厄达替尼适应症和效果表现

　　厄达替尼在表达FGFR的细胞系和异种移植模型中显示出抗肿瘤活性源自肿瘤类型，包括膀胱癌，该药可根据体外数据结合并抑制FGFR1，FGFR2，FGFR3和FGFR4的酶活性。

　　厄达替尼的规格有4mg*14粒，4mg*28粒，推荐的剂量为最初8 mg 口服，每天1次; 根据血清磷酸盐(PO4)水平和14-21天的耐受性增加至9mg 口服，每天1次。该药可一直使用直到病情有了新的变化，或者出现了不可忍受的毒性反应。

　　那么，厄达替尼治疗转移性膀胱癌的疗效怎么样呢?

　　临床试验招募了87名局部晚期或转移性膀胱癌患者，经厄达替尼治疗后，结果显示，对FGFR3融合突变的患者，客观缓解率ORR为11.1%;对FGFR3点突变的患者，治疗后客观缓解率ORR为40.6%;而对FGFR2融合突变的患者，治疗无效。

　　所有病人客观缓解率ORR(肿瘤缩小30% 以上)为32.2%，中位持续缓解时间DOR为5.4个月。安全性可耐受，治疗效果显著。厄达替尼曾经获得FDA授予膀胱癌的突破性疗法认定，该药物的新药申请也获得了优先审评资格。

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