劳拉替尼何时进医保,拉帕替尼进医保了吗
简述: 吡咯替尼为什么在瑞金医保报销不了?根据题主的问题吡咯替尼为什么在瑞金医保报销不了是因为呲咯替尼是一种用于恶性肿瘤治疗的靶向药物。然...
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吡咯替尼为什么在瑞金医保报销不了?
根据题主的问题吡咯替尼为什么在瑞金医保报销不了是因为呲咯替尼是一种用于恶性肿瘤治疗的靶向药物。然而就在今年2021年吡咯替尼年已经进入医保,并且在3.1号医保政策已经开始实行了,这大大的减轻了乳腺癌患者的经济负担,但具体医保后报销比例各地会有所差别(大约是70%-90%)。另一种情况报销不了是因为虽然买的药是在医院使用了,但是属于外购药物,即使入了社保也无法报销。
靶向药物区别于传统的放化疗等传统方式的点在于:一旦通过基因检测找到引起恶性肿瘤的突变基因,再使用相应的靶向药物往往可以大大减轻患者的治疗痛苦,且疗效奇佳。吡咯替尼凭借Ⅱ期临床研究的结果即获得上市。II期研究比较吡咯替尼 卡培他滨与拉帕替尼 卡培他滨的疗效和安全性差异研究,也是对拉帕替尼与 卡培他滨标准二线治疗的直接挑战。结果显示,吡咯替尼 卡培他滨组相比拉帕替尼 卡培他滨组ORR显著提高(78.5% vs 57.1%),PFS显著延长(18.1 vs 7.0个月),疾病死亡风险降低63.7%。目前吡咯替尼在非小细胞肺癌等多种其他肿瘤显示良好效果。
吡咯替尼进医保之前的价格是:
规格160mg*28片:9960元/盒;
规格80mg*14片:3569元/盒。
吡咯替尼的用量是每天1次,每次400mg,那么一个月的费用超过2.7万元。
现在,吡咯替尼进医保后,价格降低为:
规格160mg*28片:4093.6元;
规格80mg*14片:1204元。
吡咯替尼最大降价幅度达到66.3%。全国各地医保报销的比例大致在70%~90%的范围,所以经过医保报销后,乳腺癌病人每个月吃吡咯替尼只需要自付费1059~3178元。也就是说,有了医保报销,乳腺癌病人吃一个月吡咯替尼最低只需要自付费1059元。
进医保前每个月需要花2.7万元,现在每个月只需一千到三千多元,这极大地减轻了乳腺癌患者家庭的经济负担,让病人可以长期服药。
希望我的回答能够帮助到题主。
拉帕替尼
乳腺癌晚期新药 Tykerb,是葛兰素史克公司研制的。 临床试验显示,对于那些已对罗氏的赫赛汀(Herceptin)产生耐药性的HER2型乳癌患者,这种新药有很好的临床效果.
拉帕替尼(lapatinib)是一种口服的小分子表皮生长因子(EGFR:ErbB-1,ErbB-2)酪氨酸激酶抑制剂。在体外试验中,对Her-2过表达乳腺癌细胞系的生长抑制作用明显。在Her-2过表达的进展期乳腺癌的Ⅰ期临床试验中,拉帕替尼(lapatinib)也具有较高的有效率,且与赫赛汀(曲妥珠单抗)无交叉耐药。因为其结构为小分子,与赫赛汀(曲妥珠单抗)不同,能够透过血脑屏障,对于乳腺癌脑转移有一定的治疗作用。
Spector报告了拉帕替尼(lapatinib)单药(1500mg/d)在难治性炎性乳腺癌(曾用过蒽环类药物或复发)中的Ⅱ期临床结果。病人分为两组A组(ErbB-2过表达)和B组(ErbB-1表达,ErbB-2不表达)。A组使用拉帕替尼(lapatinib)的部分缓解率达62%,B组仅为8.3%。毒性反应主要表现为Ⅰ/Ⅱ级皮肤和胃肠道反应。这表明,拉帕替尼(lapatinib)疗效与HER-2过表达有密切关系。
该药由葛兰素史克公司研制,是一种新型的靶向抗癌药物。所谓靶向治疗药物,是指将某些受体、基因或关键蛋白作为靶点,进而有的放矢地杀灭相关肿瘤细胞的药物。
该药和另外一种乳腺癌治疗药物希罗达一起使用,可以有效控制晚期的转移性HER2阳性乳腺癌。两种药物联合用药疗法适用于那些之前服用过其他药物但治疗无效后乳腺癌转移的患者。
拉帕替尼是一种激酶抑制剂,它的独特之处在于可以通过多种途径发挥作用,乳腺癌癌细胞不能接收到生长所需的信号。
请采纳答案,支持我一下。
拉帕替尼 泰立沙Tykerb 乳腺癌新药,哪里能买到便宜的?
拉帕替尼(泰立沙)
拉帕替尼(lapatinib,商品名为Tykerb)是葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline)研制的新型酪氨酸激酶抑制剂,2007年3月由美国FDA批准上市[1],适应症是与卡培他滨(capecitabine)联合用于治疗HER2过度表达的晚期或转移性乳腺癌.
