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肾上腺皮质癌术后吃米托坦效果,肾上腺皮质癌术后吃米托坦效果怎么样

阅读:376 提示:本内容不能代替面诊,如有不适请及时线下就医

简述: 米托坦效果怎么样?肾上腺皮质癌(简称ACC)临床上较少见,恶性程度高,侵袭性强,早期确诊率不高,其治疗仍以根治手术为主,手术是治疗该...

精选回答:
  • 米托坦效果怎么样?

    肾上腺皮质癌(简称ACC)临床上较少见,恶性程度高,侵袭性强,早期确诊率不高,其治疗仍以根治手术为主,手术是治疗该病唯一有效的方法,当手术不能完全将肿瘤切除或者肿瘤复发时,推荐使用米托坦治疗。

    米托坦是日前治疗ACC最常用的、反应率最高的药物,其作用机制主要是破坏肾上腺皮质细胞线粒体功能,使肿瘤缩小,阻断皮质醇、雄激素合成和分泌,减轻功能性ACC的症状,其主要应用于无法手术切除的或术后无法再次切除的局部复发和转移的ACC。

    在接受米托坦治疗的过程中,注意检测血清米托坦浓度等相关指标,长期服用米托坦可能出现肾上腺皮质功能不全、性功能减退、甲状腺功能减退以及胃肠道反映以及神经系统毒性等。

    密妥坦(米托坦)治疗肾上腺皮质癌的效果怎么样?

    密妥坦(米托坦)主要是用于无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症的治疗。

    【别名】氯苯二氯乙烷、曼托坦、密妥坦

    (米托坦)

    解腺瘤片,解腺瘤、Chloditan、Chlonlithane。

    【制剂】胶囊剂:每粒500mg、100粒/盒。

    【贮法】密闭、干燥,于阴凉处保存。

    肾上腺皮质癌

    肾上腺皮质癌是源于肾上腺皮质的恶性肿瘤,极其罕见,发病率低,手术切除术是肾上腺皮质癌的首选治疗方式,它是唯一有可能治愈ACC的方式。对于不能手术切除以及复发的患者,首选米托坦。术后是否给予米托坦辅助治疗,虽然目前仍是一个比较有争议的问题,但建议组织学检测恶性程度较高(不论肿瘤大小,Ki67染色肿瘤细胞>百分之10,>20核分裂每50HPF。)和恶性程度较低且在术中有溢出或者断裂的巨大肿瘤,均给予米托坦辅助治疗。在接受米托坦治疗的过程中,注意检测血清米托坦浓度等相关指标,长期服用米托坦可能出现肾上腺皮质功能不全、性功能减退、甲状腺功能减退以及胃肠道反映以及神经系统毒性等。

    米托坦片

    米托坦.Lysodren.说明书

    中文名:米托坦

    中文别名:氯苯二氯乙烷、曼托坦、密妥坦、解腺瘤片、解腺瘤、Chloditan、Chlonlithane

    英文名:Lysodren、Mitotane

    规格:500mg/片

    生产厂家:Bristol Meyers Squibb(百时美施贵宝)

    一、药理作用

    本品结构与杀虫药DDT和DDD相似,可使肾上腺皮质萎缩和坏死。给予本品后可使体内肾上腺皮质激素及其代谢产物水平迅速下降,可用于肾上腺瘤或肾上腺增生引起的枯氏综合征。

    口服约40%由胃肠道吸收,其余60%以原型随粪便排出。每日5~10g,血药浓度可达10~90μg/ml,代谢物浓度30~50。停药6~9μg/ml周后,血浆中仍可测到邻氯烷。本品脂溶性高,主要储存于脂肪中。从尿中排出的水溶性代谢物约占给药量的25%。

    二、适应症

    无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症。

    三、用法用量

    对于18岁以下的儿童,此药的疗效及安全性尚未完全确定,医生会视乎患者的体重或身体表面面积来决定每日服用的剂量。

    成人每日剂量为1至6克(可分3至4次服),及后可逐步递增至每日8至10克。一般建议每日最高剂量为18克。

    四、禁忌症

    对此药有过敏反应者不宜服用。

    五、用药注意

    对于轻微至中等程度的肝脏或肾脏受损的患者,剂量可能需要根据药物的血液浓度相应下调。

    对于严重程度的肝脏或肾脏受损的患者则不建议服用此药。

    任何疑问,请遵医嘱!

