艾曲波帕进医保后多少钱,艾曲波帕进医保给报销吗
简述： 艾曲波帕怎么购买可以在北京药店或医院购买到该药品。艾曲波帕已经在国内上市，患者可以在北京药店或医院购买到该药品。并且该药品已经被纳...
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艾曲波帕怎么购买
可以在北京药店或医院购买到该药品。
艾曲波帕已经在国内上市，患者可以在北京药店或医院购买到该药品。并且该药品已经被纳入医保目录，患者在购买艾曲波帕后可以医保报销，享受一部分优惠政策。
艾曲波帕是2020年1月1日开始正式列入中国医疗保险的抗出血乙类范畴，医保后从原来的7000多元每盒降价到了5890元每盒。
艾曲波帕中国进医保了吗，多少钱一盒？
艾曲波帕片Revolade是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。
艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。艾曲波帕不应用于意向正常血小板计数正常化。艾曲波帕有望治疗再生障碍性贫血。
艾曲波帕还可用于慢性丙型肝炎患者血小板减少症的治疗。
艾曲波帕副作用：肌肉酸痛(5-12%)，腹泻(9%)，恶心(4-9%)，头痛(10%)和疲倦。服药期间应每两周监测肝功能包括血清丙胺酸转氨酶(ALT或GPT)、天门冬胺酸转氨酶(AST或GOT)和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。
艾曲波帕在我国早已上市，并且也进入医保了，患者在购买时是可以使用医保优惠的，艾曲波帕在国内的价格：规格在25mg*28片/盒，售价约7000元人民币。
艾曲波帕进医保了吗？
艾曲波帕在我国上市的时间并不算很长，目前还未进入我国医保目录，所以患者在国内只能按照原价自费买药，经济压力比较沉重。
海曲泊帕的医保价格是多少？
海曲泊帕是21年6月份上市，ITP(原发免疫性血小板减少症)和SAA(重型再生障碍性贫血)都在医保范围内，同时也是目前国内唯一一款用于治疗SAA的药物。
按照最新的医保政策，2022年1月1日之后，海曲泊帕降价70%，医保后价格为1765.4元，按平均70%的报销比例计算，个人只需支付529元左右，经济负担降低许多。
进入医保的靶向药为什么不给报销？
各地的医保目录有区别，有的靶向药不一定在医保范围内，所以你使用了，可能就没有办法报销，建议你直接向参保地的医保经办机构咨询当地的政策。
PD-1可以医保报销吗？价格会很高吗？
是的，大多数都是可以医保报销的，价格也是非常高的，这个要配合医生治疗就可以了，不要考虑钱的问题医保报销的一般公式，如下：报销金额=[治疗总费用-起付线-自费部分]_报销比例(70%-90%)注：起付线即治疗费用超过最低限额，才可报销，起付线各地区有差异，一般1000-2000元。最高报销额即报销的钱不能超过最高限额，各地区也有差异，一般几十万。
一、医疗保险怎样才能报销
医疗保险的报销流程：
1、办理人提交报销单据等材料到社保机构受理；
2、受理部门自收到申请材料，医保中心当日完成审核，结算，支付工作；
3、社保机构审查材料并批准申请，申请人领取社会医疗保险医疗费报销单后，予以报销。
法律依据：
《中华人民共和国社会保险法》第二十六条
职工基本医疗保险、新型农村合作医疗和城镇居民基本医疗保险的待遇标准按照国家规定执行。
《中华人民共和国社会保险法》第二十八条
符合基本医疗保险药品目录、诊疗项目、医疗服务设施标准以及急诊、抢救的医疗费用，按照国家规定从基本医疗保险基金中支付。
二、PD-1
PD-1（程序性死亡受体1），也称为CD279（分化簇279），是一种重要的免疫抑制分子。通过向下调节免疫系统对人体细胞的反应，以及通过抑制T细胞炎症活动来调节免疫系统并促进自身耐受。这可以预防自身免疫性疾病，但它也可以防止免疫系统杀死癌细胞。
2018年12月，治疗霍奇金淋巴瘤的首个国产PD-1抗体药物信迪利单抗注射液获批上市。 “达伯舒”的获批上市，标志着抗肿瘤免疫治疗进入“中国创新时代”。2019年11月，达伯舒（学名信迪利单抗注射液）被列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2019年版）》乙类范围，成为唯一进入国家医保目录的PD-1抗癌药物。
2019年12月，国产PD-1抗体药物——百泽安（通用名：替雷利珠单抗注射液）获批上市，国内肿瘤免疫治疗有了进一步地发展。替雷利珠单抗不仅是百济神州首款在中国国内获批上市的自主研发抗癌新药，也是百济神州全球首款肿瘤免疫治疗药物。
癌症基因检测多少钱医保给报销吗?
