生长当中，免疫力较差。
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依维莫司（飞尼妥）作为我国唯一获批治疗肿瘤的mTOR靶向药物，目前已应用于肾癌、乳腺癌、结节硬化症-肾血管平滑肌脂肪瘤（TSC-AML）、胰腺神经内分泌瘤（pNET）等多种肿瘤的治疗中。
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