维奈托克能治疗慢性淋巴细胞白血病？

　　试验达到了维那托克的总体生存期（OS）优势的主要终点。维那托克组的中位OS为14.7个月，安慰剂组为9.6个月，死亡风险降低34%（HR,0.66；95%CI,0.52-0.85；P<0.001）。在大多数患者亚组中，包括继发性AML（HR,0.56；95%CI,0.35-0.91）、中等细胞遗传学风险（HR,0.57；95%CI,0.41-0.79）和IDH1/2突变（HR,0.34；95%CI,0.20-0.60）患者，通过中位OS观察到联合治疗的益处。
　　
　　维那托克还提高了完全缓解（CR）率，这是一个关键的次要终点。相应的CR分别为36.7%和17.9%（P<0.001）；相应的综合CR（CR+CR伴血液学不完全恢复）分别为66.4%和28.3%（P<0.001）。
　　
　　服用维那托克的显著血液学不良事件包括血小板减少、中性粒细胞减少、发热性中性粒细胞减少、贫血和白细胞减少。维那托克组和安慰剂组的停药率相似（分别为24%和20%）。维那托克更常出现血液学恢复的剂量中断。
　　
　　研究人员建议对接受维那托克治疗方案的患者给予支持性治疗，如预防性抗菌药物。有人指出，两组之间的生活质量指标没有差异。

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