赛可瑞克唑替尼(CRIZONIX)治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性如何？
赛可瑞在国内获批上市时间是2013年1月22日，用于一线治疗ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 赛可瑞获批上市后，还用于治疗MET 14号外显子跳跃突变的非小细胞肺癌患者，患者在服药一个月后，肿瘤即有明显缩小。
查看资料：赛可瑞克唑替尼(CRIZONIX)治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性如何？
相关资料
按发布时间排序，浏览已发布的主题内容。
赛可瑞克唑替尼(CRIZONIX)治疗非小细胞肺癌的效果怎么样？
不少肺癌患者应该都对赛可瑞这款靶向药不陌生，甚至在他们的治疗中就会使用它作为治疗方案。 赛可瑞是由美国辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。
查看资料：赛可瑞克唑替尼(CRIZONIX)治疗非小细胞肺癌的效果怎么样？赛可瑞克唑替尼(CRIZONIX)治疗非小细胞肺癌的临床疗效分析
肺癌是一个常见的恶性肿瘤，它的死亡率也是非常的高。
查看资料：赛可瑞克唑替尼(CRIZONIX)治疗非小细胞肺癌的临床疗效分析赛可瑞克唑替尼(CRIZONIX)治疗转移性非小细胞肺癌的效果如何？
赛可瑞是一种处方药，用于治疗由ALK(间变性淋巴瘤激酶)基因或ROS1基因缺陷或重排引起的、已经扩散的且其他治疗药物无效的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 赛可瑞可以减缓或停止肺癌的生长，有助于缩小肿瘤。
查看资料：赛可瑞克唑替尼(CRIZONIX)治疗转移性非小细胞肺癌的效果如何？赛可瑞克唑替尼(CRIZONIX)治疗肺癌患者的效果怎么样？
赛可瑞作为一种针对ALK阳性晚期非小细胞肺癌的靶向药物，能够在有效控制病灶的前提下不伤害其他的正常细胞，也就是说在不良反应方面控制的很好。
查看资料：赛可瑞克唑替尼(CRIZONIX)治疗肺癌患者的效果怎么样？赛可瑞克唑替尼(CRIZONIX)治疗肺癌ALK新融合的效果如何？
ALK融合基因在非小细胞肺癌（NSCLC）中的发生率为3%～7%。 2007年，EML4-ALK融合基因被首次发现，为晚期NSCLC的治疗提供了新的选择和方向。
查看资料：赛可瑞克唑替尼(CRIZONIX)治疗肺癌ALK新融合的效果如何？赛可瑞克唑替尼(CRIZONIX)治疗晚期非小细胞肺癌的效果如何？
过去10余年来，精准靶向治疗药物的应用为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗带来了翻天覆地的变化，极大地延长了患者的生存时间，这其中以间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合阳性晚期NSCLC尤为显著。
查看资料：赛可瑞克唑替尼(CRIZONIX)治疗晚期非小细胞肺癌的效果如何？赛可瑞克唑替尼(CRIZONIX)治疗ROS1阳性非小细胞肺癌的疗效和安全性如何？
查看资料：赛可瑞克唑替尼(CRIZONIX)治疗ROS1阳性非小细胞肺癌的疗效和安全性如何？赛可瑞克唑替尼(CRIZONIX)治疗ROS1阳性肺癌的疗效如何？
法国国家癌症研究所发起AcSé项目，旨在为患者提供尚未公开上市的、渠道安全的靶向药物。 采用两阶段Simon II期临床试验设计来评估有效性和安全性。 在本研究设计时，赛可瑞只是被批准用成人ALK+非小细胞肺癌的治疗。
查看资料：赛可瑞克唑替尼(CRIZONIX)治疗ROS1阳性肺癌的疗效如何？赛可瑞克唑替尼(CRIZONIX)治疗ROS1重排非小细胞肺癌的疗效和安全性如何？
赛可瑞（Crizotinib）是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，具有抗 ALK、ROS1 和 MET原癌基因受体酪氨酸激酶的活性。
查看资料：赛可瑞克唑替尼(CRIZONIX)治疗ROS1重排非小细胞肺癌的疗效和安全性如何？第 15 / 504 页