宗艾替尼在法国的用药信息与临床试验进展
法国VIDAL在2026年5月21日更新的资料中列示宗艾替尼60毫克片的AAC药品条目，当时页面标注尚未商业上市。
查看资料：宗艾替尼在法国的用药信息与临床试验进展
相关资料
按发布时间排序，浏览已发布的主题内容。
乙肝新药临床试验2期获得积极结果（下）
本文，作为乙肝系列文章：乙肝新药临床试验2期获得积极结果（上）的下部分，将针对乙肝新药试验带来更多的解毒。
查看资料：乙肝新药临床试验2期获得积极结果（下）乙肝新药TAF仿制药上市前需要做临床试验吗？
乙肝全球流行，乙肝新药韦立得获批上市于2018年年底，在19年于国内各医院药房开始销售。
查看资料：乙肝新药TAF仿制药上市前需要做临床试验吗？丙卡巴肼(Natulan)如何使用？临床试验结果如何？
联合化疗中的Natulan（盐酸丙卡巴肼胶囊）适用于治疗HL及部分脑癌（例如多形性胶质母细胞瘤）。
查看资料：丙卡巴肼(Natulan)如何使用？临床试验结果如何？真实世界数据说话！吉列替尼比临床试验效果更惊艳？
吉瑞替尼真实世界 ORR≈54%、mPFS≈5 个月，与临床试验一致；老年及桥接移植亚组略优，但整体差异有限，仍需监测毒性。
查看资料：真实世界数据说话！吉列替尼比临床试验效果更惊艳？从临床试验看奎扎替尼：数据背后的作用逻辑
奎扎替尼优先靶向 FLT3-ITD 突变蛋白，不影响正常造血、副作用较轻；QuANTUM-First 试验中，其联合化疗使新诊断患者中位总生存期（31.9 个月）超传统化疗（15.1 个月）两倍，完全缓解率更高，QuANTUM-R 试验也提升复发 / 难治患者生存期。
查看资料：从临床试验看奎扎替尼：数据背后的作用逻辑艾伏尼布：白血病治疗领域的革新突破，临床试验数据彰显卓越疗效
在白血病精准治疗领域，艾伏尼布（Ivosidenib）作为全球首款针对IDH1突变的靶向抑制剂，凭借其突破性的临床试验数据与显著疗效，正重新定义复发难治性急性髓系白血病（R/R AML）的治疗标准。
查看资料：艾伏尼布：白血病治疗领域的革新突破，临床试验数据彰显卓越疗效Sonidegib 治疗基底细胞癌：临床试验、疗效、安全性与价格剖析
Sonidegib 经多中心双盲试验验证疗效与安全性。 试验涵盖 laBCC 和 mBCC 患者，分 800 毫克或 200 毫克口服治疗组。 200 毫克组患者有特定特征，多接受过基底细胞癌治疗。 依客观缓解率评估疗效，耐受性佳，常见轻中度副作用。
查看资料：Sonidegib 治疗基底细胞癌：临床试验、疗效、安全性与价格剖析FLT3 突变 AML 治疗新突破 ——Vanflyta
Vanflyta（奎扎替尼）是靶向 FLT3 突变的酪氨酸激酶抑制剂，FLT3 突变常见于 AML。 临床试验显示，对于 FLT3-ITD 突变的复发或难治性 AML 患者，其疗效可观，中位总生存期长于挽救性化疗，完全缓解率更高，能为患者带来临床益处，但并非治愈方法，AML 管理需综合多种治疗与护理手段。
查看资料：FLT3 突变 AML 治疗新突破 ——VanflytaTibsovo 攻克 IDH1 突变 AML，疗效显著
Tibsovo（艾伏尼布）获批用于 IDH1 突变的 AML。 临床试验中，IDH1 突变的复发或难治性 AML 患者使用后，不少患者实现 CR 或 CRh，缓解了疾病症状，减少输血需求，还提高了输血独立性转化率，部分患者甚至能进行干细胞移植，但个体反应有差异，并非所有患者都能受益。
查看资料：Tibsovo 攻克 IDH1 突变 AML，疗效显著第 11 / 23 页