哌柏西利齐鲁制药价格,齐鲁制药哌柏西利什么时候可以上市
简述： 爱博新有没有进医保？爱博新（哌柏西利，英文药品名：Palbociclib）是由美国辉瑞公司研发生产的一款CDK4/6抑制剂，被中国药品监督管理局批...
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爱博新有没有进医保？
爱博新（哌柏西利，英文药品名：Palbociclib）是由美国辉瑞公司研发生产的一款CDK4/6抑制剂，被中国药品监督管理局批准，联合芳香化酶抑制剂（如来曲唑、阿那曲唑、依西美坦）用于绝经后HR+（激素受体阳性）/ HER2-（人类表皮生长因子受体2阴性）晚期或转移性乳腺癌患者的初始治疗。
截至目前，爱博新（哌柏西利）已在全球86个国家和地区获批上市，中国是第87个，于2018年7月31日获批在国内上市。爱博新（哌柏西利）目前还未进入医保报销范围。
但是为了减轻患者经济负担，中国初级卫生保健基金会于2018年10月在全国开展“博爱新生-患者援助项目”，辉瑞公司向中国初级卫生保健基金会无偿提供援助药品哌柏西利胶囊（爱博新?）。对于符合爱博新适应症且满足了申请赠药条件的低保患者可享受免费赠药、低收入患者可以享受买4赠3的政策，关于爱博新详细的援助模式可以在“博爱新生患者援助项目”官网查看。
爱博新多少钱一盒？
爱博新的价格可谓是天价,一般在药房卖到3w3~3w5左右,所以想要购买这款药物一定要准备好充足的资金并做好长期用药的准备。
爱博新为哌柏西利胶囊，是一种口服细胞周期素依赖性激酶（CDKs）4和6抑制剂。CDKs 4和6是细胞周期的关键调节因素，其能够触发细胞周期进展。
爱博新在美国的获批适应证为用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。
爱博新相关介绍：
哌柏西利(爱博新)至今已在全球80多个国家和地区获批上市，其适应症为：
1、与来曲唑联合，用于治疗绝经后ER阳性、HER2阴性进展期转移性乳腺癌患者。
2、与氟维司群联合，用于内分泌治疗后进展的ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者。
哌柏西利(爱博新)+氟维司群治疗组的中位无进展生存期为14.1 个月，显著高于安慰剂+氟维司群 的中位无进展生存期4.8个月。由此可见，哌柏西利(爱博新)明显提升治疗效果。
使用来曲唑加安慰剂治疗的患者，中位无进展生存期是13.9个月，而使用哌柏西利加来曲唑联合治疗的患者，中位无进展生存期达到了25.7个月，延长了近12个月，生存期几乎翻了一倍。
以上内容参考：百度百科-哌柏西利胶囊
爱博新如何保存？
爱博新（哌柏西利，Palbociclib）是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂，2018年7月31日获得中国药监局批准在国内上市，联合芳香化酶抑制剂（如来曲唑、阿那曲唑、依西美坦）用于绝经后HR+（激素受体阳性）/ HER2-（人类表皮生长因子受体2阴性）晚期或转移性乳腺癌患者的初始治疗。
爱博新（哌柏西利胶囊）是胶囊状药物，按照说明书要求建议保存在20度~25度的避光干燥环境中。（无需放入冰箱内保存）
用了爱博新，怎么看有没有效果?
爱博新（哌柏西利胶囊），需与AI（芳香化酶抑制剂，如来曲唑、阿那曲唑、依西美坦）联合，用于激素受体阳性、HER2阴性的绝经后晚期乳腺癌的初始治疗。治疗前及治疗期间医生需要定期进行影像学检查，以评估肿瘤治疗效果。
通常，我们理解的有效是指肿瘤缩小，但在实际临床中，对有效的定义会更宽泛，依据国际最常用但RECIST1.1标准，主要分为：
1.部分缓解（PR），影像学检查肿瘤的最长径较基线状态（用药前）缩小了30%以上
2.完全缓解（CR），肿瘤不见了，而且没有新病灶出现
3.疾病稳定（SD），肿瘤没缩小（长径缩小程度小于30%）也没明显增大（及长径增大程度未超过20%）
如果用药之后，影像检查为以上三种情况，都叫有效。
但如果肿瘤增大程度超过20%以上，或者出现新发病灶，那就要考虑疾病进展（PD）。如果出现PD，医生会在综合评估之后，予以换药或辅助其它治疗。
治疗乳腺癌西药的药物都有哪些
2019-2020年新上市的乳腺癌靶向药包括：
一：Piqray
2019年5月24日，美国制药巨头宣布，FDA批准Piqray （alpelisib，代号BYL719）与氟维司群联合用于治疗绝经后妇女，具有激素受体阳性，人表皮生长因子受体-2阴性（HR + / HER2-），已基于内分泌治疗的经基因检测证实存在PIK3CA突变，晚期或转移性乳腺癌的男性和女性。
二：Tukysa
2020年4月17日，图卡替尼((Tukysa)提前四个月被FDA加速批准上市了，用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者，包括脑转移瘤患者，这些患者已分别或联合接受至少三种先前的HER2指导药物。
三：Trodelvy
2020年4月22日Immunomedics公司宣布，美国FDA已加速批准其抗体偶联药物Trodelvy(sacituzumabgovitecan-hziy)上市，用于治疗既往接受过至少2种疗法的转移性三阴乳腺癌(mTNBC)成人患者。
四：Enhertu
2019年12月20日获得FDA加速批准乳腺癌新药-Enhertu上市。用于在转移性疾病中已接受过2种或2种以上抗HER2药物治疗的HER2阳性、不可切除性或转移性乳腺癌成人患者。
建议先见诊香、港肿瘤科医生，医生会进行用药判断和指导。