贝达埃克替尼一年多少钱,贝达药业净利遭腰斩 唯一产品埃克替尼价格又降了

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埃克替尼价格多少

凯美纳，主要成份为盐酸埃克替尼，是以表皮生长因子受体激酶为靶标的新一代靶向抗癌药，主要成份为盐酸埃克替尼，能够抑制EGFR表达及活化，可以抑制肺癌细胞的增殖及转移，同时盐酸埃克替尼片也是一种高效特异性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，能够强有力地选择性抑制EGFR及其3个突变体。

盐酸厄洛替尼片是一种以人体表皮生长因子受体信号传导通路为靶点的小分子。子受体在众多肿瘤的形成和生长过程中起着一定作用。盐酸厄洛替尼片通过抑制细胞内部子受体信号传导通路的酪氨酸激酶的活性而阻止肿瘤细胞的生长。可用于先前至少经历过1次化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。它靶向作用于肿瘤细胞，避免了典型的化疗不良反应。

盐酸埃克替尼片价格多少钱一盒？

由浙江贝达药业有限公司公司生产，规格：125mg*21片/盒，一般在药房需2800元上下（具体价格请以实体门店报价为准）。

温馨提醒：世界上没有一种药物是绝对安全可靠的，药物通常都存在一定的副作用，最常见不良反应为皮疹，腹泻和氨基转移酶升高，绝大多数为一到两级，一般见于服药后一到三周内，通常是可逆性的，无需特殊处理，可自行消失。

埃克替尼能医疗报销吗

凯美纳已纳入浙江医保。

凯美纳(盐酸埃克替尼)是阿司匹林的一氧化氮衍生物，在治疗非小细胞肺癌的同时，还对心血管系统疾病有一定的治疗作用。使用凯美纳的治疗效果经过众多患者的使用发现不错，其中凯美纳单药适用于治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，既往化疗主要是指以铂类为基础的联合化疗。靶向抗癌药因其克服了传统化疗药特异性差、毒副作用大的问题，成为近年来治疗癌症的热门药品，深得临床医师推荐，但目前我国使用的靶向抗癌药物均属于进口药品，价格昂贵，给我国癌症患者带来沉重的经济负担。

2013年9月2日，浙江省丽水市社会保险事业管理局与浙江贝达药业有限公司签订协议，将该公司生产的肺癌靶向治疗药物盐酸埃克替尼片(凯美纳)纳入市基本医疗保险支付范围。

凯美纳医保支付的对象主要限于既往含铂化疗方案失败后的局部晚期或远处转移的非小细胞肺癌，且具有表皮生长因子敏感突变，需使用凯美纳治疗的市基本医疗保险待遇正常享受期内的参保人员。

贝达药业是国企还是外企

贝达药业是中外合资企业。贝达药业，即贝达药业股份有限公司，主要从事药品的研发、生产和销售，主要产品和服务包括埃克替尼、烧伤止痛药、谷维素片、谷维素双维B片、糠甾醇片、技术服务。

贝达药业股份有限公司成立于2003年1月7日，控股股东是宁波凯铭投资管理合伙企业、浙江贝成投资管理合伙企业，实际控制人丁列明，总部位于杭州市余杭区。

贝达药业股份有限公司于2016年11月7日在深圳证券交易所上市，主承销商是中国国际金融股份有限公司，上市保荐人是中国国际金融股份有限公司，股票代码为300558。

贝达药业股份有限公司的前身贝达有限责任公司，是由丁列明、杭州济和科技投资有限公司和BETA共同设立的有限责任公司。贝达药业股份有限公司曾获我国化学制药行业第一国家科技进步一等奖。

贝达药业股份有限公司的股东：宁波凯铭投资管理合伙企业、浙江济和创业投资有限公司、宁波梅山保税港区特瑞西创投资合伙企业、浙江贝成投资管理合伙企业、WANG YINXIANG等。

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进医保后凯美纳的每月需要多少钱？

每个月需要交60元左右。

备受关注的肺癌分子靶向药盐酸埃克替尼一直被视为“国产易瑞沙”。在2011年我国完全自主知识产权的小分子靶向抗癌新药凯美纳（盐酸埃克替尼）疗效得到证实，终获成功。盐酸埃克替尼是以表皮生长因子受体激酶为靶标的新一代靶向抗癌药，完全由我国科学工作者和肿瘤临床专家自主原创，经历8年时间研制而成，其第一个适应症是晚期非小细胞肺癌。

临床前研究显示，埃克替尼是一种高效特异性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）。在对85种激酶的筛查中，埃克替尼可强有力地选择性抑制EGFR及其3个突变体，但对剩余81种激酶均无明显的抑制作用。

近期的两项Ⅰ/Ⅱa期临床试验对于埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及安全性进行了研究。该药与国外目前已上市的两个药吉非特尼和盐酸厄洛替尼相比，在化学结构、分子作用机理、疗效等方面类似，但具有更好的安全性。

基于对健康志愿者Ⅰ期研究获得的药代动力学参数，该研究进行了2项独立（BID和TID）的Ⅰ/Ⅱa期临床试验。共纳入109例18～75岁、既往接受过含铂类化疗并进展的局部晚期或转移的NSCLC患者，在对这些患者进行Ⅰ期剂量递增试验的同时，对每个剂量组的8~12例患者进行药代动力学研究。对其中4个安全性好且有效的剂量组进行扩大入组的Ⅱa期研究，并按照RECIST标准，对所有入组患者进行疗效和安全性评估。结果显示，在入组的109例患者中，最高治疗剂量虽递增至每日750 mg qd （250 mg tid），但仍未观测到剂量限制性毒性（DLT），因此该研究未观察到埃克替尼的MTD；最常见的药物相关不良事件（AE）为皮疹、腹泻、ALT和（或）AST升高、恶心，所有不良事件一般较轻微（1级或2级），仅在高剂量组观察到少数3级皮疹。101例完成至少一个周期（28天）的治疗，其中100 mg tid（25例）、125 mg tid（24例）、150 mg tid （12例）和150 mg bid （20例）4个剂量组安全性较好且具有显著抗肿瘤活性。 这4个剂量组共入选87例患者，其中3例（3.45%，ITT）获得完全缓解（CR），26例（29.9%，ITT）获得部分缓解（PR），36例（41.4%，ITT）疾病稳定（SD），16例（8.4%，ITT）疾病进展（PD），总有效率（ORR）为33.3%（29例，ITT），疾病控制率（DCR）为74.7% （65例，ITT）。药代动力学分析显示，埃克替尼适于每日2～3次口服给药。

对于晚期NSCLC患者，埃克替尼的安全性和耐受性良好，其特性与另外两种EGFR-TKI吉非替尼和厄洛替尼类似，安全性相似甚至可能更具优势。

国药盐酸埃克替尼（凯美特)在天津哪个大药房可以平价买到。

你往渐江贝达药业打电话，他会告诉你天津的代理商，价格一盒2753元，吃7天，同一价，吃6个月以后免费，药效不知道如何，我爱人吃了没有效果，这是商家的一种挣钱的游戏