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简述： 2021年阿帕替尼报销比例众所周知，药物的规格不同，药物最终的价格是有所不同的。阿帕替尼的规格主要有两种规格，一种是0.425g*7片*2板/盒...
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2021年阿帕替尼报销比例
众所周知，药物的规格不同，药物最终的价格是有所不同的。阿帕替尼的规格主要有两种规格，一种是0.425g*7片*2板/盒的，市场价是5544元，医保报销后的价格是2858.1元，另外一种是0.25g*10片/盒的，市场价格是2671.2元，医保报销后的价格是1360元。
根据床前试验结果表明，阿帕替尼对VEGFR2具有较强的选择抑制活性，如果单用在胃癌、肠癌、肝癌、肺癌等移植瘤模型上有显著的抗肿瘤疗效，其实，阿帕替尼也是可以联用化疗药物也能明显增加疗效。口服给药后，在药效靶器官内浓度分布较高，有效剂量下动物耐受性良好。
医疗保险指通过国家立法，按照强制性社会保险原则基本医疗保险费应由用人单位和职工个人按时足额缴纳。不按时足额缴纳的，不计个人账户，基本医疗保险统筹基金不予支付其医疗费用。以北京市医疗保险缴费比例为例：用人单位每月按照其缴费总基数的10%缴纳，职工按照本人工资的2%+120块钱的大病统筹缴纳。
医疗保险是为补偿疾病所带来的医疗费用的一种保险。职工因疾病、负伤、生育时，由社会或企业提供必要的医疗服务或物质帮助的社会保险。如中国的公费医疗、劳保医疗。中国职工的医疗费用由国家、单位和个人共同负担，以减轻企业负担，避免浪费。发生保险责任事故需要进行治疗是按比例付保险金。
2019年11月，国家医保局启动全国医保电子凭证系统，先在河北、吉林、黑龙江、上海、福建、山东、广东等地部分城市试点。
2020年，中国全国基本医疗保险参保人数136131万人，参保率稳定在95%以上。
医疗保险，是指以保险合同约定的医疗行为的发生为给付保险金条件，为被保险人接受诊疗期间的医疗费用支出提供保障的保险[1]。
医疗保险具有社会保险的强制性、互济性、社会性等基本特征。因此，医疗保险制度通常由国家立法，强制实施，建立基金制度，费用由用人单位和个人共同缴纳，医疗保险金由医疗保险机构支付，以解决劳动者因患病或受伤害带来的医疗风险。
阿帕替尼报销条件
_阿帕替尼是治疗晚期胃癌的靶向药物，该药物在治疗胃癌方面，能改善患者临床病症，提高患者生存质量。靶向药物价格是比较高的，为了减轻患者的经济负担，很多的靶向药物被纳入医保，阿帕替尼也被纳入医保，不过，医保报销是有条件的。阿帕替尼报销条件是什么?
__阿帕替尼报销的条件：要求以往至少接受过2种系统化疗后进展或是出现复发性的晚期胃腺癌或是胃-食管结合部腺癌患者。阿帕替尼报销后的价格，250mg/片在115元左右;375mg/片在1155元左右;425mg/片在170元左右。
__阿帕替尼是小分子抗血管靶向肿瘤治疗药物，对于晚期胃癌患者在通过标准化治疗失败后，阿帕替尼可以帮助患者延缓生存期。其作用是能高选择性地结合并抑制血管内皮细胞生长因子受体2，由此便能降低肿瘤细胞微血管密度、抑制血管生存、抑制肿瘤细胞生长。
__阿帕替尼常见的不良反应有白细胞减少、血小板减少、蛋白尿、高血压、手足综合征、恶心、呕吐、乏力、腰背酸痛、声音嘶哑等。严重的不良反应止消化道出血。
__阿帕替尼一定要在有临床经验的医生指导下使用，在用药期间，如果患者出现有严重副反应，应当及时就诊。阿帕替尼不适合18岁以下的患者服用，孕妇以及哺乳期女性也不建议服用。
作为胃癌晚期的靶向药， 甲磺酸阿帕替尼片能在患者晚期胃癌的标准化疗失败后， 通过抑制肿瘤组织新血管的生成， 明显延长患者的生存期， 是胃癌晚期患者的福音。
值得关注的是， 在2017年9月， 艾坦甲磺酸阿帕替尼片已经被国家人力资源和社会保障部纳入医保报销范围。 在艾坦甲磺酸阿帕替尼片纳入医保报销范围后， 患者的支付标准和原销售价格相比， 平均下降了37%。
甲磺酸阿帕替尼片作为抗癌药物， 会有一定的副作用， 所有不是所有人群都适用这款抗癌药。
