Retevmo—— 治疗 RET 融合阳性癌症的新希望
Retevmo（selpercatinib -LOXO-292）是靶向 RET 突变肿瘤的新型精准癌症药，2020 年获批用于 NSCLC 等，2024 年获批用于 2 岁及以上 RET 突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌患者。 LIBRETTO-531 试验显示其优于 Cabometyx 和 Caprelsa。
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Tibsovo（艾伏尼布）：IDH1 突变 AML 的靶向治疗新突破
Tibsovo（艾伏尼布）是口服药，获 FDA 批准用于 IDH1 突变的 AML 治疗。 临床试验证实，其使不少复发或难治性 IDH1 突变 AML 患者实现完全缓解或部分血液学恢复的完全缓解。 它通过抑制突变 IDH1 酶，降低促癌细胞生长的代谢物水平。
查看资料：Tibsovo（艾伏尼布）：IDH1 突变 AML 的靶向治疗新突破艾伏尼布：靶向 IDH1 突变，重塑 AML 治疗格局
Tibsovo（艾伏尼布）为口服药，获 FDA 批准用于治疗 IDH1 突变的急性髓系白血病（AML）。 临床试验显示，在复发或难治性 IDH1 突变型 AML 患者中，部分患者达到完全缓解（CR），即癌症迹象消失，一些患者实现伴有部分血液学恢复的完全缓解（CRh），疾病严重程度降低且血细胞计数恢复。
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Afinitor（依维莫司）：mTOR抑制剂，用于HR+/HER2-晚期乳腺癌患者，与依西美坦联合使用，改善无进展生存期。 Piqray（阿培利司）：PI3K抑制剂，联合氟维司群治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌患者，特别是携带PIK3CA突变的患者，显著提升无进展生存期。
查看资料：Afinitor与Piqray：HR+/HER2-晚期乳腺癌的靶向治疗选项及疗效对比吉列替尼在 AML 临床试验：显著提升生存与缓解率
吉列替尼（Xospata）获批用于治疗 FLT3 突变的复发或难治性急性髓系白血病成年患者。 临床试验证实，其相比化疗能显著提高总体生存率，缓解率（包括完全与部分缓解）也更高，还可提升无事件生存率，减少后续化疗与干细胞移植需求，但疗效因患者而异，FLT3 突变是关键判断因素。
查看资料：吉列替尼在 AML 临床试验：显著提升生存与缓解率Xpovio 联合治疗：为骨髓瘤患者拓展生存期
Xpovio（塞利尼索）是用于至少接受过一种前期治疗的多发性骨髓瘤成人患者的处方药，为核输出选择性抑制剂，抑制 XPO1 来激活肿瘤抑制功能以阻癌细胞生长。 临床试验显示其与地塞米松联合使用可降肿瘤负担、延无进展生存期。
查看资料：Xpovio 联合治疗：为骨髓瘤患者拓展生存期阿来替尼与克唑替尼：肺癌治疗中谁更胜一筹？
阿来替尼（Alecensa）和克唑替尼（Xalkori）都是用于治疗具有 ALK 基因特定基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的口服药物。 阿来替尼通常被优先作为一线治疗药物，因为与克唑替尼相比，它显示出更高的疗效和更低的副作用风险，特别是在中枢神经系统方面。
查看资料：阿来替尼与克唑替尼：肺癌治疗中谁更胜一筹？恩西地平：疗效出众且安全性佳，助力 IDH1 突变白血病治疗突破
在急性髓系白血病（AML）的治疗领域，IDH1基因突变一直是研究的热点与难点。
查看资料：恩西地平：疗效出众且安全性佳，助力 IDH1 突变白血病治疗突破卡博替尼（Cabozantinib）治疗ROS1阳性晚期肺癌：临床试验与显著疗效
随着精准医疗时代的到来，针对特定基因变异的靶向治疗药物在肺癌治疗中发挥着越来越重要的作用。 卡博替尼（Cabozantinib），作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在治疗ROS1阳性晚期肺癌方面展现出了卓越的临床疗效。
查看资料：卡博替尼（Cabozantinib）治疗ROS1阳性晚期肺癌：临床试验与显著疗效塞利尼索：子宫内膜癌治疗的新希望——临床试验成果概览
近年来，子宫内膜癌作为妇科常见恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率持续上升，特别是晚期或复发性患者的治疗选择有限，预后不佳。 然而，随着医学研究的不断深入，一种新型靶向药物——塞利尼索（Selinexor，商品名Xpovio）在治疗子宫内膜癌方面展现出了令人鼓舞的潜力。
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