Telaglenastat 未能改善先前治疗过的转移性 RCC 的预后

       根据 2021 年美国学会提供的数据，在接受免疫检查点抑制剂 (ICI) 或抗血管生成治疗后疾病进展的转移性肾细胞癌 (mRCC) 患者中，使用研究药物 telaglenastat 联合卡博替尼并不比安慰剂加卡博替尼更有效。

       Telaglenastat 是一流的选择性口服谷氨酰胺酶抑制剂，可阻断谷氨酰胺利用和关键下游途径。临床前研究表明，telaglenastat 与 卡博替尼协同对抗 RCC 肿瘤。在一项 1 期研究中，telaglenastat 加卡博替尼的组合在严重预处理的 mRCC 患者中显示出令人鼓舞的安全性和有效性。

       在 CANTATA 试验中，研究人员随机分配 444 名患者接受特拉格列司他加卡博替尼（221 名患者）或安慰剂加卡博替尼（223 名患者）。在这些患者中，276 人接受了先前的 ICI 治疗，其中 128 人接受了纳武单抗加伊匹单抗。中位随访时间为 11.7 个月。

       telaglenastat 加卡博替尼组的中位无进展生存期 (PFS) 为 9.2 个月，安慰剂加卡博替尼组为 9.3 个月（风险比 [HR]，0.94；95% CI，0.74-1.21；分层对数秩P = . 65)，根据位于休斯顿的德克萨斯大学医学博士安德森癌症中心的 Nizar M. Tanir, MD, FACP。总体反应率分别为 31% 和 28%。

       在对既往接受过 ICI 治疗的患者进行的预先指定的亚组分析中，telaglenastat 加卡博替尼组的中位 PFS 为 11.1 个月，而安慰剂加卡博替尼组为 9.2 个月（未分层 HR，0.77；95% CI，0.56-1.06）。研究人员指出，在数据截止时，总生存期尚未成熟。

       治疗组之间的不良事件 (AE) 发生率相似，3 级或 4 级 AE 发生在 telaglenastat 加卡博替尼组的 71% 和安慰剂加卡博替尼组的 79%。

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