依鲁替尼和维奈托克组合在慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞白血病患者中显示出前景

       根据 2021 年美国临床肿瘤学会发表的研究，在慢性淋巴细胞白血病 (CLL)/小淋巴细胞白血病 (SLL) 患者中，使用依鲁替尼和维奈托克进行固定持续时间的一线治疗似乎可以诱导深度和持久的反应(ASCO) 年会。

       2 期 CAPTIVATE 研究（ClinicalTrials.gov 标识符：NCT02910583）的先前结果是一项评估依鲁替尼和维奈托克在 CLL/SLL 中的安全性和有效性的多队列研究，表明该组合在最小残留疾病队列中是有效的。在本次演讲中，研究人员提供了固定剂量队列的结果。

       总共招募了 159 名患者。患者的中位年龄为 60 岁，17% 的患者具有 17p 缺失/ TP53突变，18% 的患者具有 11q 缺失，19% 的患者具有复杂的核型，18% 的患者具有未突变的IGHV。研究的中位时间为 27.9 个月（范围，0.8-33.2）；92% 的患者完成了依鲁替尼治疗，94% 的患者完成了 venetoclax 治疗。

       总反应率为 96%（153 名患者）。完全缓解/完全缓解不完全血液学恢复率为 55%（88 名患者），这在高危亚组中是一致的。在这些完整的反应中，89% 被认为是持久的。外周血和骨髓中检测不到的微小残留病率分别为 77% 和 60%。24 个月无进展生存率和总生存率分别为 95% 和 98%。最常见的 3 至 4 级不良事件是中性粒细胞减少 (33%)、高血压 (6%) 和中性粒细胞计数减少 (5%)。

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