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爱博新多少钱一盒？

 爱博新的价格可谓是天价,一般在药房卖到3w3~3w5左右,所以想要购买这款药物一定要准备好充足的资金并做好长期用药的准备。

爱博新为哌柏西利胶囊，是一种口服细胞周期素依赖性激酶（CDKs）4和6抑制剂。CDKs 4和6是细胞周期的关键调节因素，其能够触发细胞周期进展。

爱博新在美国的获批适应证为用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。

爱博新相关介绍：

哌柏西利(爱博新)至今已在全球80多个国家和地区获批上市，其适应症为：

1、与来曲唑联合，用于治疗绝经后ER阳性、HER2阴性进展期转移性乳腺癌患者。

2、与氟维司群联合，用于内分泌治疗后进展的ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者。

哌柏西利(爱博新)+氟维司群治疗组的中位无进展生存期为14.1 个月，显著高于安慰剂+氟维司群 的中位无进展生存期4.8个月。由此可见，哌柏西利(爱博新)明显提升治疗效果。

使用来曲唑加安慰剂治疗的患者，中位无进展生存期是13.9个月，而使用哌柏西利加来曲唑联合治疗的患者，中位无进展生存期达到了25.7个月，延长了近12个月，生存期几乎翻了一倍。

以上内容参考：百度百科-哌柏西利胶囊

爱博新2022年能进医保报销吗

2021年就进入了，2021年爱博新（哌柏西利，帕博西尼）进入到国家医保报销体系，医保后，爱博新(哌柏西利，帕博西利)由万元下降到了千元。目前很多医院都在使用爱博新。

拓展资料

哌柏西利胶囊，英文名为Palbociclib，商品名为爱博新（Ibrance）。这是一种口服细胞周期素依赖性激酶（CDKs）4和6抑制剂。CDKs 4和6是细胞周期的关键调节因素，其能够触发细胞周期进展。爱博新在美国的获批适应证为用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。截至2018年，已在全球86个国家和地区获批上市，中国是第87个。

本品适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。

医保制度

1988年，中国政府开始对机关事业单位的公费医疗制度和国有企业的劳保医疗制度进行改革。1998年，中国政府颁布了《关于建立城镇职工基本医疗保险制度的决定》，开始在全国建立城镇职工基本医疗保险制度。 中国的基本医疗保险制度实行社会统筹与个人账户相结合的模式。基本医疗保险基金原则上实行地市级统筹。

基本医疗保险覆盖城镇所有用人单位及其职工；所有企业、国家行政机关、事业单位和其他单位及其职工必须履行缴纳基本医疗保险费的义务。目前，用人单位的缴费比例为工资总额的6%左右，个人缴费比例为本人工资的2%。单位缴纳的基本医疗保险费一部分用于建立统筹基金，一部分划入个人账户；个人缴纳的基本医疗保险费计入个人账户。统筹基金和个人账户分别承担不同的医疗费用支付责任。统筹基金主要用于支付住院和部分慢性病门诊治疗的费用，统筹基金设有起付标准、最高支付限额；个人账户主要用于支付一般门诊费用。

为保障参保职工享有基本的医疗服务并有效控制医疗费用的过快增长，中国政府加强了对医疗服务的管理，制定了基本医疗保险药品目录、诊疗项目和医疗服务设施标准，对提供基本医疗保险服务的医疗机构、药店进行资格认定并允许参保职工进行选择。为配合基本医疗保险制度改革，国家同时推动医疗机构和药品生产流通体制的改革。通过建立医疗机构之间的竞争机制和药品生产流通的市场运行机制，努力实现“用比较低廉的费用提供比较优质的医疗服务”的目标。

爱博新能和其它药物联用吗？

哌柏西利胶囊（商品名：爱博新，Ibrance）作为新兴CDK4/6抑制剂，目前的使用范围中，都需要联合其他药物。

作为绝经后晚期激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌患者，使用哌柏西利同时需要联合：

1. 与芳香化酶抑制剂（如来曲唑、阿那曲唑、依西美坦）联合作为绝经后妇女的初始内分泌治疗

2. 与氟维司群联合作为女性乳腺癌患者进展后的后续内分泌治疗（这一适应症目前在国外已经获得批准，国内还未批准）。

同时，在服用者两种药物期间，务必告知医生自己正在服用的其他药物，因为有些药物可能与治疗药物发生相互作用，导致药物失效或毒性增加。例如要避免和CYP3A抑制剂或诱导剂同时使用（如克拉霉素或卡马西平等）。

爱博新如何保存？

爱博新（哌柏西利，Palbociclib）是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂，2018年7月31日获得中国药监局批准在国内上市，联合芳香化酶抑制剂（如来曲唑、阿那曲唑、依西美坦）用于绝经后HR+（激素受体阳性）/ HER2-（人类表皮生长因子受体2阴性）晚期或转移性乳腺癌患者的初始治疗。

爱博新（哌柏西利胶囊）是胶囊状药物，按照说明书要求建议保存在20度~25度的避光干燥环境中。（无需放入冰箱内保存）

用了爱博新，怎么看有没有效果?

爱博新（哌柏西利胶囊），需与AI（芳香化酶抑制剂，如来曲唑、阿那曲唑、依西美坦）联合，用于激素受体阳性、HER2阴性的绝经后晚期乳腺癌的初始治疗。治疗前及治疗期间医生需要定期进行影像学检查，以评估肿瘤治疗效果。

通常，我们理解的有效是指肿瘤缩小，但在实际临床中，对有效的定义会更宽泛，依据国际最常用但RECIST1.1标准，主要分为：

1.部分缓解（PR），影像学检查肿瘤的最长径较基线状态（用药前）缩小了30%以上

2.完全缓解（CR），肿瘤不见了，而且没有新病灶出现

3.疾病稳定（SD），肿瘤没缩小（长径缩小程度小于30%）也没明显增大（及长径增大程度未超过20%）

如果用药之后，影像检查为以上三种情况，都叫有效。

但如果肿瘤增大程度超过20%以上，或者出现新发病灶，那就要考虑疾病进展（PD）。如果出现PD，医生会在综合评估之后，予以换药或辅助其它治疗。

之前化疗过，还能用爱博新么？

爱博新（哌柏西利胶囊），是美国辉瑞生产的全球首款CDK4/6抑制剂，2018年7月31日在国内获得批准上市，与AI（芳香化酶抑制剂，如来曲唑、阿那曲唑、依西美坦）联合用于激素受体阳性、HER2阴性的绝经后晚期乳腺癌的初始治疗。

从这个适应症范围看，目前爱博新（哌柏西利胶囊）的适用范围仅用于部分晚期乳腺癌患者，对于早期乳腺患者接受过化疗治疗后发生肿瘤复发转移，如果其肿瘤类型及绝经状态符合用药要求，则不影响使用爱博新（哌柏西利胶囊）。

对于符合适应症范围的晚期乳腺癌患者，此前已经接受过化疗治疗，再打算接受爱博新（哌柏西利胶囊）联合内分泌的治疗，则需要医生根据患者的肿瘤情况、既往用药情况等考虑是否可以使用爱博新，临床研究目前对于这种情况应用的疗效数据有限，有待更多研究证实。