碧康版阿昔替尼效果,碧康阿法替尼

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阿法替尼多少钱一盒

好像国内的一盒只有7粒，也是每粒40mg

我只知道碧康公司的阿法替尼，一盒的规格是30粒，每粒40mg。

国内患者的到手价格2500每盒左右，我是按现在的汇率和行情来说的。

想问更多就在下面给我发消息问，或者直接发私信问

阿法替尼，印度，孟加拉，碧康，beacon，哪种好？2017，保真，几种

简直语无伦次。阿法是个药。印度孟加拉是国家。碧康是公司。2017是年份。

我来正确的说：孟加拉碧康公司产的阿法替尼。需要了解更多请借一步说话

阿法替尼是治疗乳腺癌的药吗呀！

不是！阿法替尼是肺腺癌EGFR 的二代靶向药物。尤其对罕见突变效果比较好。乳腺癌的靶向药物只要是her2单抗曲妥珠单抗和帕妥珠单抗，以及吡咯替尼等。

阿法替尼医保报销比例呀！

您好，阿法替尼在2018年纳入医保后，价格下降了很多，具体的医保报销比例在50~70%左右（各地的医保报销比例不同），在医保报销之后，阿法替尼进医保后一盒价格是1400元，规格是40mgx7片；阿法替尼是乙等医保药品，还可享受70%的医保报销比例，医保报销后，阿法替尼一盒价格只要420元，一个月的治疗费用在6000元左右。

阿法替尼是二代EGFR靶向药，由德国药企研发，在2017年引入国内，用于不能手术或不耐受化疗的晚期肺癌患者的治疗。

相比化疗，阿法替尼的无疾病恶化存活期（PFS）是11个月，化疗的PFS只有5.6个月。此外，接受阿法替尼治疗的患者，接近一半（47%）在疗程一年后依然生存而且病情无恶化，而接受化疗的病人却只有2%维持这个状况，靶向药（阿法替尼）治疗的优势可见一般。

在2018年同17中抗癌药纳入医保目录后，阿法替尼医保支付标准是：40mg*片价格是200元，病人需每天一片40mg阿法替尼，那么，一个月的医药费用就是6000元；再经过医药报销后，个人支付30%左右，因此阿法替尼一个月医保报销后价格在1800元左右。

阿法替尼医保报销条件：

注意的是：阿法替尼医保报销是有限定范围的，只有符合以下的两个条件才能享受医保报销：

阿法替尼医保报销条件：1具有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗；2含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌（NSCLC）。

如果没有满足以上条件，患者就无法享受阿法替尼医保报销价格，只能选择原价6000元一个月的阿法替尼，这对普通的家庭来说，是难以负担和接受的。

阿法替尼afatinib香港价格多少? 阿法替尼说明书? 国内/印度价格相差多大?

正版阿法替尼纳入医保后的价格是6000元左右，印度版阿法替尼价格相对便宜很多，阿法替尼是目前最接近原厂的版本，不管是在有效成分，针对的疾病，治疗效果，甚至副作用上都是一样的，如果从性价比上来说，印度仿制版会更高。

HER2突变医生建议我吃阿法替尼，但是我想从吉非替尼开始吃，这样可以吗？

不可以。吉非替尼是针对HER1突变的。最好听医生建议直接服用阿法替尼，以免耽误治疗时间。

阿法替尼的主要研究发展

LUX-Lung临床研究计划，现正探讨阿法替尼用于中晚期非小细胞肺癌患者的疗效。两个关键性的第三期研究﹕LUX-Lung 3(n=345)和LUX-Lung 6(n=364)为至今最大、最有力和最贯彻始终的临床注册研究计划，针对因EGFR突变而导致的晚期非小细胞肺癌。于2013年，LUX-Lung 3研究结果在临床肿瘤学杂志(Journal of Clinical Ontology)刊出，而LUX-Lung 6研究结果则在美国临床肿瘤学会(ASCO)周年会议上发表。

