尼拉帕利在晚期卵巢癌一线治疗中留下深刻印象

　　ARP 抑制剂尼拉帕尼(Zejula)目前被批准作为一线化疗后晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者以及复发患者的维持治疗。在 2021 年美国临床肿瘤学会年会上发表的研究表明，通过将尼拉帕利转移到BRCA突变癌症患者的一线环境中，可以提高疗效和生存率。

　　对 PRIMA/ENGOT-OV26/GOG-3012(PRIMA;NCT02655016)、ENGOT-OV16/NOVA(NOVA;NCT01847274)和 NORA(NCT03705156)试验的分析旨在回答一线尼拉帕利治疗是否可以提高生存率的问题这些患者。总共有 3 项试验中的 526 名具有BRCA突变的患者被纳入分析。

　　PRIMA 研究在一线环境中观察了尼拉帕利，发现接受尼拉帕利的患者的无进展生存 (PFS) 率为 22.1 个月，接受安慰剂的患者的无进展生存率 (PFS) 为 10.9 个月。在 NOVA 中，在后线设置中检查了该药物，接受该药物治疗的患者的 PFS 为 21.0 个月，接受安慰剂的患者的 PFS 为 5.5 个月。在 NORA 中，在后线环境中检查了该药物，接受尼拉帕利的患者未达到 PFS，接受安慰剂的患者为 5.5 个月。

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