具有北京医保的肿瘤患者，在北京医院院内进行的肿瘤基因检测都可以进行医保报销。其他城市尚未将基因检测纳入医保项目。国家对基因检测普遍没有标准，很多医院都是挂靠第三方医学检验机构，但是技术良莠不齐，收费标准不一。
检测单一基因位点：价格一般在几百元左右，通常由医院实验室提供服务，使用第三方检测机构的情况较少，全面基因检测：检测基因一般在500-800个左右，通常包含化疗用药指导、遗传指导、TMB和MSI等免疫指标检测，价格一般在1-2万元左右。
医保报销的范围
1、在基本医疗保险报销范围内允许报销的药品；
2、在基本医疗保险报销范围内允许报销的诊疗项目；
3、在基本医疗保险报销范围内允许报销的医疗服务设施所产生的费用。报销费用主要由统筹基金支付，个人也要支付相应的一部分。
血小板减少吃艾曲泊帕,会引起白细胞低中性细胞低血红蛋白低吗？
艾曲波帕适用症及使用方法解读
适用症：
艾曲波帕由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，不应用于意向正常血小板计数正常化。
目前，艾曲波帕已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者血小板减少症的治疗，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。
与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。
但是，药厂建议剂量从25mg开始，再到50mg 最大不超过75mg，因为亚洲人剂量需要比欧美人低。
用法与用量:
艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次；对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次，空胃给药（餐前1小时或2小时）。
艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 X 109/L。每天剂量不要超过75 mg。
服用两周，以两周为周期加量至最大剂量每天150mg。主要重点是血液反应，12周之后进行初次评估。如果16周之后没有观察到血液反应就停止治疗。
不良反应：
艾曲波帕常见副作用包括头痛（10％），腹泻（9％），肌肉酸痛（5-12％），恶心（4-9％）和疲倦。服药期间应每2周监测肝功能包括血清丙胺酸转胺酶（ALT或GPT），天门冬胺酸转胺酶（AST或GOT）和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则需每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。
价格剖析：
艾曲波帕已在美国和欧洲都已上市，目前暂未在国内上市，艾曲波帕作为一款靶向药、孤儿药在欧美价格都是非常昂贵的，从艾曲波帕在美国价格来看，25mg30粒的价格要3千多美金，50mg价格直接翻倍。
艾曲波帕同样在神奇的印度有售，艾曲波帕来自葛兰素史克(GSK)，而GSK在印度当地也是数一数二大型药企，之前有介绍过印度大型药企如印度Top10药企的情况，GSK就属于印度本土药企的Top10，可见葛兰素史克在印度本地的本土化做的很好。葛兰素史克在印度市场的产品基本没有印度本地药企仿制，为啥呢？第一当然是葛兰素史克时刻盯着他们呢，第二是葛兰素史克产品在印度的销售价格很接地气，政府没有理由允许其他家来仿制药。如GSK的拉帕替尼价格在印度就很便宜，相比其国内的价格都要便宜很多，更别说对比美国价格。艾曲波帕也一样，刚刚说到艾曲波帕价格在美国是3000多美元，而在印度艾曲波帕价格就可能是其十分之一不到。当然印度艾曲波帕原则上是只供应印度本国人购买使用的，不然GSK的价格体系就乱套了。
目前孟加拉BEACON对艾曲波帕做了全球首仿，价格经济，效果显著，安全性高，为广大患者带来福音。