布加替尼一线治疗肺癌的效果数据
临床研究显示,相比克唑替尼,布加替尼组75例(55%)和克唑替尼组23例(17%)患者仍在接受研究治疗,中位随访时间分别为24.9和15.2个月。 相比克唑替尼,布加替尼在BIRC评估的无进展生存期(PFS)中的优势表现一致。
查看资料:布加替尼一线治疗肺癌的效果数据400-008-1867

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临床研究显示,相比克唑替尼,布加替尼组75例(55%)和克唑替尼组23例(17%)患者仍在接受研究治疗,中位随访时间分别为24.9和15.2个月。 相比克唑替尼,布加替尼在BIRC评估的无进展生存期(PFS)中的优势表现一致。
查看资料:布加替尼一线治疗肺癌的效果数据NCT20294573是一项评估AP26113(布加替尼)在ALK基因融合阳性的NSCLC患者中安全性和有效性的II期临床研究,在该研究系列I期实验剂量爬坡中(30mg-300mg/天),药代动力学显示布加替尼口服可迅速被吸收,达到Tmax的中位时间在口服之后的1-3小时。
查看资料:肺癌靶向药ALK抑制剂布加替尼治疗效果如何?NCT20294573是一项评估AP26113(布加替尼)在ALK基因融合阳性的NSCLC患者中安全性和有效性的II期临床研究,在该研究系列I期实验剂量爬坡中(30mg-300mg/天),药代动力学显示布加替尼口服可迅速被吸收,达到Tmax的中位时间在口服之后的1-3小时。
查看资料:肺癌靶向药ALK抑制剂布加替尼治疗效果如何?肺癌是日常中非常常见的一种恶性肿瘤,泰瑞沙是治疗EGFR阳性非小细胞肺癌疗效最显著的靶向药,但靶向药都会耐药,现在已经基本确定的是,泰瑞沙耐药后可以使用布加替尼+爱必妥(西妥昔单抗)。
查看资料:布加替尼和西妥昔单抗联合使用注意事项Lorlatinib/劳拉替尼是第三代ALK抑制剂,可抑制大多数对当前ALK抑制剂具有抗性的ALK突变体。 在这项研究中,我们利用劳拉替尼耐药的间变性大细胞淋巴瘤(ALCL),非小细胞肺癌(NSCLC)和神经母细胞瘤细胞系在体内和体外研究耐药性的获得及其潜在机制。
查看资料:劳拉替尼(Lorlatinib)的耐药性劳拉替尼具有广泛的ALK突变覆盖范围和CNS渗透能力,在未接受过治疗的ALK阳性非小细胞肺癌患者和接受克唑替尼治疗的第二代患者中均显示出显着的总体和颅内活性ALK酪氨酸激酶抑制剂,或之前最多使用三种ALK酪氨酸激酶抑制剂的药物。
查看资料:劳拉替尼全球二期试验研究结果分析【波齐替尼-波奇替尼】相关资料 日前,一个新型靶向药,公布了小规模临床试验数据,引起了业内的轰动。 一个全新抗癌药——波齐替尼的出现,为EGFR和HER2基因的20号外显子插入突变患者带来了希望。
查看资料:波齐替尼的说明书简介布加替尼获批上市是基于一项称为ALTA试验的2期临床试验的结果,该试验显示,接受每日两次剂量的布加替尼的所有研究参与者中,大约有一半的人出现了肿瘤缩小。
查看资料:肺癌吃布加替尼肿瘤会变小吗?布加替尼获批上市是基于一项称为ALTA试验的2期临床试验的结果,该试验显示,接受每日两次剂量的布加替尼的所有研究参与者中,大约有一半的人出现了肿瘤缩小。 该肿瘤反应的中位持续时间约为14个月。
查看资料:肺癌吃布加替尼肿瘤会变小吗?顺铂+依托泊苷联合维利帕尼或安慰剂治疗广泛期小细胞肺癌的临床研究,目的,维利帕尼是一种聚(ADP核糖)聚合酶抑制剂,临床前研究显示维利帕尼可增强标准化疗在小细胞肺癌(small-cell lung cancer,SCLC)中的疗效。
查看资料:维利帕尼治疗肺癌的临床数据分析第 241 / 504 页