    六、不良反应

    抑制中枢神经系统、眩晕、嗜睡、皮肤出疹、食欲不振、恶心、呕吐、腹泻等其他副作用;

    头痛、高血压、体位性低血压、抑郁、神志不清、肌肉震颤、出血性膀胱炎等药物相互作用:1. Spironolactone (螺内酯)可降低此药的疗效,故不建议同时使用。

    2. 酒精、第一代抗组织胺药物(sedative antihistamine)、镇静安眠药、吗啡类止痛药、抗?痫症药等具中枢神经系统抑制的作用,合?使用可增加相关的副作用如嗜睡、眩晕等。

    3.此药可增加肝脏对某些药物(如部份抗?痫症药物、巴比妥类药物、Warfar in华法林等)的代谢,合?使用可使后者的药效下降,故需特别监察。

    4. 服药者在使用其他药物前请先咨询医生或药剂师的意见病患者及家属注意事项:

    (1).此药乃化疗药物,在处理及弃置药物时须小心谨慎;

    (2).接触药物时最好配戴可弃置的手套,避免由孕妇处理药物;

    (3).饱肚服用此药可增加吸收;

    (4).此药可抑制中枢神经系统,引致嗜睡、眩晕等,故在服药期间尽量避免驾驶或操作机械            等需要高度精神集中力的活动。

    5.服药期间可能出视肾上腺皮质功能不全 (adrenocortical insufficiency),需要时医医生会?个别病人处方适当剂量的皮质激素作补充。

    6. 服药者如出现感染、创伤或其他疾病,应立即找医生诊治,以避免出现急性肾上腺皮质功能不全。

    一、米托坦简介

    米托坦白色结晶固体。分子式为C14H10Cl4,分子量为320.04100熔点76-78℃。溶于乙醇和四氯化碳。密度为1.372 g/cm3,熔点为77-78 °C(lit.),沸点为398.9ºC at 760 mmHg,闪点为194.2ºC,库房低温通风干燥。

    二、药理作用

    O,P′-DDD为细胞抑制剂和杀虫剂。Haller等于1945年合成DDD(滴滴滴,二氯二苯二氯乙烷,氯苯二氯乙烷),是一种和DDT(滴滴涕,二氯二苯三氯乙烷)同类化合物。20世纪40年代末Nelson和Woodard在用DDD喂饲狗的实验中发现此药可导致严重的肾上腺皮质萎缩,但在早期临床试验中未发现它对人的肾上腺有作用。Gueto和Brown在1958年的研究中发现工业用DDD是由二种同分异构体P,P-DDD(对,对滴滴滴)和O,P-DDD(邻对滴滴滴)组成的混合物,实验发现O,P′-DDD对肾上腺皮质有毒性作用,而DDD的主要成分P,P′-DDD则无此作用。Bergenstal等1960年首先报道了O,P′-DDD治疗转移性肾上腺皮质癌的临床试验。对狗的研究发现O,P′-DDD能选择性地对肾上腺皮质细胞的线粒体产生直接细胞毒作用,使皮质束状带及网状带细胞萎缩、坏死,但不影响球状带,所以醛固酮分泌不受影响;对ACTH分泌没有影响,但可阻断ACTH对肾上腺皮质的刺激作用,可加速肾上腺皮质激素在周围组织中的灭活。用药后尿中氢化可的松及代谢产物迅速减少。至于对O,P′-DDD选择性作用于肾上腺皮质细胞的机制还不清楚。在动物实验中,O,P′-DDD可使狗肾上腺的皮质肿瘤伴功能亢进的尿中增高的皮质激素降到很低的水平,并可使肿瘤明显缩小。

    三、药动学

    口服后给药量的40%~60%由胃肠道吸收。一次给药3~4h后血中药物浓度达高峰。给药剂量10%~25%以可溶于水的代谢物随尿排出,60%以原形从粪便中排出。分布广泛,主要贮存于脂肪组织中,停药10周后仍可在血中测出药物。

    四、适应证

    对不能手术切除或有远处转移的肾上腺皮质癌有效。客观有效率为34%~61%,中位缓解期6~7个月。对功能性肾上腺皮质癌,可使皮质功能亢进症状缓解,肿瘤缩小,延长生命。此外,也可用于肾上腺皮质增生或肿瘤所致的库欣综合征(皮质醇增多症)。

    19岁女性患肾上腺皮质癌,目前手术完整切除肿瘤,请问术后如何治疗?【肾上腺皮质癌】

    您好!因您提供的临床资料不太完整,要判断目前是第几期有困难。术后用些米托坦有益,如术前内分泌检查指标有异常的话,可监测相应指标。

    (祝宇大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!)

