抗癌新药奥拉帕利价格,抗癌药尼拉帕利中国市场的价格
简述： 辽宁辽阳尼拉帕利哪里有卖的正规药店。尼拉帕利的价格大约在2700到12000元的范围内，具体费用存在较大差异，建议参考当地医院或者正规药店...
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辽宁辽阳尼拉帕利哪里有卖的
正规药店。尼拉帕利的价格大约在2700到12000元的范围内，具体费用存在较大差异，建议参考当地医院或者正规药店。辽宁辽阳尼拉帕利正规药店有卖的。
价值290万一针的国产抗癌药效果如何？这款药能治疗所有癌症吗？
这款药并不能治疗所有的癌症。
价值290万一针的国产抗癌药
这种抗癌药通过美国FDA认证后，正式上市。值得一提的是，这种抗癌药的研发费用非常昂贵，生产成本达到了几十万元，价格甚至达到了290万元。这种抗癌药很难引入中国。这主要有两个原因。第一个原因是相关抗癌药的认证审批，第二个原因是相关抗癌药的基本费用。正是因为很多抗癌药没有经过认证。虽然国外已经有一些国家认可了这些抗癌药，但是国内还是没有办法使用。同时，很多抗癌药的生产成本非常昂贵，这意味着我们的医保体系暂时无法支撑相关药物的费用。
价值290万一针的国产抗癌药能治疗所有癌症吗？
因为不同的癌症有不同的抗原，所以每个CAR都是针对特定的癌症抗原而制造的。例如，在某些类型的白血病或淋巴瘤中，癌细胞有一种称为CD19的抗原。用于这些癌症的CAR -T细胞疗法与CD19抗原相关，但对于没有CD19抗原的癌症无效。同样，这个药所针对的抗原是BCMA，因此对没有BCMA抗原的癌症是无效的。
CAR-T细胞疗法可能会有哪些副作用？
虽然CAR- T细胞疗法对某些类型的难治性癌症非常有效，但它有时会引起严重甚至危及生命的副作用。正因为如此，它需要在经过专门训练的医疗机构接受治疗，患者在获得CAR- T细胞后需要密切观察数周。随着我们科学技术的不断发展，我们的医疗技术也取得了飞速的进步，市场上的抗癌药的数量也越来越多，患者可以享受到实实在在的好处！
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120万一针“抗癌神药”进行医保谈判，未来自费会花多少钱？
抗癌神药的成功研发，让很多癌症病人看到了活下去的希望，但是药物昂贵的价格又让他们希望渺茫。如果医保局能够和药企谈妥，把这支药物的价格降到多数百姓能够承受的地步，势必可以挽救很多病人的生病。但是目前售价120万一支的药物，通过第一轮谈判不会把价格降到100万以下，因为这个药物刚刚批准上市销售，药企在前期投入了非常高的研发成本，他们需要通过高昂的售价，尽快收回前期的成本。药物的研发突破是非常缓慢，往往一种药物从研发到批准上市需要经过几年的时间，所以药企需要投入的资金和人员很多。
从市场反馈回来的消息看，这支售价120万一支的抗癌神药确实有疗效，对于癌症病人治疗有很好的效果，能够挽回癌症病人的生命。目前药物由于刚刚上市，售价太高超过普通家庭的承受能力，医保局此次积极地和药企谈判，就是希望这个药物的价格能够降低，在中国市场能够广泛的销售，拯救越来越多的癌症患者。相信经过医保局的不懈努力，这款药物的价格能够有所下调。
我觉得一针的价格可以砍到100万元以内。
现在越来越多的天价药开始列入到了医保的名单当中，这是非常好的事情，但是我觉得这款药的价格应该不会降太多，因为原价是120万元人民币，我觉得在谈判组的努力下，如果可以把这一针抗癌的神药将在100万元以内就是非常成功的一次谈判了。
这款药的功能是什么？
