68 Ga-EMP-100 PET/CT-一种用于可视化转移性肾细胞癌中 c-MET 表达的新型配体-首次人体生物分布和成像结果

　　68Ga-EMP-100 是一种新型正电子发射断层扫描 (PET) 配体，可直接靶向肿瘤 c-MET 表达。肾细胞癌 (RCC) 中受体酪氨酸激酶 c-MET 的上调与转移性疾病 (mRCC) 的总体存活率相关。c-MET 表达的临床病理分期可以在全身治疗之前改善患者管理，例如使用靶向 c-MET 的抑制剂，如卡博替尼。我们在 mRCC 患者中提供了第一个评估转移和原发性 RCC 摄取特征的68Ga-EMP-100的人体数据。

　　12 名 mRCC 患者在预期的卡博替尼治疗之前接受了68Ga-EMP-100 PET/CT 成像。我们通过标准摄取值(SUV平均值)和 SUV最大值测量值比较了正常器官中的生物分布和 mRCC 病变的肿瘤摄取。此外，将 PET 上的转移部位与对比增强计算机断层扫描 (CT) 进行比较，并评估各自的定量 PET 参数，然后在个体间和个体内进行比较。

　　总共分析了 87 个肿瘤病灶。其中，68/87 (79.3%) 被视觉评定为 c-MET 阳性，包括4.35的中位数 SUV最大值和2.52 的SUV平均值。比较不同的肿瘤部位，在原发部位的肿瘤负荷(SUVmax9.05(4.86-29.16))中发现最高的摄取强度，其次是骨转移(SUVmax5.56(0.97-15.85))和淋巴结转移(SUV)max3.90 (2.13-6.28)) 和内脏转移(SUVmax3.82 (0.11-16.18))。视觉 PET 阴性病变的发生率 (20.7%) 在个体内部和个体间水平上分布不均;PET 阴性转移病灶的最大比例是肺和肝转移。除膀胱内容物外，在肾脏中观察到最高的生理68Ga-EMP-100 积累，其次是肝脏和脾脏中度摄取，而在胰腺和肠道中观察到显着较低的摄取强度。

　　针对 c-MET 表达，68Ga-EMP-100 在 mRCC 患者中显示出明显升高的摄取，具有部分高的个体间和个体内差异，包括 c-MET 阳性和 c-MET 阴性病变。我们的第一个临床结果保证了进一步的系统研究，调查68Ga-EMP-100 作为 mRCC 患者的生物标志物的临床用途。

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