维奈托克进入医保,维奈克拉进医保
简述： 维奈克拉片纳入医保了吗维奈克拉(Venetoclax)，又被称为维奈托克、维奈妥拉、维可来，是全球首款BCL-2（B淋巴细胞瘤-2基因）抑制剂。维奈克...
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维奈克拉片纳入医保了吗
维奈克拉(Venetoclax)，又被称为维奈托克、维奈妥拉、维可来，是全球首款BCL-2（B淋巴细胞瘤-2基因）抑制剂。维奈克拉通过选择性抑制BCL-2蛋白来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制（细胞凋亡），从而杀死肿瘤。
目前，维奈克拉已在全球80多个国家/地区上市，被美国FDA批准用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、成人急性髓系白血病(AML)。
维奈克拉至今没有纳入医保
国家医保目录调整前夕，急性髓系白血病（AML）靶向治疗药物唯可莱（维奈克拉片）再次降价。
6月15日，上海好欣大药房工作人员称，店内销售的唯可莱（100mgⅹ14片）单盒价格从4860元跌至3835元，跌幅超过1000元。 此外，唯可莱（50mgⅹ7片）价格从1400多万元降至1129元，降幅超过19%。 目前，尚无法使用医保卡购买威客来。
维奈克拉的独家重磅产品，在中国获批上市仅18个月，连续两次主动降价。 2021年7月，唯可莱（100mgⅹ14片）从5950元/盒降至4860元/盒，降价18.3%。
2022维奈克拉申请进医保吗
没有进入。维奈克拉是一种新型口服靶向BCL-2的小分子药物，其主要通过诱导内源性凋亡途径杀伤肿瘤细胞，2020年11月20日，维奈克拉片在中国的上市申请进入行政审批阶段，截止2022年8月30日，它没有被纳入国家医疗保险，是非常可惜的。
维奈克拉片商业险可以报销吗
维奈克拉片商业险不可以报销。
唯可来（维奈克拉）Venclexta（Venetoclax），又译为维奈托克，是一款靶向BCL-2的治疗药物，主要针对肿瘤细胞的凋亡途径产生作用。2021年02月，唯可来（维奈克拉片）陆续在中国上架开售，维奈克拉片在中国获批与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷联用，治疗年龄75岁及以上或因合并症不适于接受强诱导化疗的新诊断成人急性髓细胞性白血病（AML）患者。
维奈托克Venetoclax治疗慢性淋巴细胞白血病效果怎么样?国内哪里可以买到？
维奈托克(venetoclax)是BCL-2抑制剂，已证明对多种类型的恶性淋巴肿瘤有效，包括复发/难治的CLL缺失17p，总应答率约为80％。维奈克拉（venetoclax）是艾伯维/罗氏联合开发的一款口服B细胞淋巴瘤因子-2（Bcl-2）抑制剂，最早在2016/4/11获得FDA批。而在近日，加拿大卫生部（Health Canada）宣布批准维奈托克（venetoclax）联合奥比妥珠单抗（obinutuzumab）用于先前没有接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。目前该药在国内尚未上市，患者可以通过港安医疗机构前往xiang港医院就诊使用该药。
急性髓系白血病使用维奈托克Venetoclax治疗的效果怎么样?哪里可以买到？
维奈托克Venetoclax是一款创新型选择性B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂，抑制在CLL中过量表达的BCL-2蛋白。港, 安健康资料显示，在某些血液癌症及其他类型肿瘤中，这款蛋白可能会阻止癌细胞产生细胞凋亡。通过抑制BCL-2蛋白，Venetoclax可以使癌细胞重新进行细胞凋亡过程。Venetoclax也是首个经FDA批准的针对BCL-2蛋白的疗法，香港已经引入这种疗法，具体流程、费用，可做港安健康远程评估。
3期试验CLL14是一项前瞻性的多中心开放标签随机试验，与德国CLL研究组（DCLLSG）合作开展，旨在评估Venetoclax与obinutuzumab联用对比Obinutuzumab与Chlorambucil联用的疗效与安全性。参与试验的445名CLL患者均未接受过治疗。患者接受了为期12个月的治疗。根据国际慢性淋巴细胞白血病研讨会（iwCLL）标准评估，维奈托克Venetoclax组合疗法达到了试验的PFS主要终点，且安全性良好。
维奈克拉正品与盗版包装区别
区别如下：
“Venetoclax Tablets”是美国食品药品监督管理局(FDA)在2016年4月11日批准用于治疗17p缺失慢性淋巴细胞性白血病的药品，其中文译名为“维奈克拉/维奈托克”，但我国国家药监局尚未批准生产或进口名称为“维奈托克”或“维奈克拉”的药品，该药品尚未在中国上市，请消费者谨慎选择。
