基础科学发现导致对化疗耐药的卵巢癌患者进行临床试验
最近发现了一种以对化疗具有抗药性而臭名昭著的卵巢癌形式的潜在脆弱性。 现在，他们开始了一项临床试验，涉及一种针对该疾病患者易感性的药物。
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图卡替尼与 T-DM1 联合治疗 HER2+ 乳腺癌的有希望的临床试验结果
发表在JAMA Oncology 上的1b 期临床试验结果显示了图卡替尼(以前称为 ONT-380)与 T-DM1 联合治疗严重预处理的 HER2 阳性乳腺癌的前景。
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根据发表在美国血液学杂志上的研究结果，依鲁替尼单药治疗可能会改善65 岁以下或染色体 17p13 缺失 (del(17p13))慢性淋巴细胞白血病 (CLL)患者的治疗结果。
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亨斯迈癌症研究所 (HCI) 的研究人员 Michael Deininger 医学博士和 Thomas O'Hare 博士是一个团队的成员，他们发现了一种有效的口服药物普纳替尼，该药物对已经产生耐药性的患者有效慢性粒细胞白血病 (CML) 和费城染色体阳性急性淋巴细胞淋巴瘤 (Ph+ ALL) 的标准治疗。
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一个国际研究小组发现，塞尔帕替尼是一种精确靶向由基因 RET 突变或改变驱动的癌症的药物，可有效缩小非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的肿瘤，大多数患者的寿命更长一年以上没有疾病进展。
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实验药物尼达尼布联合紫杉醇标准化疗，可使 50% 早期 HER-2 阴性乳腺癌(最常见的乳腺癌类型)患者的肿瘤完全缓解。
查看资料：团队成功完成首次使用尼达尼布治疗 HER-2 阴性乳腺癌的临床试验临床试验表明联合用药可能对复发性卵巢癌有效
在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会 (ASCO) 年会上报告了使用联合药物治疗复发性卵巢癌的显着改善。 这是第一项使用可口服药物组合的卵巢癌研究。
查看资料：临床试验表明联合用药可能对复发性卵巢癌有效一种新的 HER2 突变、一项临床试验和一种有前途的转移性乳腺癌诊断工具
有一组转移性乳腺癌的 HER2 基因被扩增 - 细胞有许多它的拷贝 - 这导致产物酶，酪氨酸激酶的活性增强。 HER2 已被确定为乳腺癌的治疗靶点，HER2 基因未扩增的乳腺癌通常对 HER2 导向的治疗方法没有反应。
查看资料：一种新的 HER2 突变、一项临床试验和一种有前途的转移性乳腺癌诊断工具拉罗替尼治疗 TRK 融合阳性实体瘤患者：三期 1/2 期临床试验的汇总分析
基于 55 名患者的主要分析集，选择性 TRK 抑制剂拉罗替尼被批准用于患有晚期 TRK 融合阳性实体瘤的儿童和成人患者。 我们分析的目的是探索拉罗替尼在更大的 TRK 融合阳性实体瘤患者群体中的疗效和长期安全性。
查看资料：拉罗替尼治疗 TRK 融合阳性实体瘤患者：三期 1/2 期临床试验的汇总分析阿西替尼联合放疗治疗晚期肝细胞癌：I期临床试验
背景：研究阿西替尼(一种选择性血管内皮生长因子受体 1-3 抑制剂)联合放疗 (RT) 治疗晚期肝细胞癌 (HCC) 的最大耐受剂量 (MTD)。
查看资料：阿西替尼联合放疗治疗晚期肝细胞癌：I期临床试验第 19 / 23 页