孕妇以及哺乳期妇女： 目前对孕妇以及哺乳期妇女服用本药物的资料尚不明确， 但是经过动物实验发现， 此药物能会导致骨骼发育延迟， 也有致畸效应。 因此， 建议患者在服用此药物期间以及接受本药物治疗结束最少八个星期内采取避孕措施。 另外， 对甲磺酸阿帕替尼片是否会经过人的乳汁排泄的研究尚不明确， 所以， 建议在接受此药物治疗过程中停止母乳喂养。
儿童用药： 目前相关研究对于18岁以下患者的不良反应尚不明确， 因此， 不建议18岁以下的患者服用此药品。
老年人用药： 在60-70周岁的老年晚期胃癌患者研究中， 未观察到特殊不良反应。 如果是70岁以上的患者服用此药物， 建议根据患者临床情况以及其他实验指标， 在专科医生的指导下谨慎使用， 或者调整用药量。
基本了解了甲磺酸阿帕替尼片的不适用人群， 相信大家都了解到了本药品的适用药品。 无论服用什么药物， 服用前都必须仔细阅读说明书或者遵守医嘱， 这样才能得到更好的治疗。
阿帕替尼在医保范围嘛？
阿帕替尼2017年就进医保了，晚期胃癌可以报销。2021年阿帕替尼医保适应症新增了肝癌，也就是说胃癌与肝癌现在都在新版医保目录中。2022年1月1日之后的医保价格相比之前又降了，最新医保价格是104.68 元（250 mg/ 片）、142.78 元（375 mg/ 片）和 157.14 元（425 mg/ 片）。 报销之后的阿帕替尼价格要看题主当地的医保政策，各地报销比例不一样。
谁了解艾坦阿帕替尼的医保吗？
艾坦阿帕替尼2017年就进医保了，胃癌可以报销。2021年艾坦阿帕替尼医保适应症新增了肝癌，也就是说现在胃癌与肝癌都在医保目录里。2022年1月1日之后的医保价格相比之前又降了，最新医保价格是104.68 元（250 mg/ 片）、142.78 元（375 mg/ 片）和 157.14 元（425 mg/ 片）。 报销之后的艾坦阿帕替尼价格要看题主当地的医保政策，各地报销比例不一样。
阿帕替尼一个月多少钱
截止2020年4月7日，阿帕替尼一盒要2200元左右。
艾坦（阿帕替尼）是全球第一个在晚期胃癌被证实安全有效的小分子抗血管生成靶向药物，也是晚期胃癌标准化疗失败后，明显延长生存期的单药。同时，该药物是胃癌靶向药物中唯一的口服制剂，可有效提高患者对zd治疗的依从性，并显着降低治疗费用。
扩展资料：
高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP结合位点，阻断下游信号转导，抑制肿瘤组织新血管版生成。2014年12月13日，甲磺酸阿帕替尼（apatinib mesylate）是在中国自主研发的用于治疗晚期胃癌的小分子靶向药物，已获国家食品药品监督管理局批准销售。
艾坦单药适用于既往在至少两次全身化疗后发展或复发的晚期胃腺癌或胃食管连接腺癌患者。 接受治疗时，患者应通常处于良好状态。
对艾坦任何成分过敏者应禁用；应禁止患有活动性出血，溃疡，肠穿孔，肠梗阻，大手术后30天内患有高血压，药物不受控制，3-4级心功能不全（NYHA标准）以及严重的肝肾功能不全（4级）的患者。
参考资权料来源：百度百科-艾坦
印度版阿帕替尼多少钱？
阿帕替尼一盒2200左右。
晚期胃癌靶向药物中唯一一个口服制剂，同时也是被证实在晚期胃癌标准化疗失败后安全有效的口服药物。经大量的临床研究表明，通过抑制肿瘤组织新血管的生成，艾坦能够显著延长晚期胃癌患者生存期。
2014年12月13日，中国自主研制的用于治疗晚期胃癌的小分子靶向药物“甲磺酸阿帕替尼片”获得国家食品药品监管局批准上市。
对艾坦任何成分过敏者应禁用；对于有活动性出血、溃疡、肠穿孔、肠梗阻、大手术后30天内、药物不可控制的高血压、3-4级心功能不全（NYHA标准）、重度肝肾功能不全（4级）患者应禁用。
阿帕替尼那有卖的，多少钱
阿帕替尼一盒2200左右。
艾坦（阿帕替尼）是全球第一个在晚期胃癌被证实安全有效的小分子抗血管生成靶向药物，也是晚期胃癌标准化疗失败后，明显延长生存期的单药。同时，该药是胃癌靶向药物中唯一一个口服制剂，可有效提高患者治疗的依从性，并明显降低治疗费用。
扩展资料
高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP结合位点，阻断下游信号转导，抑制肿瘤组织新血管生成。2014年12月13日，中国自主研制的用于治疗晚期胃癌的小分子靶向药物“甲磺酸阿帕替尼片”获得国家食品药品监管局批准上市。
