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劳拉替尼中国上市后多久能进医保,恩沙替尼上市后能进医保吗

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精选回答:
  • 2022年安罗替尼医保报销条件

    2022安罗替尼医保价格5844元/盒,医保报销后自费1000元/盒!

    关于“2022安罗替尼医保价格5844元/盒,医保报销后自费1000元太给力了”的相关内容,相信很多病友都想知道,为了方便大家了解,整理了有关“安罗替尼进医保后价格仅需1000元”的一些资料分享给大家,希望能帮助到大家,供参考。

    2018年5月,国产靶向药安罗替尼获批上市,仅仅5个月之后,安罗替尼就进入了国家医保目录,速度非常之快。安罗替尼获批的适应症是用于晚期非小细胞肺癌患者的三线治疗。为什么一个肺癌三线治疗药,能这么快进入医保呢?

    安罗替尼能治疗各种晚期肺癌

    我们知道肺癌的靶向药大多数都要看基因突变的类型,比如易瑞沙、特罗凯、凯美纳是用于有EGFR基因突变的肺癌,克唑替尼是针对ALK基因突变的肺癌。

    而安罗替尼是一种广谱的肺癌靶向药,不需要做基因检测看基因突变的类型,无论有没有敏感基因突变,不管是肺腺癌、肺鳞癌,只要是至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,都可以使用安罗替尼治疗。所以,安罗替尼适合的肺癌病人非常多。

    根据美国临床肿瘤协会2017年发布的临床实验,437例晚期肺癌病人分成两组,一组接受安罗替尼治疗,一组接受安慰剂治疗。结果安罗替尼组的有效率为9.2%,而安慰剂组仅有0.7%;在疾病控制率方面,安罗替尼达到了82%,总生存期可以达到9.6个月。而且副作用也相对较少,安全性较高。

    吡咯替尼为什么在瑞金医保报销不了?

    根据题主的问题吡咯替尼为什么在瑞金医保报销不了是因为呲咯替尼是一种用于恶性肿瘤治疗的靶向药物。然而就在今年2021年吡咯替尼年已经进入医保,并且在3.1号医保政策已经开始实行了,这大大的减轻了乳腺癌患者的经济负担,但具体医保后报销比例各地会有所差别(大约是70%-90%)。另一种情况报销不了是因为虽然买的药是在医院使用了,但是属于外购药物,即使入了社保也无法报销。

    靶向药物区别于传统的放化疗等传统方式的点在于:一旦通过基因检测找到引起恶性肿瘤的突变基因,再使用相应的靶向药物往往可以大大减轻患者的治疗痛苦,且疗效奇佳。吡咯替尼凭借Ⅱ期临床研究的结果即获得上市。II期研究比较吡咯替尼 卡培他滨与拉帕替尼 卡培他滨的疗效和安全性差异研究,也是对拉帕替尼与 卡培他滨标准二线治疗的直接挑战。结果显示,吡咯替尼 卡培他滨组相比拉帕替尼 卡培他滨组ORR显著提高(78.5% vs 57.1%),PFS显著延长(18.1 vs 7.0个月),疾病死亡风险降低63.7%。目前吡咯替尼在非小细胞肺癌等多种其他肿瘤显示良好效果。

    吡咯替尼进医保之前的价格是:

    规格160mg*28片:9960元/盒;

    规格80mg*14片:3569元/盒。

    吡咯替尼的用量是每天1次,每次400mg,那么一个月的费用超过2.7万元。

    现在,吡咯替尼进医保后,价格降低为:

    规格160mg*28片:4093.6元;

    规格80mg*14片:1204元。

    吡咯替尼最大降价幅度达到66.3%。全国各地医保报销的比例大致在70%~90%的范围,所以经过医保报销后,乳腺癌病人每个月吃吡咯替尼只需要自付费1059~3178元。也就是说,有了医保报销,乳腺癌病人吃一个月吡咯替尼最低只需要自付费1059元。

    进医保前每个月需要花2.7万元,现在每个月只需一千到三千多元,这极大地减轻了乳腺癌患者家庭的经济负担,让病人可以长期服药。

    希望我的回答能够帮助到题主。

    伏美替尼在内蒙古自治区农村医保能报不?

    能。

    医保目录自2022年1月1日开始实施后,抗癌药肺癌靶向药伏美替尼进入医保报销范围。

    伏美替尼是国产的第三代EGFR阳性肺癌靶向药,2021年3月获批上市,在年底就进入最新的医保目录了。伏美替尼进医保前的价格是16000元每盒,现在最新的价格是3304元每盒,降价幅度高达79%。

    降价之后,伏美替尼一个月的费用是7080元,一年的费用是84960元。这是医保报销前的费用,进行医保报销后,费用还能进一步降低。

    哪位知道9291进入医保后的价格啊??

    2020年医保目录更新后奥西替尼价格(9291)

    根据国家医疗保障局公布的价格奥西替尼40mg在300元一片,80mg在510元一片。以80mg计折合1.53万每个月,医保乙类用药报销比例在60-80%之间。每月个人负担费用在3100-6100元左右

    奥希替尼.

    奥希替尼适用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后,出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR-T790M突变阳性的,局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。作为第三代EGFR-TKI药物,奥希替尼的出现,及时解决了肺癌患者一、二代药物耐药的问题。以往患者二线使用奥希替尼治疗可以通过医保报销,降低经济负担。现在医保局宣布一线使用奥希替尼的患者也可以进行医保报销,但今年奥希替尼入医保

    ● 医保报销较难

    抗癌“神药”奥希替尼降价,一方面减轻了患者及家庭的经济负担另一方面,带给了患者战胜病魔的信心。但是奥希替尼申请医保报销可不容易,也是有条件限制的。

    一、经基因检测查验确认存在对一代药吉非替尼、厄洛替尼、凯美纳医治耐药后的又产生了T790M阳性骤变的非小细胞肺癌患者。

    二、想要报销奥希替尼的患者需提供相关病史资料及检查报告单,经特殊药品责任医师确认后,即可领取“特药证”,到特殊药品药店购买相关药品。

    ● 纳入医保前

    对于没有医保和不符合条件的患者只能选择5880元/盒的奥希替尼,这对普通家庭是难以承受的。因此,很多家庭选择了印度奥希替尼,虽为仿制药,但与正版奥希替尼有着相同的药效,每盒仅售1000元。其实_希替尼在印度是没有仿制版的,由于印度专利法的完善导致印度无法仿制_希替尼。但是印度市场又有_希替尼,其实是它邻国孟加拉版_希替尼。

    印度(即孟加拉版)奥希替尼除了价格仅1000元左右,在治疗效果方面丝毫不亚于原厂奥希替尼,原料药方面和原厂奥希替尼也是一模一样。也是正是这样,才会有那么多的患者选择印度(即孟加拉版)奥希替尼,一款价格便宜疗效好的靶向药是患者梦寐以求的。

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