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奥拉帕利抑制剂价格表,parp抑制剂奥拉帕尼价格

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简述: 2020年奥拉帕尼进入医保后病人自付多少钱?刚刚获批上市的奥拉帕尼是一种靶向治疗卵巢癌的PARP抑制剂,也是目前唯一被美国欧盟批准用于治疗...

精选回答:
  • 2020年奥拉帕尼进入医保后病人自付多少钱?

    刚刚获批上市的奥拉帕尼是一种靶向治疗卵巢癌的PARP抑制剂,也是目前唯一被美国欧盟批准用于治疗BRCA突变的晚期卵巢癌患者的药物。这类药物可以通过抑制PARP,减少甚至阻止携带有受损BRCA基因的癌细胞进行DNA修复,达到杀死癌细胞死亡的目的。通俗来说,PARP抑制剂就是针对BRCA基因突变肿瘤的有效靶向药。这种基因突变与卵巢癌及乳腺癌关系尤其密切。

    奥拉帕尼在中国已经上市,价格达到24790元一盒/150mg*56片!目前并未纳入医保,今后有希望纳入医保,造福广大患者。

    印度版奥拉帕尼卖多少钱一盒?

    印度仿制药以低廉的价格,销售到世界各地。奥拉帕尼就是其中一款。奥拉帕尼是英国阿斯利康制药公司研发生产的首款PARP抑制剂,治疗卵巢癌和乳腺癌有比较好的效果。目前,印度版的奥拉帕尼已经获批上市。

    印度版的奥拉帕尼在原料的来源上,和原研药的来源是一样的,效果和原药几乎一致。一盒的售价5200元左右。相比于原研药可谓是便宜不少。根据上述内容我们了解到了印度版的奥拉帕尼的价格,但越早治疗使用恩杂鲁胺生存期就越长。但至今还是有很多患者无力承担高额的治疗费用,那治疗费用太高怎么办?

    目前来说,因为治疗费用太高,很多患者都存在看病难的问题。其实对于看病困难的患者来说,是可以参加参加临床试验的,它不是所谓的把患者当做试药人,它是患者在治疗失败的情况下还能得到更好的治疗机会

    对于晚期卵巢癌治疗来说,奥拉帕利和尼拉帕利这两款PARP抑制剂,哪个更好?

    目前,两款PARP抑制剂都是卵巢癌化疗后的维持治疗药物,并且都分别开展过国际性的大型临床试验。从临床试验中的疗效来看,尼拉帕利在其3期临床试验中的数据表示,50%的携带和没有携带BRCA基因突变的患者无进展生存期分别超过了21个月和9.3个月。而Olaparib在其最新的3期临床试验中的数据显示,携带BRCA突变患者人群的中位无进展生存期为19.1个月,并且没有入组无基因突变的患者。从服药便利性来讲,Olaparib一天要进行两次服药来维持药效,而尼拉帕利一天只需要服用一次,更加方便。而且尼拉帕利可以和大多数其他药物同时服用,不需要进行剂量调整,也不会有服用其他靶向药物时的饮食顾虑。

    Olaparib奥拉帕利多少钱一盒?能用于卵巢癌吗?

    奥拉帕利(Olaparib)是目前研究最多、最彻底、研究时间最长的PARP抑制剂,也是最早被美国FDA和欧洲EMA批准用于卵巢癌的治疗。

    金诺海外医疗奥拉帕尼(Olaparib)副作用是什么?

    奥拉帕尼是一种PARP抑制剂,这类药物可以通过抑制PARP,减少甚至阻止携带有受损BRCA基因的癌细胞进行DNA修复,达到杀死癌细胞死亡的目的。通俗来说,PARP抑制剂就是针对BRCA基因突变肿瘤的有效靶向药。这种基因突变与卵巢癌及乳腺癌关系尤其密切。

    卵巢癌患者服用奥拉帕尼的注意事项有哪些?

    ,一类是有BRCA1/2基因突变的患者,接受化疗后为了防止肿瘤复发,使用奥拉帕利(化疗后防止复发)。另一类人群是前期对含铂化疗方案有效,但过一段时间后肿瘤复发,为了防止肿瘤再次复发而使用奥拉帕利(化疗复发后防止再次复发)。无论是哪种患者,都需要长期服用奥拉帕利。那么,居家服药期间,患者应该注意什么呢?首先,是掌握正确的服药方法。这个药物对于大多数患者来说,推荐的剂量是每次300mg,一日两次,间隔时间最好能保证12小时,比如早上8点,晚上8点。这样患者的血药浓度会比较平稳,对治疗有益。此外,需要注意的是,个别患者的剂量可能和推荐剂量不同,需要仔细询问医生后按照医生的医嘱服药。奥拉帕利药片需要用温开水整片送服,不能咀嚼、溶解或者掰开药物。进餐基本不影响药物的吸收,因此餐前或者餐后服用都可以。如果漏服一剂药物,不用补服,应按计划时间正常服用下一剂量。很多患者喜欢吃水果,这是非常健康的生活方式。

    但是,需要注意的是,在服用奥拉帕利这个药物期间,不要吃酸橙或者西柚,因为这两种食物中都很有大量的呋喃香豆素,可能会大幅度增加药物的浓度,导致不良反应增多。而国内市场上较多的白柚和红蜜柚,也含有一定量的呋喃香豆素,因此不完全禁止食用,但也要尽量少吃。“是药三分毒“,奥拉帕利也不例外,服用它期间患者可能出现哪些不良反应呢?首先是血液学毒性,它包括贫血、血小板减少和中性粒细胞减少,他们三个可以称为“骨髓抑制三兄弟。

    这三兄弟最大的特点就是十分“低调”,他们的变化悄无声息我们很难察觉,而一旦变化到一定程度就可能造成致命后果。贫血严重的时候可能导致极度头晕、乏力、甚至因细胞缺氧而促进肿瘤血管的生成;中性粒细胞减少严重时患者无法抵抗感染的侵袭,可能因全身重度感染而死亡;血小板降低严重的时候可能造成皮下瘀斑、出血、一旦出现伤口则难以止血。

    为什么奥拉帕利可以作为第一批PARP抑制剂首先上市?它有什么优势呢?

    奥拉帕利能够首先上市,源于几个临床试验。其中最重要的STUDY19试验表明:奥拉帕利可以明显地延长病人的生存,明显地降低死亡的风险。使用奥拉帕利跟不使用奥拉帕利相比,死亡的风险会下降65%。

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