帕纳替尼(PONATINIB)的临床试验数据
帕纳替尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期的慢性粒细胞白血病(CML);或既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。
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BAP1缺乏或BAP1缺乏症患者中的鲁卡帕尼 BRCA1缺陷性间皮瘤（MiST1）：开放标签，单臂，2a期临床试验
恶性间皮瘤仍然是无法治愈的癌症，在复发性疾病中没有有效的治疗方法。
查看资料：BAP1缺乏或BAP1缺乏症患者中的鲁卡帕尼 BRCA1缺陷性间皮瘤（MiST1）：开放标签，单臂，2a期临床试验奥拉帕尼片作为铂敏感型复发性卵巢癌和BRCA1 / 2突变（SOLO2 / ENGOT-Ov21）患者的维持治疗：一项双盲，随机，安慰剂对照的3期临床试验的最终分析
先前已证明，多巴胺（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂奥拉帕尼与铂类药物敏感且患有BRCA2的复发性高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌患者相比，可延长无进展生存期。
查看资料：奥拉帕尼片作为铂敏感型复发性卵巢癌和BRCA1 / 2突变（SOLO2 / ENGOT-Ov21）患者的维持治疗：一项双盲，随机，安慰剂对照的3期临床试验的最终分析拉罗替尼（Larotrectinib）在TRK融合阳性实体瘤患者中的应用：两项1/2期临床试验的合并分析
基于55名患者的初步分析，选择性TRK抑制剂拉罗替尼（larotrectinib）被批准用于患有晚期TRK融合阳性实体瘤的儿童和成人患者。 我们分析的目的是探讨拉罗替尼在TRK融合阳性实体瘤患者中的疗效和长期安全性。
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威罗菲尼通过抑制BRAF(丝氨酸-苏氨酸激酶)，阻止缺乏细胞因子的细胞增殖，从而起到抗肿瘤效应。
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大多数黑素瘤起源于暴露于阳光下的皮肤，尽管它们也可以在含有黑素细胞的身体其他部位发展，包括眼睛和诸如黏膜或手掌，脚底或指甲下方的防晒部位。
查看资料：黑素瘤的临床试验?劳拉替尼在中国开启招幕临床试验了吗?
劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。
查看资料：劳拉替尼在中国开启招幕临床试验了吗?PI3K抑制剂阿培利司Alpelisib的临床试验
据数据得知由诺华制药(Novartis)研发的PI3K抑制剂Alpelisib(Piqray)在2019年5月24日正式通过美国食品药品监督管理局(FDA)审批，靶向药物开发领域迎来一位新成员，与氟维司群联合用于接受过内分泌疗法后疾病进展、携带PIK3CA基因突变、HR+/HER2-晚期或转移性绝经后妇女和男性乳腺癌患者。
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阿比特龙适合与泼尼松联用治疗既往接受含多烯紫杉醇化治疗的难治性前列腺癌转移去势患者。
查看资料：阿比特龙的STAAR临床试验奥沙利铂的临床试验结果如何？
局部进展期中低位直肠癌的术前新辅助治疗标准是含氟脲嘧啶的长程放化疗，其目的是控制复发，延长生存。 目前的确有研究探讨术前联合新辅助放化疗中加入奥沙利铂，以期提高疗效，然而并未得出阳性结果，甚至毒性明显增加。
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