吃药我们大家都知道打针，我们很多人也经历过，但是120万一针的抗癌神药，还真的没有听说过这种药到底怎么研发出来的呢？它的效果又怎么样呢？为什么可以卖出百万的天价呢？虽然它的名字是抗癌神药，但是它的主要功能其实是治疗肿瘤的，而且在关键的时候能够保命，所以说价格才这么的高。
纳入医保之后，可以帮助别人的少交一点钱。
有些人认为这些药根本就没有纳入医保的资料，即使是纳入医保了也不能省太多的钱，这种观点其实是完全错误的，因为纳入医保之后，最起码药品的原价会减少，其次如果是你生病了需要用这种药，国家也可以帮助你拿一点钱，这样不就减轻了你的治疗负担吗？所以说药品纳入医保之后还是有很大好处的。
“高奢抗癌神药”，有希望开出“平民价”吗？
目前国内有2款CAR-T产品获批，包括：复星凯特的阿基仑赛注射液（商品名：奕凯达）和药明巨诺的瑞基奥伦塞注射液（商品名：倍诺达），但由于医保谈判规则规定，参与产品需要在6月30日前获批上市，后者是9月获批的产品所以不参与本次谈判。所以这次CAR-T是这次谈判场上的“一枝独秀”。
不过对于“抗癌神药”不得不说到一点，它其实是需要“私人定制”的。患者前期需要医生专业的评估，来判定是否适合使用该疗法。因为CAR-T需要提取患者体内的T细胞，所以它只对当前固定的患者有特异性疗效，无法大批量生产再适用于其他人；其中还要考虑到专业人员的试验、培养等等繁琐的制定流程，所以价格比较昂贵也是有原因的。
哪些省开始下调抗癌药价格?
一段时间来，针对抗癌药的举措不断，已经有部分药企开始下调抗癌药品采购价格，四川省也成为首个公布关于抗癌药专项谈判的省份。对抗癌药生产企业来说，无论是专项谈判还是已经持续近三年的药品价格谈判，能够以价换市场是不少企业的出发点，更重要的是，高质量的仿制药亦有希望入局，进一步拉动价格下调。不过在仿制药层面，一致性评价之后的药品招标、医保支付、医院准入等多方面的配套政策还有待落地。
政策主导
部分抗癌药开始降价
近日，多个省份药采平台陆续传来药品降价的消息。
6月29日，湖北省公立医院药品(耗材)供应保障平台发布公告称，响应国家税改政策，根据企业申请，下调辉瑞15个品种、20个品规药品挂网价格，降幅3.4%-10.2%。
7月4日，北京医药集中采购服务中心发布提醒，辉瑞和西安杨森等公司已通过北京市药品阳光采购自主降价功能，其中不乏抗癌药物。以克唑替尼(赛可瑞)为例，该药主要用于治疗非小细胞肺癌，于2011年8月获得美国食药监局优先审批批准上市。原挂网价5.34万元的克唑替尼(250mg规格)，每盒将降价2078元，降价幅度为3.9%。
值得注意的是，医保目录外的独家抗癌药，其医保准入谈判也在不断推进中。
7月12日，国家医保局表示，将以省为单位，开展抗癌药专项集中采购。
截至目前，湖北、甘肃、北京、四川、山东等多个省份已开始对抗癌药价格进行调整，四川是首个公布关于抗癌药专项谈判的省份，该谈判已于7月13日启动。
财政部此前公布的103个抗癌制剂清单中，已有82种被纳入医保目录(2017年版)和36个谈判品种，这些品种也将成为抗癌药专项集中采购的重点。在剩余的21个非医保品种中，有17个为独家品种(13个为外企独家，4个为国产独家)，这些或将是本次准入谈判的重点。
以往的天价抗癌药有望进入医保目录，患者显然能从中受益。北京肿瘤医院消化肿瘤内科主任医师李燕表示，是否能医保报销是不少肿瘤患者在选择药物时的首要考虑因素，而非疗效。“有些药物，越早使用，能够更好地控制肿瘤，患者的生活质量也会提高。随着使用时间的延后，药物的效价比会降低。”
咨询公司Latitude Health预测，这轮国家意志主导的“操作”，有望使得国家医保目录内的进口抗癌药物价格可能会降低10%，目录外进口抗癌药物可能会降价高达50%，这也是它们被纳入国家医保目录的前提条件。
以价换量
