老挝伊布替尼多少钱一盒,伊布替尼胶囊多少钱一瓶
简述： 2021伊沙佐米医保价格具体是多少？2021年伊沙佐米医保后价格是多少？ 我在查询了相关的信息之后发现，恩莱瑞不仅已经在国内上市，而且已被...
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2021伊沙佐米医保价格具体是多少？
2021年伊沙佐米医保后价格是多少？ 我在查询了相关的信息之后发现，恩莱瑞不仅已经在国内上市，而且已被纳入医保目录，其价格分别为：4933元（4mg/粒)、3957.9元（3mg/粒)、3229.4元（2.3mg/粒) ，以恩莱瑞胶囊4mg为例，医保谈判前平均零售价格为2.76万元/盒，通过谈判价格降至约1.48万元/盒。 这样的价格可以说很高了。
在了解谈论这个药物之前，就要知道这个洞i下是干嘛用的，沙佐米与来那度胺和地塞米松联合用于治疗既往至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤。欧盟EMEA亦于2016年11月21日批准该适应症。此次在中国，基于伊沙佐米全球多中心研究数据及中国患者研究数据，批准本品用于“与来那度胺和地塞米松联用，治疗已接受过至少一线既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者”。
线面在来了解一下这个药的另外一些知识，伊沙佐米是一种口服的、具有高选择性的蛋白酶体抑制剂，由武田制药公司研发，于2015年11月20日首次在美国获得批准上市的药品。 即使他现在很贵，但是还是有很多的人需要靠着他来拯救自己的生命。
2021年伊沙佐米医保后价格是多少？其价格分别为：4933元（4mg/粒)、3957.9元（3mg/粒)、3229.4元（2.3mg/粒) ，以恩莱瑞胶囊4mg为例，医保谈判前平均零售价格为2.76万元/盒，通过谈判价格降至约1.48万元/盒。 这样的价格可以说很高了。就这价格可以说是相当的高了。
在国外上市的Imbruvica依鲁替尼怎么买
出国的话，先要预约美国医生，赴美看病，开处方，然后到美国正规药房买到。
不出国的话，就找 好医友国际医疗 ，基本流程都是一样的
美国初次批准：2013
Imbruvica（ibrutinib）依鲁替尼胶囊，供口服治疗。
Imbruvica是一种激酶抑制剂适用为以下患者的治疗：
⑴ 套细胞淋巴瘤（MCL）曾接受至少一种既往治疗。
⑵ 慢性淋巴细胞白血病（CLL）曾接受至少一种既往治疗。
套细胞淋巴瘤用什么药好？依鲁替尼胶囊怎样？
美国食品药品管理局（FDA）批准了Imbruvica(Ibrutinib-依鲁替尼胶囊)可用于套细胞淋巴瘤(MCL)的治疗。MCL是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤，在美国所有非霍奇金淋巴瘤病例中大约占到6%。通常确诊为MCL时，癌细胞已扩散至淋巴结、骨髓和其它器官。
依鲁替尼的适应症？
药效学
Ponader 等的一项试验中，给 4 对淋巴瘤模型犬每日口服依鲁替尼胶囊 2.5～20 mg/kg，共 7 d，然后镜检被标记的单核细胞，结果发现依鲁替尼能够与外周血液及肿瘤组织中的 BTK 结合，肿瘤斑块都有不同程度的减少。
Ⅰ期临床试验结果表明，对于容易复发且不易治愈的 NHL 患者，依鲁替尼可与 BTK 形成不可逆结合，在服药后的 4 h 内不可逆结合率高达 95%以上，该结合对周围血细胞无显著影响。一项对 48位 CLL 患者每日 po 依鲁替尼 420 mg，治疗时间为15.6 个月的试验结果显示总体应答率为 58.3%，应答响应时间从 5.6～24.2 个月。在Ⅱ期临床试验中， 111 名 MCL 患者每日 po 依鲁替尼 560 mg，治疗时间为 8.3 个月，结果显示总体应答率高达 68%，完全应答率达到 21%，另有 47%的患者为部分应答，应答响应时间的中值为 17.5 个月。
药物相互作用
依鲁替尼主要通过 CYP3A 代谢，因而在与CYP3A 抑制剂或诱导剂同时服用时，其暴露量将会受到影响。酮康唑是 CYP3A 强抑制剂，能使依鲁替尼的最大血药浓度（ Cmax）和 AUC 分别增加 29、24 倍；中度 CYP3A 抑制剂能使依鲁替尼的 Cmax 和AUC 分别增加 6、 9 倍。
利福平是强 CYP3A 诱导剂，能使依鲁替尼的暴露量降低为原来的 1/10；中度 CYP3A 诱导剂也能使依鲁替尼的暴露量降低为原来的 1/3。 这种暴露量的改变并不是希望的结果。因此，应避免依鲁替尼与中度或强 CYP3A 抑制剂及诱导剂同时服用，这种强抑制剂还包括伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑、克拉霉素和泰利霉素，强诱导剂还包括卡马西平、利福平和苯妥英等。
不良反应
在Ⅱ期临床研究中， 51 名 CLL 患者每日口服依鲁替尼 420 mg，治疗时间为 21 个月，出现的不良反应大多数属于 1 或 2 级，约 20%的患者出现了腹泻、上呼吸道感染、乏力、咳嗽、关节痛、药疹、发热或轻微水肿等，出现 3 或 3 级以上血液病不良反应较少，包括血小板减少（ 10%），嗜中性白细胞减少（ 15%）； 111 名 MCL 患者每日口服依鲁替尼 560 mg，治疗时间为 8.3 个月，出现的不良反应也大多属于 1 或 2 级，近 20%的患者出现了腹泻、乏力、恶心、轻微水肿、呼吸障碍、便秘、呕吐或食欲减退等，出现 3 或 3 级以上血液病不良反应同样较少，包括嗜中性粒细胞减少（ 16%），血小板减少（ 11%）和贫血（ 10%）。