正规进口的药品必须有中文标签。上述“VEITOK Venetoclax Tablets”包装上没有中文标签，可能是没有经过正规进口程序，请消费者谨慎选择。建议消费者治病选择正规药品，不要购买没有中文标签的药品，以免产生不必要的损失还无法正常维权。
维奈托克 维奈克拉联合用药效果，说明书，用法用量，适应症简介
维奈托克 是世界上第一个 Bcl-2 选择性抑制剂。批准的适应症有：
1. 17p染色体异常缺失的慢性淋巴细胞白血病（CLL）二线治疗；
2.联合利妥昔单抗二线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）；
3.阿扎胞苷/地西他滨/阿糖胞苷联合作为一线治疗不适合急性髓细胞白血病的标准适应症。
1.新诊断的急性髓性白血病：75 岁及以上的成人或合并症：口服：注意：从第 1 天开始使用阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷。静脉曲张的剂量取决于联合化疗药物。在开始静脉注射胶束之前，白细胞应低于 25,000 / mm3。治疗前可能需要血细胞减少症。
第 1 天：每天一次 100 毫克。
第 2 天：每天 200 毫克。
第 3 天：每天一次 400 毫克。
1. 新诊断的急性髓细胞性白血病： ≥75岁的成年人或合并症：口服：注意：在第1天开始使用阿扎胞苷，地西他滨或低剂量阿糖胞苷。静脉曲张的剂量取决于伴随的化疗药物。在开始使用静脉胶束之前，白细胞应小于25,000 / mm 3；治疗前可能需要进行细胞减少。
第1天：每天一次100毫克。
第2天：每天200毫克。
第3天：每天一次400毫克。
1. 新诊断的急性髓细胞性白血病： ≥75岁的成年人或合并症：口服：注意：在第1天开始使用阿扎胞苷，地西他滨或低剂量阿糖胞苷。静脉曲张的剂量取决于伴随的化疗药物。在开始使用静脉胶束之前，白细胞应小于25,000 / mm 3；治疗前可能需要进行细胞减少。
第1天：每天一次100毫克。
第2天：每天200毫克。
第3天：每天一次400毫克。
维奈托克与阿扎胞苷或地西他滨联用：第4天及以后：每天一次400 mg，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
维奈托克与小剂量阿糖胞苷合用：第4天及以后：每天600 mg，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
2. 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤：口服：第1周：每天一次20毫克。第2周：每天一次50毫克。第3周：每天一次100毫克。第4周：每天一次200毫克。第5周：每天一次400毫克。
维奈托克单药治疗：第5周及其后：每天一次400毫克；继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
维奈托克与obinutuzumab联合使用：注意：Obinutuzumab在周期1的第1天开始；根据上述慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的5周上升时间表，在第1周期的第22天开始使用维奈托克；增加量将在第2周期结束时完成。周期3（第1天及以后）：每天一次，一次400毫克，直到第12周期结束。每个周期为28天。
维奈托克联合利妥昔单抗：第5周，其后：每天一次400 mg；从利妥昔单抗的第1天（第1周期）开始，直到24个月内继续进行静脉曲张治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在以400 mg的每日剂量接受维奈托克后连续7天开始使用利妥昔单抗。
3. 复发/难治性套细胞淋巴瘤：维奈托克单药治疗：口服第1周每天20 mg，第2周每天50 mg，第3周每天100 mg，第4周每天200 mg，第5周每天400 mg，第6周及其后：每天800 mg，直到疾病进展或出现不可接受的毒性或直到进行同种异体干细胞移植为止。
维奈托克与ibrutinib联合使用： 注意：维奈托克在ibrutinib单药治疗4周后开始使用本品，以降低肿瘤溶解综合征的风险。初始剂量：第5周每天20 mg，随后第6周每天50 mg，然后第7周每天100 mg，第8周每天200 mg，第9周之后：每天400 mg；继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果未发生完全缓解，第16周后每天一次维奈托克剂量可增加到800 mg。