拉帕替尼(Lapatinib)是一类口服的双靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),同时作用于表皮生长因子受体(EGFR) 和 HER-2 两个靶点.体内外的临床前试验证明Lapatinib的抗肿瘤活性,临床实验结果表明其对ErbB2过度表达的晚期乳腺癌有较好的疗效,并可能减少脑转移的发生率,毒副反应较轻,耐受性良好。
拉帕替尼在国内可以买到吗?
目前,拉帕替尼没有在我国批准销售,购买都是去国外或者其它方式购买,而香港新西特药业公司有卖。
香港新西特药业公司主要经营香港本土及国外进口药品、保健品、中成药、家庭生活用品,并提供24小时各类抗肿瘤治癌药物的咨询服务。遵守不售卖或经营冒牌或盗版货品,保证所售全为正版正货。给顾客品质保障,放心之选!
阿美替尼医保报销吗?
可以报销的。
阿美替尼医保价格和报销后个人承担:
目前,阿美替尼已经成功进入医保,价格由之前的19600元,每盒降低为3520元,每盒降幅达到82%,经医保报销后按70%报销比例计算,每个月吃阿美替尼的自付费变为三千元左右,大大减轻了患者的经济负担,阿美替尼医保支付范围为:限既往因表皮生长因子,受体络氨酸激酶抑制剂治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检验确认存在eg fr t790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。
阿美替尼
是我国自主研发的针对靶点EGFR的靶向药物,是国内首个,全球第二个肺癌,第三代eg fr靶向药,上一年3月,阿梅替尼获国家药监局批准上市,用于既往疫区fr tki治疗进展且T790M阳性的晚期NSCLC非小细胞肺癌患者的治疗,这也是全球首个二线治疗中位无进展,生存期PFS超过一年的第三代一觉发肺癌,靶向药是五次主任发的针对。
阿美替尼治疗晚期肺癌的疗效:
一项包含244名携带EGFR突变、T790M阳性的中国晚期非小细胞肺癌患者的临床试验表明,以每天110毫克美替尼进行治疗治疗结果为:总体治疗都有效率为68.9%,控制率为93.4%,对于无症状脑转移的患者治疗有效率达到了61.5%,对于无脑转移的患者有效率达到72.6%,中位无疾病进展生存时间达到12.3个月,阿美替尼成为全球首个二线治疗中位无进展生存期超过一年的三代eg fr肺癌靶向药。
阿美替尼为国内研发的egfr tiki3代靶向药于2020年3月18日在国内获批上市,是首个国产三代靶向药,二期临床研究显示,阿美替尼二线治疗肺癌的无进展生存期PFS超过12个月客观缓解率orr为68.4%,此外,研究还发现,阿美替尼也具有入脑效果。
进口抗癌药--拉帕替尼
拉帕替尼(lapatinib)是葛兰素史克公司生产的靶向药物,是用于联合卡培他滨治疗ErbB-2(即HER-2基因)过度表达的,既往接受过包括蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。拉帕替尼用于其他类型癌症(如胃癌)治疗的相关临床研究正在进行中。
你所说的“专杀癌细胞、不伤好细胞”正是靶向药物的优点所在。所谓靶向药物,就是针对肿瘤细胞的基因开发的一种新型药物,由于能够高度特异性地识别肿瘤细胞,因此也能够高度特异性地杀灭肿瘤细胞,同时不对正常细胞产生伤害。同样用于乳腺癌治疗的靶向药物还有罗氏(Roche)生产的赫赛汀(Herceptin),也是用于治疗HER-2过度表达的转移性乳腺癌,用于和紫杉醇或多西他赛联合治疗未接受化疗的转移性乳腺癌。从用途上可以看到,赫赛汀和拉帕替尼的用途类似,但时间上赫赛汀在前,拉帕替尼在后。
事实上这两种药物也可用于其他类型的癌症,只是仍处在临床试验过程中。使用奏效的报道在网络上可以找到。
同时需要注意的是,和很多其他靶向药物类似,拉帕替尼和赫塞汀都对患者的基因表达状态有特定的要求。在用药之前,应当对患者的HER-2基因进行检测,只有当其过量表达时才可以使用这两种药物治疗。在美国,美国药监局现在已经明确要求在选择使用这两种靶向药物之前必须先进行HER-2基因检测,以确定是否适合用药,这有些像我们打青霉素之前必须做皮试一样,是合理、有效用药的保障。在我国,最近一两年,多种靶向药物都已经进入临床应用了,但相关的检测还没有普及,很多医生都还是靠经验来判断是否用药,更有甚者,有些医生为了多收费,不做判断就让病人服用靶向药物,这样不仅浪费金钱(靶向药物的价格比一般化疗药贵),还耽误了宝贵的治疗时机。因此强烈建议在选用这两种前一定要做相关基因的检测,以确定是否适合用药。在北京有不少单位可以做,例如307医院、301医院等,以及一些有相关资质的公司,都能进行定性检测,但中国抗癌协会推荐的是定量的检测,在北京只有雅康博公司能做。定量的检测比定性的要精确得多,但是也要贵不少。
这两种药物都可以在国内的一些药房购买到了,相信不难找到。
谁知道从中国哪里(正规药局药房)能买到拉帕替尼
拉帕替尼在大陆没有进口药物准字所以近期你是不可能通过医院渠道购买的,大陆得到渠道基本都是黄牛,而且价格很高最便宜在15000-20000每盒,建议你去香港购买,价格在8000左右,可以在正规药店购买到,有些药店凭国内处方可以购买,祝福好运