陕西医保伊布替尼定点医院,诺西那生钠陕西纳入医保

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“70万一针”天价药医保谈判成功，这对百姓都有什么好处？

被称为“天价药”的诺西那生钠注射液医保谈判成功。据透露，这款药降到了“地板价”，此前，诺西那生钠注射剂一针价格70万元。

诺西那生钠注射液是BJ公司针对脊髓性肌肉萎缩症研发的，在获得成功进入市场后一直是SMA精准靶向治疗首选药物。但是因其高昂的价格也让众多普通老百姓无力承担。这次诺西那生钠医保谈判成功，对于许多患有SMA的患者来说是一件非常值得庆贺的事情。高价值的罕见病药品能够进入医保目录，可以让患者们不用再担心经济负担重而放弃治疗。毕竟诺西那生钠并不是一次注射即可治愈的药物，患者是需要终身使用。我国医保记录中患有SMA的患者虽然仅有一千五百多人。但是将这种高价罕见病药品列入医保目录。对杯水车薪的医保系统来说也是一个相当巨大的挑战。

尽管YBJ在药品谈判上有着天价药品高于50万就不谈，超过30万不进货的明确规定。但是SMA患者在使用诺西那生钠注射液一年的自付部分，肯定也不会低。这也还是许多普通中等家庭难以支撑的，由此可见国家对民生的保障力度之大。为了更好地解决患者看病费用下了不少功夫。

许多药物研发公司愿意投资进行常见病的药品也不愿研发罕见病。因为常见病的案例很多，相对来说研发进程就很快。而罕见病的研发过程是缓慢而艰难的过程，国外医药公司投入大笔的资金、人力、物力是造福这些患者的同时，也能够更好地获利。  作为患者及家属，在是非问题上应该有清楚的认识。也应该感谢那些为此默默作出贡献的人们。

诺西那生钠商业保险报销吗？

题主问的诺西那生纳商业保险是否能报销

首先需要了解下诺西那生纳这款药物，作为全球首个也是目前唯一一个治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）的药物以其近70万的高昂治疗费用而让很多家庭望而却步。2021年12月3日，国家医保局正式发布，诺西那生纳注射液被正式纳入医保，从2022年1月1日起执行。专家估计，纳入医保后将为患儿家属使用该药极大地减轻了经济负担，每年自费的费用可能会降至10万元以内。

题主问的商业保险能否报销的问题？商业保险中，药物报销属于医疗保险范畴，医疗保险能不能报销这款药物，还需要具体看保险责任：保险责任里面是否涵盖特种药品费用报销，如果含有特种药品的报销，也要看目录里有没有这款药品。如果具备了以上的条件，商业医疗保险是可以报销的。

70万一针的“救命药”进医保了，这会如何影响病人的生活？

70万一针的罕见病药品诺西那生钠注射液最终以3.3万元一针的价格成交纳入医保，这件事情无疑是给患者予以了生的希望。

一、罕见病并不“罕见”

虽然脊髓性肌萎缩症是一种罕见病，患病的几率并不高，但以我国的人口基数，还是会有数量相当的患者需要救治的。但是药品70万一针的价格实在让这些患者家庭的父母望而却步。根本承受不起这巨大的经济压力。

二、永无止境的费用黑洞

脊髓性肌萎缩症是一种遗传疾病，它是由于人体运动神经元存活一号基因缺失或异常变异导致的。这就意味着，它并不能像一般的疾病一样去除病因，就能痊愈。它是人体基因本身的问题。现如今，我们只能做到稳定病情，改善运动及身体功能，所以该类疾病并不是一针见效，从此痊愈的。而是每年都需要注射接种药物的。在药品没纳入医保前，70万一针的费用就像一个永无止境的黑洞让那些本就希望渺茫的家庭更加绝望，让家庭无力承担，毕竟很少有家庭能有这样的收入，最终结果只能是入不敷出。

三、曙光降临

而现如今，药品已经被纳入医保，患者只需要自费几千元就可以注射药物，这可谓是极大地缓解了家庭的经济压力，让很多普通家庭也能够承担药物的费用，不用看着子女因为无药可治，一步步地肌肉萎缩，最终逝世。那些患有该病的患儿也能通过逐步注射药品，恢复运动能力，摆脱因病不能出院的现状，去见识外面的天空，与同龄人一起快乐地玩耍。