    肾上腺皮质癌怎样医治好

    肾上腺皮质癌(ACC)是原发于肾上腺皮质的恶性肿瘤,临床上发病率低,恶性度高,早期确诊率不高,预后欠佳,手术是目前最有效的、唯一可能治愈的方法。

    当手术不能完全将肿瘤切除或者肿瘤复发时,推荐使用米托坦治疗,米托坦是目前治疗ACC最常用的、反应率最高的药物。

    肾上腺皮质癌怎么办?

    肾上腺皮质癌(简称ACC)临床上较少见,恶性程度高,侵袭性强,早期确诊率不高,其治疗仍以根治手术为主,手术是治疗该病唯一有效的方法,当手术不能完全将肿瘤切除或者肿瘤复发时,推荐使用米托坦治疗。

    米托坦Lysodren哪有,治疗肾上腺皮质癌

    肾上腺皮质癌是源于肾上腺皮质的恶性肿瘤,极其罕见,发病率低,手术切除术是肾上腺皮质癌的首选治疗方式,它是唯一有可能治愈ACC的方式。对于不能手术切除以及复发的患者,首选米托坦。

    米托坦,百时美施贵宝公司生产,英文名:Mitotane、Lysodren,,主要用于不可切除的皮质癌、切除后复发癌以及皮质癌术后辅助治疗。

    有肾上腺皮质癌病人需要mitotane吗?

    密妥坦(米托坦)主要是用于无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症的治疗。

    氯苯二氯乙烷、曼托坦、密妥坦 (米托坦) 解腺瘤片,解腺瘤、Chloditan、Chlonlithane。

    胶囊剂:每粒500mg、100粒/盒。

    密闭、干燥,于阴凉处保存。

    米托坦价格 Mitotane价格信息及说明书

    香港博登药业公司可以买到,

    【别名】二氯苯二氯乙烷;解肾腺瘤片;邻对滴滴涕,氯苯二氯乙烷,米托坦

    【适应症】用于治疗肾上腺皮质癌及其迁移性癌,也可用于肾上腺皮质增生或肿瘤所致的皮质醇增多症。

    【用量用法】口服:开始每日10g,分3~4次,有效后改为每日2~4g,4~8周为1疗程。用药期间为避免肾上腺皮质功能不足,可适当补充糖皮质激素。

    【注意事项】副反应可有恶心、呕吐、腹泻、嗜睡、眩晕等,严重者可使肾上腺皮质束状带及网状带萎缩、坏死。肝病患者慎用;孕妇忌用。

    【规格】胶囊剂:0.5g、1g;片剂:0.5g;

    急!!!~跪求帮助【肾上腺皮质癌】

    病人目前情况比较危重,通常情况下建议以对症支持、减轻痛苦为主。

    肾上腺皮质癌对放化疗均不敏感,主要使用米托坦治疗。因此,若积极,可以试用,但疗效总体而言,欠满意。

    (赵林大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!)

    米托坦片详细的说明书内容?

    米托坦.Lysodren.说明书

    中文名:米托坦

    中文别名:氯苯二氯乙烷、曼托坦、密妥坦、解腺瘤片、解腺瘤、Chloditan、Chlonlithane

    英文名:Lysodren、Mitotane

    规格:500mg/片

    生产厂家:Bristol Meyers Squibb(百时美施贵宝)

    一、药理作用

    本品结构与杀虫药DDT和DDD相似,可使肾上腺皮质萎缩和坏死。给予本品后可使体内肾上腺皮质激素及其代谢产物水平迅速下降,可用于肾上腺瘤或肾上腺增生引起的枯氏综合征。

    口服约40%由胃肠道吸收,其余60%以原型随粪便排出。每日5~10g,血药浓度可达10~90μg/ml,代谢物浓度30~50。停药6~9μg/ml周后,血浆中仍可测到邻氯烷。本品脂溶性高,主要储存于脂肪中。从尿中排出的水溶性代谢物约占给药量的25%。

    二、适应症

    无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症。

    三、用法用量

    对于18岁以下的儿童,此药的疗效及安全性尚未完全确定,医生会视乎患者的体重或身体表面面积来决定每日服用的剂量。

    成人每日剂量为1至6克(可分3至4次服),及后可逐步递增至每日8至10克。一般建议每日最高剂量为18克。

    四、禁忌症

    对此药有过敏反应者不宜服用。

    五、用药注意

    对于轻微至中等程度的肝脏或肾脏受损的患者,剂量可能需要根据药物的血液浓度相应下调。

    对于严重程度的肝脏或肾脏受损的患者则不建议服用此药。

    任何疑问,请遵医嘱!

