新辅助抗 PD-1 ab（托利帕利单抗）联合阿西替尼治疗可切除黏膜黑色素瘤的 2 期临床试验。
背景：患有可切除黏膜黑色素瘤 (MM) 的患者 (pts) 的结果仍然很差。 在 1b 期试验中，托瑞帕利单抗联合阿西替尼在转移性 MM 中显示出令人印象深刻的结果，ORR 为 48.3%，中位 PFS 为 7.5 个月。
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曲美替尼和低剂量达拉非尼用于晚期预处理BRAF V600 / NRAS Q61R/K/L野生型黑色素瘤 (TraMel-WT) 的2 期临床试验
背景：BRAFV600/NRASQ61R/K/L野生型 (wt) 黑色素瘤中的替代驱动突变可以激活丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 通路。 MEK 抑制剂单一疗法对BRAFV600/NRASQ61R/K/Lwt 黑色素瘤具有活性，但与皮肤毒性有关。
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根据第 3 阶段的结果，无论生物标志物状态如何，Niraparib(Zejula;Zai Lab Limited)在对基于铂的化学疗法作出反应后，在无进展生存期 (PFS) 方面显示出具有统计学意义和临床意义的改善，并且具有可耐受的安全性特征PRIME 研究在妇科肿瘤学会 (SGO) 年会上发表。
查看资料：临床试验显示 尼拉帕利（Niraparib） 在对卵巢癌的铂类化疗有反应后以可耐受的安全性改善 PFSLOXO-305在套细胞淋巴瘤中的临床试验有效性现已对患者开放
目前正在进行一项 3 期临床试验，并开放招募先前接受过治疗的套细胞淋巴瘤 (MCL) 患者，以评估名为 LOXO-305 的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂。 口服治疗的作用是阻断导致 B 细胞生长的活动，导致恶性 B 细胞死亡。
查看资料：LOXO-305在套细胞淋巴瘤中的临床试验有效性现已对患者开放拉罗替尼在临床试验中的效果数据怎么样？
拉罗替尼的NTRK阳性实体瘤适应症批准基于三项临床试验的结果：LOXO-TRK-14001(NCT02122913)、SCOUT(NCT02637687)和NAVIGATE(NCT02576431)研究。
查看资料：拉罗替尼在临床试验中的效果数据怎么样？鲁比卡丁（Lurbinectedin )的益处将在随机、3 期临床试验中得到证实
鲁比卡丁(Zepzelca) 正在一项新启动的 3 期临床试验中积极研究，该药物将单独或与伊立替康联合用于复发性小细胞肺癌 (SCLC) 患者，并与医生选择的化疗方案进行比较，根据 PharmaMar 的新闻稿。
查看资料：鲁比卡丁（Lurbinectedin )的益处将在随机、3 期临床试验中得到证实患有恶化的雌激素受体阳性卵巢癌或子宫内膜癌的患者接受了瑞博西尼和来曲唑的二期临床试验
为了治疗复发的雌激素受体(ER)阳性卵巢癌(OC)和子宫内膜癌(EC)，研究人员提供了瑞博西尼和来曲唑混合物的II期临床试验的细节。 45% 或更多被认为是阳性的，关键终点是仍然活着的患者的程度、无进展生存 (PFS) 甚至现在在 12 周时接受治疗 (PFS12)。
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根据JAMA Network Open发表的系统评价结果，在对照组 oc 随机临床试验中，接受方案后一线免疫治疗作为联合方案一部分的肾细胞癌 (KCC) 患者数量很少。
查看资料：肾细胞癌临床试验中一线方案后免疫疗法的使用率似乎很低普拉替尼治疗效果的临床试验数据怎么样？
普拉替尼(pralsetinib，Gavreto)均已被批准用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌患者。
查看资料：普拉替尼治疗效果的临床试验数据怎么样？吉列替尼(gilteritinib)有哪些版本？临床试验有吗？
吉列替尼(gilteritinib)是首个获准单独用于治疗携带FLT3突变的急性髓系白血病AML患者的药物，吉列替尼(gilteritinib)适用于初始治疗后复发或没有响应的患者。
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