奥希替尼治疗 EGFR T790M 阳性非小细胞肺癌

　　与铂类培美曲塞相比，奥希替尼在接受 EGFR-酪氨酸激酶抑制剂治疗后进展的表皮生长因子受体 (EGFR) T790M 阳性晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)患者中表现出更好的临床意义疗效和充分表征的安全性。TKI) 治疗，根据在奥地利举行的国际肺癌研究协会 (IASLC)第17届年度世界肺癌大会上公布的结果。

　　奥希替尼是一种强效、不可逆、中枢神经系统 (CNS) 活性、EGFR-TKI 选择性致敏 (EGFRm) 和 T790M 耐药突变。奥希替尼适用于治疗局部晚期或转移性 EGFR T790M 阳性 NSCLC 患者。

　　作者介绍了 AURA3 (NCT02151981) 试验的结果，这是一项 3 期、开放标签、随机研究，评估了奥希替尼与铂类化疗加培美曲塞在 EGFR T790M 阳性晚期 NSCLC 患者中的疗效和安全性。

　　419 名患者随机接受奥希替尼(279 名患者)或铂类培美曲塞(140 名患者)。64% 的患者为女性，65% 为亚洲人，68% 从不吸烟，34% 为 CNS 转移，66% 为 EGFR 外显子 19 缺失。

　　接受奥希替尼治疗的患者的中位无进展生存期 (PFS) 为 10.1 个月，而接受铂-培美曲塞治疗的患者的中位无进展生存期为 4.4 个月。与铂类培美曲塞 (31%) 相比，奥希替尼 (71%) 治疗患者的客观缓解率 (ORR) 也有所提高。奥希替尼的中位缓解持续时间为 9.7 个月，铂-培美曲塞为 4.1 个月。

　　6% (16) 接受奥希替尼治疗的患者和 34% (46) 接受铂-培美曲塞治疗的患者报告了 3 级或更高级别的不良事件 (AE)。奥希替尼治疗组中最常见的 AE 是腹泻和皮疹。

　　作者得出结论，该结果为这些患者建立了新的护理标准。

扫码添加医学顾问微信了解更多，在线解答一对一贴心服务！
了解更多奥希替尼详情请访问：医康行海外医疗机构:www.yikangxing.com
医学顾问微信：yikangxing08