乐伐替尼功效
乐伐替尼功效是什么？30例患者被纳入研究的两个部分。第1部分(n=6)确定这个组合的耐受性，然后在第2部分中加入其他患者(n=24)。数据截止时，仍有18例患者继续接受治疗。在所有患者中，乐伐替尼的中位治疗时间为5.49个月，O药的中位治疗时间为5.06个月。
乐伐替尼
根据修订的RECIST (mRECIST)标准，研究者评估的所有患者的客观缓解率（ORR）为76.7%；疾病控制率（DCR）为96.7%；临床获益率（CBR）为83.3%；完全缓解（CR）为10%；部分缓解（PR）为66.7%；疾病稳定（SD）为20%；疾病进展（PD）为3.3%。其中两组患者（第一部分 VS 第二部分）的ORR为66.7% VS 79.2% ；DCR为100% VS 95.8%；CBR均为83.3%；CR为0% VS 10%；PR均为66.7%；SD为33.3% VS 16.7%；PD为0% VS 4.2%。
基于对第二部分患者的独立评估，mRECIST（n=24）VS RECIST 1.1（n=24）反应标准：所有患者的ORR为66.7% VS 54.2%；DCR均为91.7%；CBR为70.8% VS 62.5%；CR均为8.3%；PR为58.3% VS 45.8%；SD为25.0% VS 37.5%；PD均为8.3%。乐伐替尼功效好吗？从临床试验数据来看是非常不错的。
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根据修订的RECIST (mRECIST)标准，研究者评估的所有患者的客观缓解率（ORR）为76.7%；疾病控制率（DCR）为96.7%；临床获益率（CBR）为83.3%；完全缓解（CR）为10%；部分缓解（PR）为66.7%；疾病稳定（SD）为20%；疾病进展（PD）为3.3%。其中两组患者（第一部分 VS 第二部分）的ORR为66.7% VS 79.2% ；DCR为100% VS 95.8%；CBR均为83.3%；CR为0% VS 10%；PR均为66.7%；SD为33.3% VS 16.7%；PD为0% VS 4.2%。
基于对第二部分患者的独立评估，mRECIST（n=24）VS RECIST 1.1（n=24）反应标准：所有患者的ORR为66.7% VS 54.2%；DCR均为91.7%；CBR为70.8% VS 62.5%；CR均为8.3%；PR为58.3% VS 45.8%；SD为25.0% VS 37.5%；PD均为8.3%。乐伐替尼功效好吗？从临床试验数据来看是非常不错的。
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