卡博替尼在肾细胞癌中延长 PFS 的时间超过依维莫司

　　在 VEGFR 靶向治疗后进展的肾癌患者中，卡博替尼的无进展生存期比依维莫司长，一项新的研究显示，在线发表在新英格兰医学杂志上。

　　在 3 期研究中，研究人员试图评估卡博替尼与依维莫司相比，在接受 VEGFR 靶向治疗后进展的肾细胞癌患者中的疗效。

　　研究人员招募了 658 名患者，并将他们随机分配接受每天 60 毫克的卡博替尼或每天 10 毫克的依维莫司。

　　结果显示，卡博替尼的中位无进展生存期为 7.4 个月，依维莫司为 3.8 个月。卡博替尼组患者的进展率或死亡率比依维莫司组患者低 42%(HR = 0.58;95% CI：0.45-0.75;P<0.001)。

　　研究人员发现，卡博替尼和依维莫司的客观缓解率分别为 21% 和 5% (P<0.001)。

　　在安全性方面，接受卡博替尼治疗的患者中有 60% 的患者出现了剂量减少，而接受依维莫司治疗的患者中有 25% 的患者出现了剂量减少。9% 接受卡博替尼治疗的患者和 10% 接受依维莫司治疗的患者因不良事件而停止研究治疗。

　　卡博替尼是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，靶向 VEGFR、MET 和 AXL，这些都已被证明在转移性肾细胞癌的发展或抗血管生成药物耐药性的发展中发挥作用。

　　卡博替尼目前已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗甲状腺髓样癌，目前正在进行治疗各种实体瘤的临床试验。

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