阿法替尼的优势是什么?
阿法替尼是二代靶向药,二代靶向药是酪氨酸激酶不可逆的抑制剂,对EGFR典型的敏感型突变,“中度敏感”突变(G719X/S768I/861Q)以及一些罕见突变有效的靶向药。从药物疗效来看,二代TKI疗效优于一代TKI.
阿法替尼的作用机制与一代EGFR-TKI不同,属于不可逆的EGFR抑制剂。对于EGFR非经典突变患者,第一代、第三代EGFR-TKI的疗效并不理想,而阿法替尼可以显著改善此类患者的生存获益,并有以下四种特点:
1.阿法替尼作用通路覆盖面广,可覆盖全部4个ErbB基因家族受体,对EGFR常见突变和非常见突变都非常有效;
2.目前,LUX-lung3、LUX-lung6和LUX-lung7等研究均显示,阿法替尼治疗的无进展生存期(PFS)数据非常稳健,这是在一代EGFR-TKI药物中没有的表现;
3.循证医学证据证实,阿法替尼在实际应用过程中有一个剂量空间,可以根据临床具体情况进行剂量调整,且不影响疗效;
4.阿法替尼作为首个延长19外显子缺失突变NSCLC患者总生存期(OS)的TKI已得到全球公认,与化疗相比,其总生存期(OS)获益超过一年,这是一代TKI药物所不具备的。这意味着EGFR突变阳性NSCLC患者一线接受阿法替尼治疗获益更大。总而言之,与一代TKI药物相比,二代EGFR-TKI为患者带来更长生存获益。
阿法替尼的作用机制与一代EGFR-TKI不同,属于不可逆的EGFR抑制剂。对于EGFR非经典突变患者,第一代、第三代EGFR-TKI的疗效并不理想,而阿法替尼可以显著改善此类患者的生存获益,并有以下四种特点:
1.阿法替尼作用通路覆盖面广,可覆盖全部4个ErbB基因家族受体,对EGFR常见突变和非常见突变都非常有效;
2.目前,LUX-lung3、LUX-lung6和LUX-lung7等研究均显示,阿法替尼治疗的无进展生存期(PFS)数据非常稳健,这是在一代EGFR-TKI药物中没有的表现;
3.循证医学证据证实,阿法替尼在实际应用过程中有一个剂量空间,可以根据临床具体情况进行剂量调整,且不影响疗效;
4.阿法替尼作为首个延长19外显子缺失突变NSCLC患者总生存期(OS)的TKI已得到全球公认,与化疗相比,其总生存期(OS)获益超过一年,这是一代TKI药物所不具备的。这意味着EGFR突变阳性NSCLC患者一线接受阿法替尼治疗获益更大。总而言之,与一代TKI药物相比,二代EGFR-TKI为患者带来更长生存获益。
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