奥希替尼加吉非替尼可用于 EGFR 突变的一线治疗

　　对于EGFR突变的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者，目前一线治疗的标准是 EFGR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)。然而，对早期 TKI 的抵抗仍然是一个严重的问题。新的研究表明，吉非替尼 (Iressa) 和奥希替尼 (Tagrisso) 联合使用抑制 EGFR 可能会延迟获得性耐药的出现。

　　I/II 期剂量递增研究的主要终点是最大耐受剂量 (MTD) 和可行性。次要终点包括总体反应率、生存结果、血浆EGFR突变清除率和获得性耐药机制。剂量递增部分的参与者每天接受 40 毫克或 80 毫克奥希替尼加 250 毫克吉非替尼。1 为了参与，患者必须具有经组织学证实的具有L858R或外显子 19 缺失激活EGFR突变的IV 期 NSCLC。此外，疾病必须是可测量的，并且患者不能有既往病史和任何EGFR导向疗法，包括 TKI 或抗体。总共有 27 名患者被纳入并可评估主要终点。

　　在 27 名患者中，81.5% 的患者完成了 6 个或更多的治疗周期，总体反应率为 85.2%。在那些看到反应率的人中，85.2% 达到了部分反应，而 14.8% 达到了病情稳定。在不良事件方面，最常见的是皮疹，其次是腹泻。中位无进展生存期 (PFS) 尚未达到。

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