普拉替尼使用时的注意事项?
普拉替尼(Pralsetinib)是新型肺癌靶向药，2020年9月4日经美国FDA批准上市，目前还没有在国内上市，以下是医康行为大家整理的普拉替尼使用时的注意事项?
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普拉替尼治疗肺癌的临床效果怎么样?
2020年美国FDA批准BlueprintMedicines的口服RET抑制剂Pralsetinib(BLU-667，普拉替尼，商品名Gavreto)上市。
查看资料：普拉替尼治疗肺癌的临床效果怎么样?卡博替尼治疗非小细胞肺癌的效果怎么样?
无论对索拉非尼耐受程度如何，卡博替尼都可能是一个不错的选择。
查看资料：卡博替尼治疗非小细胞肺癌的效果怎么样?卡博替尼治疗非小细胞肺癌的效果怎么样?
无论对索拉非尼耐受程度如何，卡博替尼都可能是一个不错的选择。 来自iii期天体试验的生物标记物分析正在进行之中，它将帮助我们深入了解c-met过度表达(与索拉非尼耐药相关)的患者是否有可能成为卡博替尼(也针对c-met和axl途径)的潜在候选者。
查看资料：卡博替尼治疗非小细胞肺癌的效果怎么样?克唑替尼治疗肺癌脑转
赛可瑞是一种口服激酶抑制剂，已被批准用于治疗ALK重排的非小细胞肺癌(NSCLC)。
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赛可瑞是一种口服激酶抑制剂，已被批准用于治疗ALK重排的非小细胞肺癌(NSCLC)。
查看资料：克唑替尼治疗肺癌脑转肺癌使用布吉他滨治疗效果如何?
美国FDA正式授予布吉他滨(布加替尼)(英文名：Brigatinib)优先审查资格，用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。
查看资料：肺癌使用布吉他滨治疗效果如何?T-DM1适应症说明书
日本厚生劳动省(MHLW)基于KATHERINE研究批准靶向HER2的抗体药物偶联物(ADC)药物Kadcyla(trastuzumabemtansine，T-DM1)一项新适应症，用于接受新辅助(术前)治疗后存在残留浸润性疾病的HER2阳性早期乳腺癌患者的术后辅助治疗。
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日本厚生劳动省(MHLW)基于KATHERINE研究批准靶向HER2的抗体药物偶联物(ADC)药物Kadcyla(trastuzumabemtansine，T-DM1)一项新适应症，用于接受新辅助(术前)治疗后存在残留浸润性疾病的HER2阳性早期乳腺癌患者的术后辅助治疗。
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日本厚生劳动省(MHLW)基于KATHERINE研究批准靶向HER2的抗体药物偶联物(ADC)药物Kadcyla(trastuzumabemtansine，T-DM1)一项新适应症，用于接受新辅助(术前)治疗后存在残留浸润性疾病的HER2阳性早期乳腺癌患者的术后辅助治疗。
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