劳拉替尼临床试验数据分析
携带间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排的非小细胞肺癌(NSCLC)始终会产生对第二代ALK抑制剂的耐药性。
查看资料:劳拉替尼临床试验数据分析400-008-1867

按发布时间排序,浏览已发布的主题内容。
携带间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排的非小细胞肺癌(NSCLC)始终会产生对第二代ALK抑制剂的耐药性。
查看资料:劳拉替尼临床试验数据分析尼达尼布临床疗效突出,尼达尼布是一种作用于多种酪氨酸激酶的细胞内抑制剂。
查看资料:尼达尼布的临床试验及数据劳拉替尼现在的作用是比较显著地,但是对于没有1个或多个第二代ALK TKI失败的患者,劳拉替尼在ALK突变患者中的疗效要高于非ALK突变患者。 在第二代TKI失败后进行ALK突变的肿瘤基因分型可以确定更可能从氯雷替尼获得临床获益的患者。
查看资料:劳拉替尼的临床试验效果如何?劳拉替尼现在的作用是比较显著地,但是对于没有1个或多个第二代ALK TKI失败的患者,劳拉替尼在ALK突变患者中的疗效要高于非ALK突变患者。
查看资料:劳拉替尼的临床试验效果如何?在既往至少一个化疗方案失败的局部晚期或转移性NSCLC患者中,进行了随机双盲安慰剂对照的试验,评价厄洛替尼单药治疗的有效性和安全性,731例患者按2:1的比例随机接受每日一次厄洛替尼150mg或安慰剂治疗(厄洛替尼组488例,安慰剂组243例),直至疾病进展或有不能接受的毒性反应。
查看资料:厄洛替尼(特罗凯)临床试验数据在全球范围进行了两项单臂、开放的临床研究,入组患有EGFR T790M突变阳性的非小细胞肺癌且既往全身治疗(包括一种EGFR-TKI)出现进展的患者,分别为AURAex(II期扩展队列(n=201))和AURA2(n=210)。
查看资料:奥希替尼(Osimertinib)的临床试验数据阿培利司是一种磷脂酰肌醇-3激酶抑制剂(PI3K),能抑制PI3Kα(PIK3CA)的活性,诱导乳腺癌细胞雌激素受体的转录增加,与Fulvestrant联合使用有协同抗肿瘤作用。
查看资料:阿培利司三期临床试验本品主要与卡培他滨联合治疗ErbB-2过表达,曾用过蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗(赫赛汀)等药物治疗晚期或转移性乳腺癌.服用时应注意副作用。
查看资料:拉帕替尼与卡培他宾联合治疗的临床试验结果怎样?帕博西尼是一种细胞周期蛋白依赖的激酶抑制剂(CDK)4和6。
查看资料:帕博西尼药临床试验结果尼拉帕尼是一种多聚聚合酶抑制剂,用于维持治疗复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者,患者对铂类化疗完全或部分反应. 关于尼拉帕尼的临床试验一共招募了553名患有复发性卵巢癌的患者,该试验显示,当患者存在BRCA突变,接受尼拉帕尼治疗后中位无进展生存期为21个月,而安慰剂组为5.5个月。
查看资料:尼拉帕尼临床试验结果第 16 / 23 页