恩曲替尼有仿制版药吗？多少钱一盒呢？

　　罗氏宣布日本厚生劳动省(MHLW)批准恩曲替尼上市，用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性的晚期复发实体瘤成人和儿童患者。判断一个患者是否适合接受恩曲替尼治疗的唯一方法是进行分子标记物筛查，确认其是否携带NTRK基因融合。

　　TRK基因融合是一种染色体改变，当NTRK1/2/3这3种基因与其他基因发生融合时，就会导致构象异常的TRK蛋白(TRKA、TRKB、TKRC)产生，激活特定类型肿瘤细胞增殖相关的信号通路，进而诱发NTRK基因融合的恶性肿瘤。NTRK基因融合的发生与肿瘤的发病位置无关，与年龄无关，可见于多种实体瘤类型中，包括胰腺癌、甲状腺癌、唾液腺癌、乳腺癌、结直肠癌、肺癌等。恩曲替尼原研药售价偏高，一盒高达7万元左右，很多患者长期吃药，经济负担较重，因此很多患者咨询医康行，恩曲替尼有仿制药吗?恩曲替尼仿制版药的价格是多少?比原研药能便宜多少?

　　医康行是一家海外医疗服务公司，具体恩曲替尼仿制版药的价格信息建议患者咨询医康行客服了解。仿制药因为忽视专利而得以用非常低廉的价格在市场上销售，一般的仿制药都会比原研药便宜一半甚至更多。

       恩曲替尼服用方法：

　　1、成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌：口服，每次600 mg，每天一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

　　2、NTRK基因融合阳性实体瘤：

　　成人：口服，每次600 mg，每天一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

　　12岁及以上儿童：

　　体表面积>1.50 m2：口服，每次600 mg，每天一次

　　体表面积1.11-1.50 m2：口服，每次500 mg，每天一次

　　体表面积0.91-1.10 m2：口服，每次400 mg，每天一次

　　3、漏服服药

　　如果错过了少于12小时的剂量，请在错过的剂量后立即服用，然后在预定的时间服用下一次剂量。但是，如果您错过的剂量超过12小时，请跳过错过的剂量，并继续常规服药时间表。不要为了弥补漏服的剂量而服用双倍的恩曲替尼剂量。

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