伊布替尼，成为新的白血病治疗一线选择

成人慢性粒白血病是一种高发的血液类恶性肿瘤，为了治疗这个癌症，海外医疗的研究学者一直在研发新的抗癌靶向药。并且随着我们医学技术的进步，越来越多的抗癌靶向药开始向分子信号通道这个方向进步。其中伊布替尼作为新一代的分子信号的抗癌靶向药物可以说是备受期待。并且在研发出来不久之后就被美国FDA所批准治疗，下面我们一起来看看该药的疗效如何。

伊布替尼是一种小分子口服胶囊，早在2014年，FDA就批准了伊布替尼用于治疗慢性淋巴细胞性白血病患者，前提是这些患者之前已经接受过至少一次的其他疗法。而到了2016年的3月，FDA批准了伊布替尼替代化疗成为用于慢性淋巴细胞性白血病患者的一线治疗，即无论是否之前有过其他治疗方案，可首选伊布替尼用于治疗。伊布替尼有效阻止肿瘤从B细胞迁移至适宜肿瘤生长的淋巴组织，减少B 细胞恶性增殖并诱导细胞的凋亡，从而发挥治疗慢性淋巴细胞白血病和套细胞淋巴瘤的作用。

慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者接受苯达莫司汀和利妥昔单抗(BR)或氟达拉滨，环磷酰胺和利妥昔单抗(FCR)6个疗程，并每天口服伊布替尼420mg，直至疾病进展或发生不可耐受的毒性。

接受BR-伊布替尼(n=30)或FCR-伊布替尼(n=3)治疗的患者在第1疗程未发生延迟血液学毒性(主要终点)。CIT或单药伊布替尼的毒性在预期以内。BR-伊布替尼的总缓解率(ORR)为93.3%，包括16.7%的完全缓解(CRs)，随着随访时间延长，CRs增加至40%。1名患者发生部分缓解伴随淋巴细胞增多，最佳ORR为96.7%。21名基线血细胞减少的患者中有16名发生持久血液学改善。在第12和36个月，无进展生存率分别为86.3%和70.3%。接受FCR-伊布替尼治疗的患者都达到CR。

综上所述伊布替尼在美国FDA的严格审查下成功成为了慢性粒白血病患者的新一代一线治疗药物，但是这款药物在我国并没有上市，因此想用伊布替尼治疗白血病的患者可以自己出国购买,或找上正规渠道的海外医疗中心购买。

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