艾曲波帕升血小板的效果,艾曲波帕治疗血小板减少

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艾曲波帕对于血小板只有几千得患者要多久起效

起效是一个过程，血小板是慢慢往上升的，正常四个小时就可以起效，上升到正常值得三到五天。艾曲波帕是治疗血小板减少的靶向药，但是有效率不是百分百，这个要谨记。另外艾曲波帕孟加拉的比美国的差不了多少，也要记住。

艾曲波帕是激素药吗

艾曲波帕适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人（≥18周岁）慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。

艾曲波帕仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的血小板减少症（ITP）患者。

艾曲波帕不是激素类的药物。目前国内还没有上市，国外原研价格很高，一般人用不起，我是用的孟加拉的，经济上勉强可以承受。

ITP是什么病

ITP,全称特发性血小板减少性紫癜，是一种自身免疫性疾病，又称为自身免疫性血小板减少性紫癜。病因不明，分特发性和继发性两种，前者常和人体免疫紊乱有关，后者为药物、疾病继发。本病为常见出血性疾病，临床分为急性和慢性两型，发病率约为1/20，000，多见于儿童和青壮年，30岁以下占60-70%，40岁以上不超过10%，发病无地域差别，死亡率小于1%，多死于内脏特别是颅内出血。预后大多良好。急性型有自限性，慢性型甚少自愈，易反复发作，病程可长达数年。

  ITP的常见症状：

  急性型ITP 发病前1-2周多有感染史，临床出血表现重，除有皮肤、粘膜出血外，还有内脏出血。但80%以上病例可自行缓解。

  慢性型ITP 起病急袭，多数出血较轻，但可因感染而突然加重，女性可出现长期月经过多，患者可有与出血程度一致的贫血，少数可伴发自身免疫性溶血性贫血，称Evans综合征。其病程常呈反复发作，甚至迁延数年，未见有自行缓解者。

  ITP治疗与护理。

治疗：肾上腺皮质激素；急性期用丙种球蛋白；免疫抑制剂治疗如长春新碱、环磷酰胺、CsA等；对危重患者可输血小板；对于内科各种疗法均无效的病人可行脾脏切除术和中医治疗。治疗原则是在治疗过程中，病人血小板要处安全水平，不服用影响血小板的药物，防护外伤。

艾曲波帕能不能长期服用?

是药物都有副作用，长期服用肯定副作用不小，但是相比于血小板减少带来的死亡风险，孰轻孰重，应该可以对比出来。艾曲波帕个人感觉还是孟加拉国的好。

特发性血小板减少性紫癜（ITP）治疗药物艾曲波帕效果怎么样？购买价格是多少？

该药物国内并未上市。

1、特发性血小板减少性紫癜（ITP）是一种原因不明的获得性出血性疾病，以血小板减少、骨髓巨核细胞正常或增多，以及缺乏任何原因为特征。ITP在育龄期女性发病率高于男性，其他年龄阶段男女比例无差别。ITP根据持续时间可分为新诊断、持续性（持续时间在3～12个月）及慢性（持续时间大于或等于12个月）。成人典型病例一般隐匿起病病，病前无明显的病毒感染或其他疾病史，病程多为慢性过程。儿童ITP一般为自限性，约80%的患儿在6个月内自发缓解。

2、目前认为ITP是一种器官特异性自身免疫性出血性疾病，是由于人体产生抗血小板自身抗体导致单核巨噬系统破坏血小板过多造成血小板减少，其发病原因尚不完全清楚，发病机制也未完全阐明。

3、目前ITP的诊断仍是临床排除性诊断。其诊断要点如下：至少2次检查血小板计数减少，血细胞形态无异常；脾一般不大；骨髓中巨核细胞数正常或增多，伴有成熟障碍；④需排除其他继发性血小板减少症。

4、ITP的初始治疗，糖皮质激素，重度患者可使用大剂量丙种球蛋白，国外可使用抗Rh（D）免疫球蛋白。

5、ITP的二线治疗，可供选择的二线治疗药物包括硫唑嘌呤、环孢素A、达那唑、长春生物碱、骁悉等，脾切除术。

艾曲波帕是化疗药吗

不是化疗的药物，是控制血小板的药物，主要用于血小板减少性紫癜，目前国内的都是进口药物，平均一天要500元以上，建议用孟加拉仿制的。