接受个体化起始剂量尼拉帕尼治疗的晚期卵巢癌患者的真实血液学不良事件

　　背景：这项工作旨在检查尼拉帕尼个体化起始剂量 (ISD) 在卵巢癌 (OC) 患者中的血液学不良事件 (AE)。

　　方法：回顾性分析2019年2月至2020年1月在中国科学院大学肿瘤医院接受尼拉帕尼ISD治疗的43例OC患者的病历。分析了治疗中出现的血液学 AE。

　　结果：在 43 名 OC 患者中，28 名 (65.1%) 的血液学 AE ≥ 1 级，包括血小板减少 (39.5%)、白细胞减少 (37.2%) 和贫血 (34.9%)。10 名 (23.3%) 患者出现 3/4 级血液学 AE，包括血小板减少症 (11.6%)、白细胞减少症 (9.3%) 和贫血 (7.0%)。在治疗期间出现 AE 的个体中，9 例(32.1%)患者中断治疗，8 例(28.6%)患者重新开始治疗，4 例(14.3%)患者药物剂量减少。没有死亡报告。发生任何级别白细胞减少症、贫血和血小板减少症的中位时间分别为 30(范围，7 至 162)、34(范围，7 至 108)和 20(范围，13 至 180)天。大多数 AE 发生在治疗的前 3 个月内(​​93.8% 的白细胞减少症、80.0% 的贫血症和 76.5% 的血小板减少症)。

　　结论：在现实世界中，中国晚期 OC 患者对尼拉帕尼 ISD 的血液学不良反应发生率相对低于 III 期临床试验 PRIMA(也是 ISD)和 NOVA。这些血液学 AE 可以通过剂量调整和对症治疗来控制

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