美国临床肿瘤医学会（ASCO）官方年会发表的数据证明，病人经过崭新试验性化合物阿法替尼治疗后长达一年时间，其肿瘤才恢复生长，相反那些接受化学治疗 (吉西他滨gemcitabine / 顺铂cisplatin)的病人，不到六个月后肿瘤便复发。经过独立审查的肿瘤评估数据显示，阿法替尼的无疾病恶化存活期(PFS)是11个月， 相比化疗的PFS只有5.6个月更为优胜。此外，接受阿法替尼治疗的病人，接近一半(47%)于疗程一年后依然生存而且病情无恶化，而接受化疗的病人却只有2%维持这个状况。

作为LUX-Lung临床研究计划一部分，现时其有八项研究同时进行中，研究项目的设计皆以分析“亚法替尼”在中晚期非小细胞肺癌各种环境的疗效（包括出现EGFR突变的非小细胞肺癌患者和持续患病的患者）为目标。 LUX-Lung 3与LUX-Lung 6是多中心临床试验、随机化及开放标示的第三期研究，旨在比较“阿法替尼”和化疗(分别为培美曲塞pemetrexed/顺铂cisplatin 和吉西他滨gemcitabine / 顺铂cisplatin)，用作一线治疗患上中晚期转移性、因EGFR突变的非小细胞肺癌患者

这些关键性的第三期研究提出有力证据显示阿法替尼相对传统化疗(分别为培美曲塞/顺铂和吉西他滨/ 顺铂)，疗效更加卓越。此外，两份研究报告一致证明“阿法替尼”的疗效和安全性，进一步增强大家对研究成果的信心。 无恶化存活期 (PFS - 患者存活并且肿瘤没有再重新生长的时间) LUX-Lung 3(阿法替尼 vs 培美曲塞pemetrexed/顺铂cisplatin )LUX-Lung 6(阿法替尼 vs 吉西他滨gemcitabine / 顺铂cisplatin )根据独立审查，所有出现表皮生长因子受器变种的患者(总数=345)﹕ 11.1个月vs 6.9个月 根据独立审查，所有出现表皮生长因子受器变种的患者﹕11个月vs 5.6个月根据独立审查，小组群中出现最常见变种的患者(总数=308，即病人总数90%，del19和L858R)﹕13.6个月vs 6.9个月根据调查员审查，接受“亚法替尼”治疗的患者存活超过一年后，其肿瘤才恢复生长﹔相比之下，接受传统化疗的存活不过半年(无恶化存活期13.7个月vs 5.6个月)此外，接受“阿法替尼”治疗的患者有47%在疗程一年后仍然活着而并肿瘤无恶化，而接受传统化疗的患者出现同样状况的只有2%。

两个研究一致显示“阿法替尼”延迟肿瘤生长的功效，证明其疗效显著及研究资料可靠。

阿法替尼的审批和使用

基于在临床研究的取得突破性疗效结果，阿法替尼早前被纳入美国食品及药物管理局（FDA）优先审核流程。FDA优先审核流程将为那些安全、有效、尚无满意的替代治疗选择、而且相较于目前上市的产品具有显著改善优势的药物提供快速审核的通道，以加快提供突破性的药物予有需要的患者。

阿法替尼于 2013年7月12日获美国食品及药物管理局（FDA）核准上市，作为新型一线治疗药物，应用于通过经FDA批准的检测方法检出存在表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失突变或外显子21（L858R）替代突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

欧盟药物管理机构（European Medicines Agency）亦于2013年7月25日核准“阿法替尼”用于医治因表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

中国台湾地区行政院卫生署食品药物管理局（TFDA）亦早于2013年5月17日抢先核准阿法替尼药物上市。

阿法替尼印度版价格多少钱一瓶

根据印德康ydk821了解到，目前印度阿法替尼相比原厂便宜的多。目前大约在3000-4000元