吉利替尼（Gilteritinib ）在 FLT3 突变 AML 的国内验证性试验中取得成功

摘要

吉列替尼(X s ata) 被发现用于FLT3突变的复发/难治性急性髓系白血病 ( ML)患者时，总生存期 (OS) 显着改善，达到了验证性 3 期 COMMODORE 试验的主要终点。）。2 21 年 2 月，中国国家药品监督管理局 (NMP ) 有条件地批准了吉列替尼用于治疗具有完全验证测试检测到的FLT3突变的复发/难治性 ML 成人患者。