奥拉帕尼生存期

　5月11日，奥拉帕尼联合贝伐珠单抗在HRD阳性的晚期卵巢癌患者一线维持治疗的适应证获得美国FDA批准，奥拉帕尼再次在更广泛的人群中被证明拥有卓越疗效；同时，ASCO 2020摘要中公布了SOLO2研究的奥拉帕尼生存期。FDA对于奥拉帕尼联合贝伐珠单抗新适应证的批准，支持了PARP抑制剂联合抗血管生成药物治疗在卵巢癌一线维持治疗的作用。
　　
　　奥拉帕尼生存期
　　
　　FDA的批准是基于PAOLA-1研究结果。它的结果也是非常理想。该研究针对一线含铂化疗后达到缓解的卵巢癌患者，在化疗期间联合贝伐珠单抗，在化疗结束后，随机分为两组，一组继续使用贝伐珠单抗进行维持治疗，另一组在贝伐珠单抗基础上加用奥拉帕利。PFS意味着从随机化到复发的平均时间。该研究结果显示，奥拉帕尼联合贝伐珠单抗组PFS达到37.2个月。而如果不加奥拉帕尼，PFS是17.7个月。PFS意味着从随机化到复发的平均时间，这两组PFS相差近20个月。
　　
　　因此，患者如果在贝伐珠单抗的基础上加上奥拉帕尼，可以把复发的时间推迟近20个月，奥楼盘生存期数据非常可观。

扫码添加医学顾问微信了解更多，在线解答一对一贴心服务！

了解更多奥拉帕尼生详情请访问：医康行海外医疗机构:www.yikangxing.com
医学顾问微信：yikangxing01