医保准入谈判成关键
2017年4月，人社部确定了纳入2017年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录谈判范围的44个品种名单。其中，抗肿瘤和免疫调节剂品种数量为22个，成为绝对“主角”。在更早前的2016年国家首批药品价格谈判中，葛兰素史克的慢性乙肝一线治疗药物替诺福韦酯(韦瑞德)、浙江贝达的非小细胞肺癌靶向治疗药物埃克替尼(凯美纳)和阿斯利康的吉非替尼(易瑞沙)3种药物的价格降幅分别达到67%、54%、55%。
进入医保目录，企业当然也有自己的算盘。一位业内人士告诉记者，能否进入医保目录，对药品生产企业和资本市场一直都有重要影响。
以降价换市场，似乎并没有快速显现。以国内知名抗癌药生产企业贝达药业为例，其自主研发的埃克替尼属于国家1类新药，也是中国第一个拥有自主知识产权的小分子靶向抗癌药。埃克替尼进入新版国家基本医保目录后，月均药品费用从12000元降至5500元，降价幅度达54%，销量虽然增长，但贝达药业2017年前三季度营收、净利润同比分别出现了2.42%、34.03%的降幅，但贝达药业则对埃克替尼的市场前景表示乐观。
前述业内人士也表示，能否以降价换市场，也要看竞品进入医保目录的情况，(医保)覆盖范围越广，就越难以降价换市场，在同一个疾病领域，参与谈判的药品种类越多，能够释放的销量红利就越小。
对一些独家品种来说，降价换市场的效果是明显的。2017年7月，罗氏药物赫赛汀被纳入国家医保目录，该药为乳腺癌治疗一线用药，目前没有同成分、同功效的替代品，全国范围内对赫赛汀的用药需求也在短期内出现了激增，今年3月开始，全国多地医院开始出现赫赛汀缺货。罗氏方面称，已经向中国国家药监局申请，将供应中国市场的赫赛汀由现有生产基地转向更高产能的生产基地，以便解决用药荒的问题。
仿制药
多项配套机制待落地
前文提到的36种谈判药品中大多为进口药，在其专利期到期后，国产抗癌仿制药亦有望被纳入到医保药品目录中。通常来说，一种仿制药的价格能够达到原研药的70%，而随着同类仿制药厂家的增多，药品价格还会继续下降，有望达到原研药的30%，甚至更低。以海南双成药业的注射用胸腺法新(免疫调节制剂)为例，该药原研药专利期已过，原研药与双成药业的仿制药也均已通过欧盟审批，两者在质量上并不存在较大差异。进口药在专利期满后售价600元，双成药业的仿制药售价仅为80元，两者相差7.5倍。
仿制药的水平是其中的关键。齐鲁制药集团药物研究院副院长何平曾表示，提高中国仿制药水平和质量是必由之路。我国仿制药存在“粗放式研发和产业化”的问题，质量良莠不齐，低水平重复现象严重;创新药也还处于初级阶段，在基础研究、人才、经验各方面能力都有不足，且对热门领域严重跟风。
2016年2月，国务院办公厅发布的《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》指出，《基本药物目录》(2012年版)中，2007年10月1日前批准上市的化学药品仿制药、口服固体制剂共289个品种，应在2018年底前完成一致性评价。
中国医药企业管理协会会长郭云沛公开表示，开展一致性评价算是一种补课，“只有把这课补好了，才有理由充分说打好了基础。”
在企业层面，一致性评价之后，还面临招标采购等系列环节。海南双成药业股份有限公司董事长王成栋表示，“需要政府完善高质量仿制药招采的配套政策，才能真正把仿制药产业带入良性发展轨道。包括通过一致性评价后的药品招标、医保支付、医院准入等多方面的政策。”
北京大学药学院药事管理与临床药学系主任史录文也曾表示，要真正让产品发挥作用，从招标、采购和整个医保报销、进入医院，都需要构建相应的配套机制。
来源：新京报