吉列替尼是针对急性髓系白血病（AML）中 FLT3 突变的精准靶向药，约 30% 的 AML 患者携带该突变，病情更凶险。药物通过抑制 FLT3 激酶活性阻断白血病细胞增殖，相比化疗副作用更小，能改善患者生存期。需注意：仅对 FLT3 突变阳性患者有效，用药前必须基因检测确认；无突变者使用无效，长期用药可能产生耐药，需在医生指导下合理使用。

吉列替尼是治疗 FLT3 突变阳性急性髓系白血病（AML）的靶向药，国内正版药约 2 万元 / 盒（90 片），已纳入医保乙类，不同地区报销比例 40%-60%，需咨询当地医保部门。临床试验显示，其对 FLT3-ITD 突变患者有效率 57%、完全缓解率 22%，安全性优于化疗，但可能引发恶心、QT 间期延长等副作用。可通过医院药房、正规线上药店等渠道购买，经济压力大时可申请患者援助项目，用药需严格遵医嘱。

吉列替尼禁用于对药物成分过敏者、孕妇及哺乳期女性、重度肝功能损害（Child-Pugh C 级）者，以及存在 QT 间期延长、低钾血症或正用同类药物的患者，因其可能引发过敏反应、致畸风险、肝损伤或心律失常。儿童用药安全性未明确，老年人因肝肾功能减退需调整剂量并密切监测。用药前需告知医生过敏史、肝肾功能及用药史，由医生评估个体化风险。

吉列替尼推荐剂量为每日 120 毫克（40 毫克 / 片需服 3 片），固定时间服用以维持血药浓度，通常需连续用药 6 个月以上。用药前需基因检测确认 FLT3 突变，治疗中需监测血常规、肝功能及心电图，警惕恶心呕吐、肝功能异常等副作用。因通过 CYP3A4 代谢，需避免与该酶抑制剂或诱导剂同服。漏服 12 小时内可补服，超过则跳过，过量需立即就医。禁用于过敏者、孕妇及哺乳期女性，重度肝损或 QT 间期延长者慎用。

吉列替尼用于治疗 FLT3 突变阳性 AML 时，常见副作用包括恶心呕吐、腹泻等胃肠道反应（建议随餐服药）、约 30% 患者出现肝功能异常（需定期监测）及可能的 QT 间期延长（需查心电图并补钾镁）。严重副作用如分化综合征（发热、呼吸困难需立即就医）和可逆性后部脑病综合征（头痛、视力模糊需停药）虽罕见但需警惕。通过规范用药、定期监测指标及及时就医，多数副作用可有效管理。

Xospata（吉替替尼）含 Gilteritinib，靶向 FLT3 突变复发性急性髓系白血病（AML），口服每日一次，整服不可压碎，漏服超 12 小时需跳过。避免与肝酶诱导剂、圣约翰草等联用，为患者提供化疗外新选择。

吉列替尼是用于治疗携带 FLT3 突变的急性髓性白血病（AML）的靶向药。AML 是血液和骨髓的恶性肿瘤，FLT3 突变会让血细胞过度生成，这是 AML 常见特征。吉列替尼标准推荐剂量为每日 1 次口服 120 毫克，至少持续 6 个月，直至疾病进展或不耐受。它以片剂口服，每天固定时间服用，可与食物同服或单独服用，需整片吞服并配适量水。若漏服，记起后立即补服，距下次服药不足 12 小时则不补，不可双倍补服，出现不良反应或毒性可能需调整剂量或暂停治疗。

吉列替尼是强效 FLT3 抑制剂，能抑制 FLT3 - ITD 和 FLT3 - TKD 突变。ADMIRAL 试验将复发 / 难治性 FLT3 突变 AML 患者分两组，分别接受吉列替尼单药和挽救性化疗。结果显示，吉列替尼组中位总生存期达 9.3 个月，远超化疗组的 5.6 个月。长期随访发现，75% 患者 24 个月内复发，但 18 个月后复发率显著降低，247 例患者里有 49 例存活超 24 个月，其中 16 例接受吉列替尼维持治疗。

Xospata（吉瑞替尼）是口服激酶抑制剂，获批用于 FLT3 突变的复发或难治性成人 AML 患者。其获批基于缓解率和缓解持续时间，ADMIRAL 试验显示，与化疗相比，它能使患者 CR+CRh 率更高、中位总生存期更长，为这类对其他治疗无反应或复发的患者提供重要治疗选择。

吉列替尼（Xospata）获批用于治疗 FLT3 突变的复发或难治性急性髓系白血病成年患者。临床试验证实，其相比化疗能显著提高总体生存率，缓解率（包括完全与部分缓解）也更高，还可提升无事件生存率，减少后续化疗与干细胞移植需求，但疗效因患者而异，FLT3 突变是关键判断因素。