艾坦单药适用于既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。患者接受治疗时应一般状况良好。
对艾坦任何成分过敏者应禁用；对于有活动性出血、溃疡、肠穿孔、肠梗阻、大手术后30天内、药物不可控制的高血压、3-4级心功能不全（NYHA标准）、重度肝肾功能不全（4级）患者应禁用。
参考资料来源：百度百科-艾坦
靶向治疗要多少钱
如今临床胃癌靶向治疗的一线用药以曲妥珠单抗为代表的表皮生长因子抗体，还有以阿帕替尼为代表的血管生长因子抗体，其中曲妥珠单抗是静脉给药，一般也21天为一周期，也就是3周。给药时间通常为1年，首次剂量为8mg/Kg，以后维持剂量大概在6mg/kg，以55kg的患者来计算，1年用药17次就是17支药，每支7500元，平均下来每个月10000元。如果是阿帕替尼口服药1片/天，10片1盒，1盒1320元，1个月就是3960元，两种药都是可以医保报销，有医保的可以根据不同的医保性质和区域，报销比例也不尽相同。
艾坦（阿帕替尼）一个月治疗费用是多少？
艾坦（阿帕替尼）为晚期胃癌三线治疗唯一标准用药，是全球第一个在晚期胃癌被证实安全有效的小分子抗血管生成靶向药物。18000元四盒一个月为一个疗程周期。中国药促会主办的艾坦患者援助项目旨在帮助患者减轻用药经济负担，患者在自费购药三个月后，可以申请加入患者援助项目，符合项目条件，自第四个月起后续可申请免费用药。
阿帕替尼是什么？
1、艾坦（阿帕替尼）是全球第一个在晚期胃癌被证实安全有效的小分子抗血管生成靶向药物，也是晚期胃癌标准化疗失败后，明显延长生存期的单药。
2、同时，该药是胃癌靶向药物中唯一一个口服制剂，可有效提高患者治疗的依从性，并明显降低治疗费用。高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP结合位点，阻断下游信号转导，抑制肿瘤组织新血管生成。
3、2014年12月13日，中国自主研制的用于治疗晚期胃癌的小分子靶向药物“甲磺酸阿帕替尼片”获得国家食品药品监管局批准上市。
扩展资料：
甲磺酸阿帕替尼片的特别注意事项
一、出血：
1、VEGFR 抑制剂类抗肿瘤药物有可能增加出血的风险。在阿帕替尼的Ⅱ、Ⅲ期临床研究中，排除了有胃肠道出血倾向的患者， 未发现本品相对安慰剂组明显增加出血的风险。但仍应提醒临床医生用药时密切关注。
2、 对合并用华法林抗凝的患者应常规监测凝血酶原时间（ APTT）和国际标准化比率（ INR），并注意临床出血迹象，一旦发生出血迹象，应及时停药。
二、心脏毒性：
临床研究中观察到服用阿帕替尼可能会引起心电图异常，包括 QT 间期延长或窦性心动过缓。 应慎用于已知有 QT 间期延长病史的患者、服用抗心律失常药物的患者或者有相关基础心脏疾病、心动过缓和电解质紊乱的患者。用药期间应注意严密监测心电图和心脏功能。如发生 3/4 级不良反应，建议暂停用药；
三、肝脏毒性：
重度肝功能不全患者禁用。当患者发生 3/4 级转氨酶和总胆红素升高时，建议暂停用药，同时需监测血清转氨酶及总胆红素直至其水平明显下降后可恢复用药；如恢复用药后再次出现 3/4 级不良反应，可下调一个剂量后继续用药（参见【用法用量】），如不良反应仍持续，建议停药。
四、血压升高：
1、血压升高是 VEGFR 抑制剂类抗肿瘤药物最常见的不良反应之一。 临床研究中观察到服用阿帕替尼可引起血压升高，一般为轻到中度，多在服药后 2 周左右出现，常规的降压药物一般可以控制。
2、服药期间应常规监测血压的变化，如有需要应在专科医师指导下进行降压治疗或调整本品剂量。如发生 3/4 级血压升高，建议暂停用药；
五、蛋白尿：
1、蛋白尿是 VEGFR 抑制剂类抗肿瘤药物最常见的不良反应之一。 临床研究中观察到服用阿帕替尼可引起蛋白尿，当用于肾功能不全患者时应谨慎和密切监测。
2、建议患者定期检查尿常规，在用药的最初两个月内应定期例如每 2 周检查 1 次尿常规，之后每 4 周检查 1 次，发生蛋白尿时请及时就医。如发生≥2 级的蛋白尿， 建议暂停用药；
参考资料来源：百度百科-甲磺酸阿帕替尼片
参考资料来源：百度百科-艾坦