靶向药奥拉帕利效果,奥拉帕利靶向药的作用
简述： 奥拉帕尼的主要作用是什么？奥拉帕尼是一种PARP抑制剂，这类药物可以通过抑制PARP，减少甚至阻止携带有受损BRCA基因的癌细胞进行DNA修复，...
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奥拉帕尼的主要作用是什么？
奥拉帕尼是一种PARP抑制剂，这类药物可以通过抑制PARP，减少甚至阻止携带有受损BRCA基因的癌细胞进行DNA修复，达到杀死癌细胞死亡的目的。通俗来说，PARP抑制剂就是针对BRCA基因突变肿瘤的有效靶向药。这种基因突变与卵巢癌及乳腺癌关系尤其密切。
奥拉帕尼对晚期卵巢癌有帮助吗？
1、 尼拉帕尼、鲁卡帕尼和奥拉帕尼都是治疗卵巢癌的靶向药物。而且奥拉帕尼是目前上市的首个口服类的ADP核糖聚合酶类抑制剂，可以抑制DNA的修复，不过患者在服用时可能都会有一些不良反应，患者应该在医生的指导下来进行用药，以免出现不良反应，给患者带来严重影响。
2、 卵巢癌疾病发生以后，患者需要根据自己的身体状况来确定治疗方案，如果是需要手术的话，应该先检查身体各项功能是否可以进行手术。手术方式分为彻底手术和保留生育机能的保守性手术。已经绝经的患者可以使用彻底手术治疗。而比较年轻的患者或者是想再生育的患者可以选择保守性手术治疗。
3、 对于晚期的卵巢癌患者而言，其实手术治疗没有多大意义，做手术不仅不能将卵巢癌患者体内的黑细胞杀死，还可能会造成癌细胞的复发及转移，给卵巢癌患者造成二次伤害，这个时期很多的医生会建议保守治疗。
卵巢癌晚期服用奥拉帕尼效果好吗？
晚期卵巢癌患者可以用奥拉帕尼进行靶向治疗。这种靶向药物用于复发性卵巢癌,总体反应率是34%,有BRCA1和BRCA2基因突变的患者效果更好。
奥拉帕尼治好了我的卵巢癌，是所有人都能治好还是因人而异呢？
晚期卵巢癌患者可以用奥拉帕尼进行靶向治疗。这种靶向药物用于复发性卵巢癌，总体反应率是34％，有BRCA1和BRCA2基因突变的患者效果更好。温馨提示，所有的药物的使用疗效都是因人而异的，并不存在绝对的好用或者是绝对的不好用，另外，对于这种靶向治疗来说，可以尝试辅以参百益一起，缓解副作用提高免疫力。还有，治疗期间一定要保持一个良好的心态，这样才有利于身体的康复！
2020年奥拉帕尼进入医保后病人自付多少钱？
刚刚获批上市的奥拉帕尼是一种靶向治疗卵巢癌的PARP抑制剂，也是目前唯一被美国欧盟批准用于治疗BRCA突变的晚期卵巢癌患者的药物。这类药物可以通过抑制PARP，减少甚至阻止携带有受损BRCA基因的癌细胞进行DNA修复，达到杀死癌细胞死亡的目的。通俗来说，PARP抑制剂就是针对BRCA基因突变肿瘤的有效靶向药。这种基因突变与卵巢癌及乳腺癌关系尤其密切。
奥拉帕尼在中国已经上市，价格达到24790元一盒/150mg*56片！目前并未纳入医保，今后有希望纳入医保，造福广大患者。
印度版奥拉帕尼卖多少钱一盒？
印度仿制药以低廉的价格，销售到世界各地。奥拉帕尼就是其中一款。奥拉帕尼是英国阿斯利康制药公司研发生产的首款PARP抑制剂，治疗卵巢癌和乳腺癌有比较好的效果。目前，印度版的奥拉帕尼已经获批上市。
印度版的奥拉帕尼在原料的来源上，和原研药的来源是一样的，效果和原药几乎一致。一盒的售价5200元左右。相比于原研药可谓是便宜不少。根据上述内容我们了解到了印度版的奥拉帕尼的价格，但越早治疗使用恩杂鲁胺生存期就越长。但至今还是有很多患者无力承担高额的治疗费用，那治疗费用太高怎么办?
目前来说，因为治疗费用太高，很多患者都存在看病难的问题。其实对于看病困难的患者来说，是可以参加参加临床试验的，它不是所谓的把患者当做试药人，它是患者在治疗失败的情况下还能得到更好的治疗机会
早期乳腺癌一般什么症状？什么时候用奥拉帕尼/奥拉帕利最有用？
你好很高兴为您解答问题，早期乳腺癌可能有局部肿块，皮肤局部凹陷，橘皮样变等表现。奥拉帕利是治疗卵巢癌的靶向药物。早期乳腺癌，首选手术治疗
三阴性乳腺癌能用靶向药爱博新吗？
不能。
乳腺癌靶向药爱博新适用于治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体
2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。
BRCA基因突变的晚期三阴性乳腺癌，可以用奥拉帕利，就是治疗宫颈癌的靶向药，也可用于治疗乳腺癌。
靶向药和化疗药一样，也会对人体产生各种副作用。同时，肿瘤很容易对靶向药产生耐药性。这两点限制了靶向药的使用。
临床研究发现，使用靶向药的时候配合服用稀有人参皂苷，可以显著减轻这两个问题。稀有人参皂苷是从五加科植物（人参、西洋参、三七等）中提取、转化而来的一种天然抗癌活性成分，目前已经广泛用于癌症辅助治疗。
奥拉帕尼用于晚期乳腺癌的无进展生存期有多久？
FDA批准奥拉帕利用于携带BRCA突变、HER2阴性的转移性乳腺癌，是基于该药物的OlympiAD III期试验数据。与化疗组相比，奥拉帕利显著延长了患者的无进展生存期2.8个月（中位7.0个月vs 4.2个月），将疾病进展或死亡风险降低了42％；存在可测量病灶的167名患者服用奥利帕利，客观缓解率达到了59.9％，而化疗组66位患者的客观缓解率仅为28.8％，其中，奥拉帕利组患者的完全缓解率高达9％，而化疗组仅为1.5％。