正如医保局张劲妮姐姐所说，每一个小群体都不应该被放弃。相信随着国家国力越来越强盛，未来会有更多的疾病纳入医保，将会有更多的人受益。

从70万降到3万，罕见病药物以“超低价”进医保，意味着什么？

这意味着将降低罕见疾病患者的就医压力，该药物名叫诺西那生钠注射液，主要用于治疗脊髓性肌萎缩症，该患者每年需要注射6针，如果按照没有进医保前的价格计算，每年需要420万。纳入医保后每年只需要18万，小康家庭还是能够勉强承担，不过对贫困家庭来说仍然压力山大。

　　1、为什么该药物如此昂贵？

题目就已经表明了，这是一种治疗罕见疾病的药物，目前虽然国内对罕见疾病并没有明确定义，从字面上理解就是患病人群较少，导致对该药物需求量少，而药物研发成本很高，成本无法被分担，价格自然就会上涨。其实今年有7种罕见药物未纳入了医保，从这个数据可以映射出未来可能有更多昂贵药物被打出地板价。让我们担心的是该价格会不会打击企业对药物的研发积极性。

　　2、还有哪些罕见药物比较贵？

除了以上药物，还有一款名叫用阿糖苷酶∝的注射液费用也很昂贵，患者每年需要花费180万，该药物主要用于法布雷患者治疗。因为没有前期通过医保局专家内部评价，所以不能够加入医保。据统计，我国每年医保类药物年均消费没有超过30万，未来仍然会杜绝天价药物进入医保。

3、对于这些天价药物，我有何看法？

以前看过一部名叫我不是药神的电影，电影中向大家展示了，那些患者因为拿不出钱购买正规药物，只能花小钱从境外进口违规药。药物虽然违规，但能够缓解患者痛苦，这部电影向大家展示了治疗的本质。很多特效药都是私营企业研究，他们的目的就是为了赚钱，很少或者从来没有顾及贫困患者。

罕见病救命药应该纳入医保吗？

应该纳入社保。

根据有关媒体报道，“全球首个用于治疗罕见病脊髓性肌萎缩症（SMA）的药物诺心那生钠注射液被正式纳入医保”。

脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种危及全身多器官可能导致死亡或者伤残的罕见系统疾病，大概每50个人里面就有一个人携带这样的基因，发病率约为0.01%。患上这种病之后如果没有及时进行药物治疗，那么一般都会在短时间死亡。

这种病并不是不可治疗，只要有药物维持，就是可以保证生命的。只不过，治疗费用十分昂贵。在2019年的时候，诺西那生钠作为治疗病脊髓性肌萎缩症（SMA）的药物，因为没有纳入医保，一针需要的费用高达70万。

这对普通人来说，根本就没有经济能力去治疗，得了这种病基本已经被宣判了死亡。然而在2021年12月份的时候，事情迎来了转机。诺西那生钠注射液正式被纳入了医保，每瓶价格也从最初的53680元降为33000元，足足降低了20000元之多。

有关人士分析，这次的纳入医保以及降价意味着脊髓性肌萎缩症（SMA）患者一年的治疗费用可能只需要大概10万元的样子。（因为33000元中还有很大的一部分是能够进行医保报销的）

由此可见罕见病救命药是应该纳入社保的。主要可以归结为以下几种因素：

01、罕见病虽然比较罕见，但是依旧存在相当一部分患者

虽然罕见病一般在生活中发生的比例是比较少的，但是由于我国人口基数大，因此患者也不在少数。脊髓性肌萎缩症（SMA）虽然发生率低，但是致残致死率特别高，而且患者人数也并不少。如果没有纳入医保，对于他们而言只能等待死亡的审判。

02、罕见病的治疗费用比较高，患者无法承担花费的治疗费用

就拿脊髓性肌萎缩症（SMA）来说，这种罕见病的治疗药物诺西那生钠仅仅一针就需要70万，一般人根本就不可能有能力支付这笔费用的。但是纳入医保之后就不一样了，一瓶只需要33000元（不包括医保报销），一年的治疗费用也就在10万元左右。

03、罕见病基本都属于大病，被纳入医保是情理之中

罕见病也是属于大病的一种，既然其它的大病病种都是可以纳入医保进行报销的，那么类似于脊髓性肌萎缩症（SMA）这种罕见大病理所应当被纳入医保。

因此，于情于理罕见病都应该被纳入医保。