派姆单抗在肺癌领域有哪些用药方案？
今年，默沙东(MSD)的重磅PD-1抑制剂Keytruda(pembrolizumab，派姆单抗)又获得两项FDA批准。 Keytruda在4月获批作为单药疗法，一线治疗PD-L1阳性(TPS>1%)的非鳞状NSCLC患者，随后在6月获批作为单药疗法，治疗SCLC患者。
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晚期非小细胞肺癌 替雷利珠单抗联合化疗值得研究
表现出鼓舞人心的抗瘤活性和大体良好的耐受性。 明晰的免疫学和细胞周期相关基因特征标志物与各亚组的疗效相关。
查看资料：晚期非小细胞肺癌 替雷利珠单抗联合化疗值得研究5年疗效惊艳,帕博利珠单抗免疫治疗有望取代化疗
肺癌是全球发病率最高及死亡率最高的恶性肿瘤，发病率和死亡率分别占全部肿瘤的11.6%和18.4%。 其中非小细胞肺癌(NSCLC)患者约占85%，晚期患者过往5年生存率约为5%。 目前，用于晚期NSCLC患者的治疗方法主要为手术、化疗和放疗等传统的肿瘤治疗手段，但治疗效果欠佳。
查看资料：5年疗效惊艳,帕博利珠单抗免疫治疗有望取代化疗安罗替尼对复发性小细胞肺癌或安全有效
北京大学肿瘤医院方健教授等报告，肺癌新药安罗替尼(Anlotinib)对复发性小细胞肺癌(SCLC)患者可能有效，且不良事件可被很好地控制。 其中局限期SCLC患者的生存期更长。
查看资料：安罗替尼对复发性小细胞肺癌或安全有效PD-1免疫药物(Keytruda)的优势在哪？
如果晚期非小细胞肺癌患者是PD-L1阳性，那么一线使用PD-1免疫药物(Keytruda)后，不仅大大延长生存期，且生活质量更高，副作用更小。 这种优势不仅仅是仅比标准化疗用于一线治疗好，而且是相比一线标准化疗+二线PD1治疗这样的治疗组合更好，也就是说免疫治疗用在一线相比二线都作出了总生存优势。
查看资料：PD-1免疫药物(Keytruda)的优势在哪？FDA批准布加替尼治疗非小细胞肺癌
FDA批准布加替尼治疗非小细胞肺癌，美国食品和药物管理局(FDA)已经批准了布加替尼(一种双重ALK和EGFR抑制剂)用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，这些患者在接受克唑替尼或不耐受克唑替尼时有疾病进展。
查看资料：FDA批准布加替尼治疗非小细胞肺癌布加替尼（Brigatinib）后线治疗非小细胞肺癌的疗效如何
关于布加替尼(Brigatinib)后线治疗非小细胞肺癌的疗效如何。
查看资料：布加替尼（Brigatinib）后线治疗非小细胞肺癌的疗效如何布加替尼（Briganix）长期治疗非小细胞肺癌有什么效果？
关于布加替尼(Brigatinib)后线治疗非小细胞肺癌的疗效如何。
查看资料：布加替尼（Briganix）长期治疗非小细胞肺癌有什么效果？布加替尼（Brigatinib）能否治疗C797S突变的肺癌患者吗
布加替尼(Brigatinib)能否治疗C797S突变的肺癌患者吗? 布加替尼是现阶段少见的双靶点靶向药物，对于许多少见的基因突变都有不错的治疗效果。
查看资料：布加替尼（Brigatinib）能否治疗C797S突变的肺癌患者吗FDA批准辉瑞药物克唑替尼治疗罕见类型的非小细胞肺癌
非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)是最为常见的肺癌类型。
查看资料：FDA批准辉瑞药物克唑替尼治疗罕见类型的非小细胞肺癌第 264 / 504 页