抗肺癌新药劳拉替尼
劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。
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布加13替尼ap261正式批准上市
美国FDA2017-4-29加速批准了武田制药Brigatinib(AP26113)上市，该药属于第二代ALK抑制剂，批准的适应症为：罹患间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌，且在克唑替尼(crizotinib)治疗后病情出现进展或不耐受的患者。
查看资料：布加13替尼ap261正式批准上市帕博西尼还可用于IV期鳞状细胞肺癌患者
Lung-MAP(SWOG S1400)是一项主要平台试验，用于评估鳞状NSCLC的靶向治疗。
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中国上海胸科医院陆舜教授等报告，非小细胞肺癌(NSCLC)患者二线治疗失败后，和记黄埔新药呋喹替尼(Fruquintinib)虽未达到主要终点，但联合其他化疗可能仍有一定的疗效。
查看资料：NSCLC二线治疗失败后 呋喹替尼联合其他化疗或有效一线治疗非鳞状NSCLC 阿替利珠单抗联合方案对比研究
德国研究者Reck等报告，一线治疗非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者时，阿替利珠单抗、贝伐珠单抗、卡铂联合紫杉醇(ABCP)方案的耐受性和可控性似乎优于阿替利珠单抗、卡铂联合紫杉醇(ACP)方案和贝伐珠单抗、卡铂联合紫杉醇(BCP)方案。
查看资料：一线治疗非鳞状NSCLC 阿替利珠单抗联合方案对比研究劳拉替尼耐药时间
劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。
查看资料：劳拉替尼耐药时间治疗晚期非小细胞肺癌的劳拉替尼耐药后的治疗情况
劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。
查看资料：治疗晚期非小细胞肺癌的劳拉替尼耐药后的治疗情况劳拉替尼耐药后能吃布加替尼？
劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。
查看资料：劳拉替尼耐药后能吃布加替尼？替雷利珠单抗获批用于尿路上皮癌
据百济神州官微消息，其PD-1抗体药物百泽安(通用名：替雷利珠单抗注射液)已获得国家药监局批准，用于治疗接受含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性PD-L1高表达的尿路上皮癌(UC)患者，这也是继2019年12月获批用于治疗经典型霍奇金淋巴瘤后，替雷利珠单抗获批的第二个适应证，同时也是现阶段国内首个且唯一获批用于尿路上皮癌治疗的PD-1单抗。
查看资料：替雷利珠单抗获批用于尿路上皮癌纬迪西妥单抗治疗尿路上皮癌获FDA突破性疗法认定
近期，荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(RemeGen)自主研发的注射用纬迪西妥单抗(Disitamab vedotin，爱地希)获得美国FDA突破性疗法认定(Breakthrough Therapy Designation)，适应证为HER2表达的(IHC 2+或IHC 3+)局部晚期或转移性尿路上皮癌二线治疗。
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