    六、不良反应

    抑制中枢神经系统、眩晕、嗜睡、皮肤出疹、食欲不振、恶心、呕吐、腹泻等其他副作用;

    头痛、高血压、体位性低血压、抑郁、神志不清、肌肉震颤、出血性膀胱炎等药物相互作用:1. Spironolactone (螺内酯)可降低此药的疗效,故不建议同时使用。

    2. 酒精、第一代抗组织胺药物(sedative antihistamine)、镇静安眠药、吗啡类止痛药、抗?痫症药等具中枢神经系统抑制的作用,合?使用可增加相关的副作用如嗜睡、眩晕等。

    3.此药可增加肝脏对某些药物(如部份抗?痫症药物、巴比妥类药物、Warfar in华法林等)的代谢,合?使用可使后者的药效下降,故需特别监察。

    4. 服药者在使用其他药物前请先咨询医生或药剂师的意见病患者及家属注意事项:

    (1).此药乃化疗药物,在处理及弃置药物时须小心谨慎;

    (2).接触药物时最好配戴可弃置的手套,避免由孕妇处理药物;

    (3).饱肚服用此药可增加吸收;

    (4).此药可抑制中枢神经系统,引致嗜睡、眩晕等,故在服药期间尽量避免驾驶或操作机械            等需要高度精神集中力的活动。

    5.服药期间可能出视肾上腺皮质功能不全 (adrenocortical insufficiency),需要时医医生会?个别病人处方适当剂量的皮质激素作补充。

    6. 服药者如出现感染、创伤或其他疾病,应立即找医生诊治,以避免出现急性肾上腺皮质功能不全。

    一、米托坦简介

    米托坦白色结晶固体。分子式为C14H10Cl4,分子量为320.04100熔点76-78℃。溶于乙醇和四氯化碳。密度为1.372 g/cm3,熔点为77-78 °C(lit.),沸点为398.9ºC at 760 mmHg,闪点为194.2ºC,库房低温通风干燥。

    二、药理作用

    O,P′-DDD为细胞抑制剂和杀虫剂。Haller等于1945年合成DDD(滴滴滴,二氯二苯二氯乙烷,氯苯二氯乙烷),是一种和DDT(滴滴涕,二氯二苯三氯乙烷)同类化合物。20世纪40年代末Nelson和Woodard在用DDD喂饲狗的实验中发现此药可导致严重的肾上腺皮质萎缩,但在早期临床试验中未发现它对人的肾上腺有作用。Gueto和Brown在1958年的研究中发现工业用DDD是由二种同分异构体P,P-DDD(对,对滴滴滴)和O,P-DDD(邻对滴滴滴)组成的混合物,实验发现O,P′-DDD对肾上腺皮质有毒性作用,而DDD的主要成分P,P′-DDD则无此作用。Bergenstal等1960年首先报道了O,P′-DDD治疗转移性肾上腺皮质癌的临床试验。对狗的研究发现O,P′-DDD能选择性地对肾上腺皮质细胞的线粒体产生直接细胞毒作用,使皮质束状带及网状带细胞萎缩、坏死,但不影响球状带,所以醛固酮分泌不受影响;对ACTH分泌没有影响,但可阻断ACTH对肾上腺皮质的刺激作用,可加速肾上腺皮质激素在周围组织中的灭活。用药后尿中氢化可的松及代谢产物迅速减少。至于对O,P′-DDD选择性作用于肾上腺皮质细胞的机制还不清楚。在动物实验中,O,P′-DDD可使狗肾上腺的皮质肿瘤伴功能亢进的尿中增高的皮质激素降到很低的水平,并可使肿瘤明显缩小。

    三、药动学

    口服后给药量的40%~60%由胃肠道吸收。一次给药3~4h后血中药物浓度达高峰。给药剂量10%~25%以可溶于水的代谢物随尿排出,60%以原形从粪便中排出。分布广泛,主要贮存于脂肪组织中,停药10周后仍可在血中测出药物。

    四、适应证

    对不能手术切除或有远处转移的肾上腺皮质癌有效。客观有效率为34%~61%,中位缓解期6~7个月。对功能性肾上腺皮质癌,可使皮质功能亢进症状缓解,肿瘤缩小,延长生命。此外,也可用于肾上腺皮质增生或肿瘤所致的库欣综合征(皮质醇增多症)。

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